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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇丹参
  • 1篇地塞米松
  • 1篇地塞米松治疗
  • 1篇东菱迪芙
  • 1篇性疾病
  • 1篇血塞通
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓栓塞
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇血小板减少性...
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇抑制剂
  • 1篇原发性
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖性
  • 1篇增殖性疾病
  • 1篇制剂
  • 1篇治疗学

机构

  • 4篇复旦大学
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 4篇方华
  • 3篇刘立根
  • 2篇赵莉敏
  • 2篇韩曦瑶
  • 2篇谢英华
  • 2篇高武
  • 1篇朱宏钧
  • 1篇丁乐
  • 1篇乔祺
  • 1篇张高峰
  • 1篇王鸿利

传媒

  • 3篇血栓与止血学
  • 1篇中国临床医学

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Ximelagatran的药理学和治疗学
2005年
抗凝是预防和治疗血栓栓塞性疾病的重要手段之一,香豆素类和肝素类是临床上常用的两类抗凝药物,需要经常性地实验室检查监测凝血参数和/或不能口服给药限制了这两类药物在临床上的广泛应用.对于一些需要长期抗凝治疗的患者来说,寻找新的口服抗凝药物是一项具有重要意义的工作.因子Xa直接凝血酶抑制剂(DTI)Ximelagatran是迄今为止疗效最为肯定的药物.全球已有近17 000名患者参加了含有Ximelagatran的Ⅲ期临床试验,证明了其良好的药物动力学和药效动力学,其临床应用前景广阔.
方华刘立根王鸿利
关键词:血栓栓塞凝血酶抑制剂XIMELAGATRANMELAGATRAN
环孢素A成功治疗原发性全身性纤维蛋白溶解症1例
2007年
目的探讨环孢菌素A治疗原发性全身性纤维蛋白溶解症(PSF)的疗效。方法报道1例免疫性血小板减少性紫癜(ITP)发生合并伴发PSF患者的临床和实验室特征以及其治疗经过。在糖皮质激素、血制品替代治疗及抗纤溶治疗无明显疗效的基础上联合应用环孢素A。结果ITP患者,女性,62岁,因皮肤淤斑、呕血、黑便2 d住院。入院时血小板计数4×109/L,予甲强龙、丙种球蛋白治疗,血小板升至53×109/L,但出血症状无改善。发病后第12 d出现PT、aPTT、TT显著延长,纤维蛋白原减少,注射部位渗血,诊断为原发性纤溶。用糖皮质激素、抗纤溶治疗,血制品替代治疗(输注单采血小板、新鲜冰冻血浆、纤维蛋白原及冷沉淀)。治疗2周后出血症状及凝血指标无改善,联合应用环孢素A 150 mg,每日2次。治疗1月后患者出血症状明显改善,血小板升至573×109/L,PT 9 s,aPTT 22.5 s,TT 17 s, Fbg 2.5 g/L。结论肠道感染诱发免疫性血小板减少性紫癜发作,同时ITP伴发PSF,环孢素A治疗有效,提示本病的发生可能与免疫因素有关。
谢英华刘立根高武赵莉敏韩曦瑶方华
关键词:环孢素A血小板减少性紫癜
东菱迪芙与丹参血塞通合用致多浆膜腔出血1例被引量:3
2005年
患者,女性,68岁,2004年3月加日因"洗澡时晕到1次伴右上肢肌力减退"于外院就诊,头颅CT示"腔隙性脑梗死",当天即开始给予东菱迪芙5 BU/d,隔日使用共3次,同时予"丹参30 ml/d+血塞通16 ml/d",连续使用5 d.2004年3月24日晚7点30分左右患者与家人交谈中突然意识不清,随后发现血压测不出.立即给予"多巴胺"静脉滴注,约2 min后患者神志转清,但出现气急、大汗淋漓、面色苍白和肢体冰冷,无二便失禁、肢体抽搐、恶心呕吐等.同日晚9点30分左右急送至我院急诊科,时测血压80/50 mm Hg,P 120次/min,R 30次/min.头颅CT示"腔隙性梗死灶,未见明显出血灶".B超示心包积液收缩期20mm,3月25日以"心源性休克、心包填塞"收入病房.
方华张高峰丁乐乔祺朱宏钧
关键词:东菱迪芙
沙利度胺联合氟达拉滨、米托蒽醌与地塞米松治疗慢性淋巴细胞增殖性疾病6例被引量:1
2009年
目的:观察沙利度胺联合氟达拉滨、米托蒽醌与地塞米松治疗慢性淋巴细胞增殖性疾病(chronic lymphoproliferative disorders,CLPD)的临床疗效和不良反应。方法:CLPD患者6例(男性5例,女性1例),年龄52~78岁,中位年龄72.5岁。治疗方案为沙利度胺50mg.d-1,晚顿服,逐渐递增剂量,最大剂量200mg.d-1;氟达拉滨25mg.m-2.d-1,静脉滴注,第1~3天;米托蒽醌10mg,静脉滴注,第1天;地塞米松20mg或40mg,晨顿服,第1~4天。结果:6例患者共完成33个疗程的治疗,中位随访期28个月(1~31个月),3例完全缓解,3例部分缓解。主要不良反应为血液系统和消化道毒性反应。结论:沙利度胺联合氟达拉滨、米托蒽醌、地塞米松为治疗慢性淋巴细胞增殖性疾病有效、安全的方案。
谢英华刘立根高武赵莉敏韩曦瑶方华
关键词:沙利度胺氟达拉滨米托蒽醌地塞米松慢性淋巴细胞增殖性疾病
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