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成苗

作品数:17 被引量:20H指数:3
供职机构:上海市中药研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项上海市科委中药现代化专项基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇会议论文
  • 7篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 7篇压片
  • 7篇降压
  • 7篇降压片
  • 6篇中西药
  • 5篇珍菊降压片
  • 5篇肿瘤
  • 5篇小鼠
  • 4篇药理
  • 4篇中西药配伍
  • 4篇西药配伍
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇活性
  • 4篇肠癌
  • 3篇药理学
  • 3篇药物
  • 3篇增生
  • 3篇前列腺
  • 3篇前列腺增生
  • 3篇肿瘤活性
  • 3篇癃开颗粒

机构

  • 17篇上海市中药研...
  • 11篇上海中医药大...
  • 8篇上海市浦东医...
  • 6篇复旦大学
  • 2篇上海医药工业...
  • 1篇上海市肿瘤研...
  • 1篇浙江省医学科...

作者

  • 17篇成苗
  • 16篇谢家骏
  • 7篇乔正东
  • 4篇朱国琴
  • 3篇张国明
  • 3篇王建新
  • 3篇阮晓东
  • 2篇黄建强
  • 2篇陆宏祺
  • 2篇高崎
  • 2篇严惠芳
  • 1篇徐度
  • 1篇沈琴
  • 1篇钱伯初
  • 1篇胡馨
  • 1篇周光兴
  • 1篇黄大唯
  • 1篇周学优
  • 1篇张聪
  • 1篇蔡国琴

