戚亭
- 作品数：48 被引量：70H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家科技支撑计划黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 马动脉炎病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立
- 2014年
- 为建立马动脉炎病毒(EAV)的快速检测方法,本实验以EAV N蛋白单克隆抗体(MAb)2B9为捕获抗体,辣根过氧化物酶(HRP)标记的EAV N蛋白MAb 2B3(HRP-2B3)为检测抗体,建立EAV双抗体夹心ELISA检测方法。结果显示,该方法的最佳工作条件为:MAb 2B9的包被浓度为2μg/mL,HRP-2B3的工作浓度为2μg/mL,以OD450nm≥0.124为阳性判定标准。该方法对马传染性贫血病毒、马疱疹病毒I型和IV型、马流感病毒等均无交叉反应,特异性好;最低检出限为病毒标准品200倍稀释(103.2TCID50),敏感性高。3次重复试验建立的标准曲线的相关系数(R2)均大于0.997。本实验建立的EAV双抗体夹心ELISA方法具有特异性好、敏感性高等优点,适于EAV的快速检测。
- 胡月戚亭赵世华关平原王晓钧
- 关键词：马动脉炎病毒双抗体夹心ELISA单克隆抗体
- 两株猪细小病毒分离株的分子特征分析
- 猪细小病毒在临床上出现了一些新的特征，为了解猪细小病毒在我国的遗传变异情况，本文应用PcR方法对两株猪细小病毒现地分离株BQ株和ZJ株进行了基因组测序，并结合已经报道的若干国内猪细小病毒序列和国外代表株序列做了相关分析。...
- 戚亭崔尚金张超范
- 关键词：猪细小病毒基因组
- 免疫层析快速诊断试纸条的制备及在养猪业上的应用被引量：1
- 2008年
- 胶体金免疫层析技术是一种微量、特异、简便和结果容易判定的新的检测方法,非常适用于基层兽医和猪场。本文综述了免疫层析快速诊断试纸条的基本原理、制备方法、标记技术以及目前在养猪业上的应用情况。
- 周盛华崔尚金戚亭岳丰雄张超范
- 关键词：胶体金试纸条猪病
- 犬细小病毒弱毒疫苗株及其应用
- 本发明公开了犬细小病毒弱毒疫苗株及其应用。本发明将所分离的犬细小病毒强毒株通过细胞上传代，培育了犬细小病毒弱毒疫苗株，其微生物保藏号是：CGMCC No.3841。安全性和免疫原性试验结果表明，本发明弱毒疫苗株CPV-Y...
- 刘大飞姜一曈张洪英林欢戚亭
- 文献传递
- PCV2相关性肺炎与猪圆环病毒Ⅱ型感染相关的猪呼吸道疾病综合征(PRDC)被引量：2
- 2007年
- 人们越来越多地在育肥猪的呼吸道疾病中诊断出与猪圆环病毒II型相关的肺炎。很多实验室诊断的呼吸系统综合征(PRDC)病例通常是多种病毒混合感染。在美国,2000年,猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)占病例的42%,PCV2占22%,猪流感病毒(SIV)占19%,猪肺炎支原体占22%;我们国家现在的情况与此相似。本文介绍3个临床病例分别是PRRSV和PCV2共感染、PCV2和SIV共感染以及PCV2和猪肺炎支原体共感染。这就是今年国内的主要猪病形势,经常导致严重的临床疾病,唯一的组织学损伤是淋巴组织消退和气道纤维化,在这些损伤中大量的PCV2抗原表明PCV2在PRDC中起到重要的致病作用。去年夏季,江苏、安徽、江西、湖南、湖北、河南、山东等地的部分区域发生了以高热、呼吸困难和全身性出血为主的猪疫情。根据所收集的流行病学资料、实验室检测结果和相关动物实验,初步认为造成本次猪疫情发生的主要病原为多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus)以及猪2型圆环病毒(Porcine circovirus-2)感染,即3P综合征(3P Syndrome,以下称3P综合征)。这就是例证。PCV2感染相关的疾病经常与一种或多种病原体共发生。PCV2感染经常在PRDC暴发中出现,可能导致这些病例中损伤的严重性和持续性的原因。PCV2感染相关的损伤能够在急性呼吸系统疾病中发现,并不局限于消瘦症状。
- 崔尚金戚亭岳峰雄周盛华
- 关键词：猪流感病毒猪呼吸道疾病综合征
- 猪细小病毒细胞适应株的培育及鉴定
- 从临床表现为皮炎消瘦症状的仔猪肝脏中分离到一株病毒,经聚合酶链式反应(PCR)证实为猪细小病毒(PPV),采用仔猪原代肾细胞和传代ST细胞分离培养,经蚀斑克隆纯化,培育一株ST传代细胞培养适应毒株,命名为PPV-B020...
