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方智慧

作品数:23 被引量:55H指数:5
供职机构:郑州大学医学院更多>>
发文基金:河南省自然科学基金河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 6篇针刺
  • 6篇海马
  • 5篇抑素
  • 5篇中缝大核
  • 5篇生长抑素
  • 4篇电针
  • 4篇神经元
  • 4篇脑干
  • 4篇5-HT
  • 3篇递质
  • 3篇电针镇痛
  • 3篇针刺镇痛
  • 3篇伤害性
  • 3篇伤害性刺激
  • 2篇阳性
  • 2篇阳性神经元
  • 2篇镇痛
  • 2篇中缝背核
  • 2篇色胺
  • 2篇神经递质

机构

  • 17篇河南医科大学
  • 6篇郑州大学
  • 1篇河南医科大学...
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇郑州市第二人...

作者

  • 23篇方智慧
  • 15篇楚宪襄
  • 14篇范天生
  • 8篇吴爱群
  • 6篇高艳
  • 6篇王金兰
  • 5篇朱君明
  • 4篇孔天翰
  • 4篇黄大鹏
  • 3篇汤善均
  • 3篇王子亮
  • 3篇张华
  • 3篇张静
  • 2篇张学国
  • 2篇孙贤奎
  • 2篇韩雪飞
  • 1篇周彦斌
  • 1篇王庆志
  • 1篇雷留根
  • 1篇马奎云

传媒

  • 5篇针刺研究
  • 5篇河南医科大学...
  • 3篇解剖学杂志
  • 2篇郑州大学学报...
  • 1篇中国疼痛医学...
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇神经科学