传媒

  • 5篇中成药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇实验动物与比...
  • 1篇华东地区第十...
  • 1篇2015年(...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2002
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
葛黄消渴灵的降糖作用研究
目的:葛黄消渴灵是一剂中医临床验方,由葛根、黄柏、鬼箭羽三味中药组成,具有清热通瘀功效,主治Ⅱ型糖尿病。本实验以其临床汤剂为对照,观察和比较其总黄酮和总生物碱提取物(可控成分>50%)的降糖活性及其作用特点。方法:(1)...
谢家骏朱国琴乔正东成苗朱竹君阮晓东
文献传递
柘木颗粒抗小鼠C26肠癌作用及与柘木糖浆抗肿瘤活性的比较研究
目的:观测柘木颗粒(提取物)对小鼠消化道肿瘤生长的抑制作用及对荷瘤动物免疫细胞功能的影响,并与原制剂柘木糖浆(浸膏)进行活性比较. 方法:(1)体外细胞抑瘤试验:体外给药对HCT-116肠癌细胞和SGC-790...
谢家骏乔正东成苗张国明
关键词:消化道肿瘤抗肿瘤活性
文献传递
柘木颗粒抗小鼠C26肠癌作用及与柘木糖浆抗肿瘤活性的比较研究
谢家骏乔正东成苗张国明
癃开颗粒抗前列腺增生的药理毒理研究被引量:3
2008年
目的:探讨癃开颗粒口服给药抗前列腺增生的药效与毒性作用。方法:给小鼠癃开颗粒,测定正常幼年小鼠和丙酸睾丸素皮下注射或尿生殖窦植入诱发前列腺增生模型动物的前列腺指数、前列腺组织内DNA含量、血清酸性磷酸酶活性、精囊和睾丸湿重;检测单次给药的小鼠最大给药量,考察3个月连续给药的Wistar大鼠或Beagle犬长期毒性反应。结果:癃开颗粒20、40 g/kg(Qd×20 d)能降低正常幼年小鼠前列腺的重量及该组织内DNA的含量,10、20、40 g/kg(Qd×10 d)能抑制丙酸睾丸素引起的小鼠前列腺腹叶的增生,20、40 g/kg(Qd×30 d)能抑制植入胎鼠尿生殖窦引起的小鼠前列腺腹叶的增生;100 g/kg(Qd×13 w)能使大鼠前列腺呈轻度萎缩状态,腺上皮由柱状向扁平移生,腺腔变小,停药4周未见消失;癃开颗粒ig对小鼠的最大给药量为200 g/kg;癃开颗粒给大鼠10、40、100 g/kg或给Beagle犬12、60 g/kg(Qd×13周),未发现有明显的毒性反应。结论:癃开颗粒口服给药能抑制前列腺增生且无明显毒性反应。
谢家骏钱伯初高崎周光兴蔡华芳乔正东成苗
关键词:癃开颗粒前列腺增生药效毒理
柘木提取物对胃肠道肿瘤的抑制作用被引量:6
2017年
目的观察柘木提取物对人和动物体内外胃肠道肿瘤细胞生长活性的影响。方法体外观察柘木提取物对SGC-7901胃癌细胞和HCT-116肠癌细胞的生长活性,体内观察柘木提取物对裸小鼠SGC-7901移植瘤和对F1小鼠C26肠癌的质量变化,评价对小鼠的急性毒性。结果柘木提取物对SGC-7901胃癌细胞和HCT-116肠癌细胞的生长均有抑制活性,最低有效质量浓度为2.5×10^(-4)g/mL;对裸小鼠SGC-7901移植瘤和F1小鼠C26肠癌足趾质量均有减轻效果,最小有效剂量分别为2.6、1.3 g/kg;对小鼠的最大给药量为28 g/kg,相当柘木生药510 g/kg,为临床单日使用剂量的119倍。结论柘木提取物对胃肠道肿瘤具有一定的抑制作用。
谢家骏张国明乔正东姚明陆宏祺严惠芳成苗
关键词:胃肠道肿瘤
珍菊降压片中西药配伍减毒机制被引量:5
2015年
目的探索珍菊降压片中西药配伍减毒机制,评价其长期给药的安全性。方法将Wistar大鼠随机分为珍菊降压片3 200、800、200 mg/kg剂量组、相应剂量的化药组分对照组以及空白对照组,每组30只,雌雄各半,连续给药26周,停药恢复期8周。结果化药组分对照组动物体重增长缓慢,血液红细胞数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、红细胞血红蛋白(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)先升高后降低,血清碱性磷酸酶(ALP)、游离氨基酸(NEFA)上升,总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、K+、Na+、Cl-下降,尿液Glu以及肝、肾、肾上腺、睾丸系数升高,部分动物肝细胞呈轻度脂肪变性,肾小管上皮细胞轻度颗粒样变性,停药后亦未见完全恢复。服用中西药配伍的珍菊降压片,200 mg/kg剂量组对化药组分所导致的异常能呈现完全的对抗,而3 200、800 mg/kg剂量组则呈现部分对抗。结论珍菊降压片中西药配伍用药具有完全或部分对抗源于化药组分所致的毒性作用,其程度与化药组分的剂量密切相关。珍菊降压片给大鼠连续26周灌胃的安全剂量为200 mg/kg,相当人临床剂量的18倍。
谢家骏周广兴乔正东成苗张国明王建新
关键词:珍菊降压片盐酸可乐定氢氯噻嗪中西药配伍长期毒性试验
珍菊降压片及其中西药配伍的一般药理学比较研究
<正>目的:观察珍菊降压片及其处方中西药组分对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响,探寻中西药配伍增(存)效减毒的实验证据。方法:给ICR小鼠灌服,或给Beagle犬吞服珍菊降压片及其中药或西药部分,观察小鼠给药后自...
谢家骏乔正东成苗阮晓东王建新
文献传递
珍菊降压片中西药物配伍对自发性高血压大鼠血压的影响被引量:4
2011年
目的研究珍菊降压片及其处方中中药部分与化学药物部分对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响,以探讨中西药物配伍的合理性。方法将100只SHR随机分成10组:模型组、珍菊降压片复方低、中、高剂量组(133、200、300 mg/kg)、相应剂量中药组(130、196、293 mg/kg)、相应剂量化学药物组(2.96、4.44、6.66 mg/kg),每组10只,采用尾动脉测压法测量单次给药前、给药后1、2、4、6、8、24、48 h以及多次给药前、给药1、4、8、11、15、18、21 d和停药1、2 d大鼠血压。结果单次和多次给药后,珍菊降压片及其组方中的化学药物部分可显著降低SHR大鼠的血压;中药组单独给药虽降压效果不明显,但对化学药物组具有一定的协同增效作用。结论珍菊降压片对SHR大鼠具有明显的降压作用,化学药物为主要降压活性部分,中药部分具有一定的增效作用。
朱国琴张聪蔡国琴谢家骏乔正东成苗王建新
关键词:珍菊降压片中西药物配伍高血压
癃开颗粒不同制备工艺的主要药效学比较
2015年
目的观察比较癃开颗粒挥发油对其制剂主要药效学活性的影响,为设计合适的制备工艺提供实验依据。方法给丙睾诱发前列腺增生模型小鼠灌胃癃开颗粒含挥发油制剂(癃开A)或癃开颗粒去挥发油制剂(癃开B)10、20、40 g/kg,每天1次,连续14 d,末次给药结束24 h后摘取小鼠前列腺,称定质量,并换算成前列腺指数作组间比较。结果癃开A和癃开B对丙睾模型小鼠前列腺湿质量和指数均有一定的抑制作用,但两者相应剂量组之间均无显著性差异(P>0.05)。结论癃开颗粒含挥发油制剂与去挥发油制剂比较,两者对前列腺增生的抑制程度相当,提示采用去挥发油制备工艺有药效保障,可用于工业化生产。
谢家骏乔正东成苗
关键词:癃开颗粒挥发油前列腺增生小鼠模型
柘木提取物抗胃肠道肿瘤的免疫机制研究
2017年
目的观测柘木提取物对正常或荷瘤动物免疫功能变化的影响,探讨其抗癌作用机制。方法给药后观察正常小鼠碳粒廓清能力和腹腔巨噬细胞吞噬功能,检测荷瘤小鼠淋巴细胞转化和自然杀伤(NK)细胞毒活性。结果柘木提取物对正常小鼠碳粒廓清能力和腹腔巨噬细胞吞噬功能、对荷C26肠癌小鼠淋巴细胞转化和NK细胞活性均有增强作用,最低有效剂量均为0.3g/kg,相当于柘木生药5.46g/kg,为临床单日使用剂量的1.3倍。结论柘木提取物对胃肠道肿瘤抑制作用机制与其对胃肠道肿瘤细胞的直接抑制作用以及提高机体特异性和非特异性免疫功能有关。
谢家骏张国明乔正东陆宏祺严惠芳成苗
关键词:胃肠道肿瘤抗肿瘤作用免疫功能
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