- 张超范崔尚金戚亭陈长木苗岚飞谢红玲周盛华岳丰雄刘长明刘霓虹
- 关键词：猪细小病毒
- 文献传递
- 猪细小病毒细胞适应株的培育及鉴定被引量：25
- 2008年
- 从临床表现为皮炎消瘦症状的仔猪肝脏中分离到1株病毒,经聚合酶链式反应(PCR)证实为猪细小病毒(PPV),采用仔猪原代肾细胞和传代ST细胞分离培养,经蚀斑克隆纯化,培育1株ST传代细胞培养适应毒株,命名为PPV-BQ2007株。免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)检测病毒抗原主要分布在细胞核及细胞质内。病毒感染细胞可被已知PPV阳性血清中和。免疫电镜可清晰见到聚集成团的大小不一的病毒粒子,近似圆形,无囊膜,直径大小约20nm～22nm。该分离株经ST细胞培养传代,能够产生典型的细胞病变,病毒滴度随代次显著增加,第30代后毒价达107TCID50/mL以上,且毒价和血凝价稳定。测序结果表明PPV-BQ2007株VP2基因与NCBI公布的皮炎型毒株Kresse株的同源性最高,达99.8%,在系统进化分支上处于同一个分支。PPV-BQ2007株传代细胞培养适应株的成功培育和鉴定,为进一步开展该病毒流行病学、致病机理、疫苗免疫与诊断研究等奠定了良好基础。
- 张超范崔尚金戚亭陈长木苗岚飞谢红玲周盛华岳丰雄刘长明刘霓虹
- 关键词：猪细小病毒
- 马流感灭活疫苗的研制
- ＜正＞引言马流行性感冒是由马流感病毒引起的马属动物最常见的传染病之一,是危害当代养马业的最重要的传染病。我国拥有超过600万匹马属动物,近年来马流感在我国养马地区频繁暴发,给养马业造成了巨大损失。疫苗免疫是预防马流感发生...
- 郭巍戚亭相文华王晓钧
- 马泰勒虫和弩巴贝斯虫双重荧光定量PCR检测方法的建立
- 2021年
- 马梨形虫病(EP)是由巴贝斯虫属的驽巴贝斯虫(B.caballi)和泰勒虫属的马泰勒虫(T.equi)感染引起的蜱传马属动物疾病。为建立EP两种病原的双重荧光定量PCR检测方法,本研究根据GenBank中T.equi和B.caballi 18S rRNA基因序列设计特异性引物和探针,经过反应体系和条件优化,建立了能够同时检测T.equi和B.caballi的双重荧光定量PCR检测方法。特异性试验结果显示该方法与马疱疹病毒Ⅰ型(EHV-1),马疱疹病毒Ⅳ型(EHV-4),马流产沙门氏菌(S.abortus equi),马链球菌(S.equi),马传染性贫血病毒(EIAV)均无交叉反应,特异性强。敏感性试验结果显示,该方法对T.equi和B.caballi的质粒标准品的检测下限均为100拷贝/μL,敏感性高;将T.equi和B.caballi的质粒标准品10倍倍比稀释为1×10^(8)拷贝/μL~1×10^(4)拷贝/μL共5个稀释度,进行组内、组间重复性试验,结果显示该方法的组内、组间变异系数均小于5%,重复性好。利用本实验建立的方法对2019年我国北方西部地区200份马属动物全血样品进行检测,结果显示T.equi的阳性率为47%(94/200),B.caballi的阳性率为2.5%(5/200),其中T.equi和B.caballi混合感染率为1%(2/200),该方法与套式PCR的符合率为97.5%,且该方法具有耗时较短、易操作等特点。本研究首次建立的EP双重荧光定量PCR检测方法对T.equi和B.caballi的鉴别检测、病原监测、流行病学调查等均具有重要的意义。
- 陈克伟胡哲郭奎刘荻萩戚亭郭巍杨光璞杜承王晓钧
- 关键词：驽巴贝斯虫
- 两株猪细小病毒分离株的分子特征分析
- 猪细小病毒在临床上出现了一些新的特征,为了解猪细小病毒在我国的遗传变异情况,本文应用PCR方法对两株猪细小病毒现地分离株BQ株和ZJ株进行了基因组测序,并结合已经报道的若干国内猪细小病毒序列和国外代表株序列做了相关分析....
- 戚亭崔尚金张超范
- 关键词：猪细小病毒基因组
- 文献传递