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 3篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 3篇1991
  • 2篇1989
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
伤害性刺激、电针镇痛后大鼠中脑导水管周围灰质生长抑素mRNA的表达被引量:3
1998年
目的:研究生长抑素(SOM)镇痛效果的作用机制。方法:用原位杂交结合计算机图像分析,观察正常大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)内SOM神经元的基因表达;伤害性刺激、单纯针刺和电针镇痛(EA)对PAG内SOM多肽合成的调控,以探讨伤害性刺激和电针对PAG内SOM在基因转录水平的激活影响。结果:正常情况下PAG内有一定的SOMmRNA表达,伤害性刺激和单纯电针后SOMmRNA表达增强,EA后进一步增强。结论:(1)SOM可能参与痛觉调制;(2)SOM可能参与EA。
吴爱群方智慧朱君明楚宪襄王金兰范天生任朝胜
关键词:生长抑素中脑导水管周围灰质电针伤害性刺激
内侧隔区预损毁对海马DND影响的实验研究
<正> 短暂性脑缺血可引起脑神经元特别是海马锥体细胞的迟发性神经元死亡(DND),其机制是由谷氨酸(Glu)递质兴奋性毒所致。体外脑片培养提示低剂量的乙酰胆碱(Ach)即可加剧Glu对神经元的损伤。为探讨Ach对短暂性脑...
吴爱群高艳王子亮张华方智慧汤善均
文献传递
生长抑素mRNA和前脑啡肽原mRAN在中缝大核的表达及其与针刺镇痛的关系
为了探讨中缝大核(RM)生长抑素 mRNA 和前脑啡肽原 mRNA 在针刺镇痛中的作用及其相互关系,本文应用原位杂交组织化学方法,分别观察了大鼠中缝大核内生长抑素 mRNA 和前脑啡肽原 mRNA 在正常、痛刺激和电针镇...
范天生楚宪襄朱君明周志刚方智慧雷留根
文献传递
大鼠内侧隔区预损毁对海马迟发性神经元死亡的影响
2002年
目的 :探讨乙酰胆碱 (ACh)对短暂性全脑缺血再灌后海马迟发性神经元死亡 (DND)的作用。方法 :80只健康雄性Wistar大鼠随机分为 5组。Ⅰ组 :手术对照组 ;Ⅱ组 :单纯内侧隔区 (MS)损毁组 ;Ⅲ组 :单纯脑缺血再灌注组 ;Ⅳ组 :MS假性损毁脑缺血再灌注组 ;Ⅴ组 :MS预损毁脑缺血再灌注组 ,动物先行MS损毁 ,第 15d再行血管阻断 ,使脑缺血 2 0min ,并于恢复灌注 72h后处死 ,将脑采用常规石蜡包埋、切片 ,Nissle、HE和Tunel免疫组化染色 ,在光镜下观测计数海马的神经元数。结果 :①DND细胞主要发生在各缺血再灌注组 (Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组 )的海马CA1区 ,其他各区未发现明显变化 ;②Ⅴ组较Ⅲ、Ⅳ组DND明显减轻 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :ACh参与短暂性全脑缺血再灌后海马CA1区迟发性神经元损伤过程 。
吴爱群高艳王子亮张华方智慧汤善均
关键词:海马迟发性神经元死亡脑缺血
脑啡肽mRNA在中缝大核内的表达──酶标探针原位杂交技术
1994年
范天生楚宪襄方智慧刘忠
关键词:针刺疗法镇痛脑啡肽MRNA中缝大核
电刺激大鼠背侧海马对脑干部分神经核团生长抑素mRNA表达的影响
2003年
目的:探讨刺激大鼠背侧海马对脑干部分神经核团生长抑素(SOM)mRNA表达的影响,分析海马在痛调制中的作用机制。方法:健康成年wistar大鼠40只,随机分为4组。A组:正常对照组,不给动物任何处理;B组:疼痛刺激组,大鼠右侧后肢足底皮下注射4 g/L多聚甲醛200μl,作为疼痛模型。C组:电刺激组,将疼痛模型动物经腹腔注射20 mg/L戊巴比妥钠麻醉后,借助于脑立体定位仪,待大鼠清醒后,按Paxinos和watson大鼠脑图谱,用同心圆电极于大鼠右背侧海马给予方波电刺激,时间为2 min。D组:电刺激对照组,操作同电刺激组但不通电,时间为2 min。 4组动物均于12 h后处死,经主动脉灌注,冰冻切片,采用地高辛标记反义RNA探针原位杂交及计算机图像分析技术,分别检测中脑导水管周围灰质(PAG),中缝大核(NRM)和外侧网状核(LRN)SOM mRNA阳性神经元细胞数及光密度值。结果:疼痛刺激后,PAG、NRM、LRN内SOM mRNA表达较正常明显增高(P<0.01),电刺激组PAG、LRN的SOM mRNA表达较疼痛刺激组进一步增加,而NRM内SOM mRNA较疼痛刺激组增加不明显。结论:海马兴奋可引起PAG、LRN神经元SOM mRNA表达增加,因此,SOM可能与脑干PAG和LRN参与镇痛有关。
高艳方智慧张静吴爱群周彦斌
关键词:电刺激海马生长抑素
针刺“足三里”对大鼠血浆睾酮、双氢睾酮含量的影响被引量:1
1991年
采用针刺实验模型加选择性切除肾上腺和或睾丸的方法,观察了电针“足三里”对成年雄性大鼠血浆睾酮、双氢睾酮含量的影响。本实验共分4组,结果表明:动物在摘除双侧睾丸加肾上腺3天后,血浆睾酮水平均值较手术前下降了89%,而切陈睾丸或肾上腺后,动物血浆睾酮亦有不同程度地下降。电针45min后,对照组及肾上腺切除组的血浆睾酮水平均较刺前有显著提高(P<0.001),而切除睾丸或合并切除肾上腺的动物,睾酮升高没有统计学意义(P?0.05)。此外,电针对提高血浆中双氢睾酮含量的作用亦十分显著,除睾丸加肾上腺摘除组外,其余三组血浆双氢睾酮在电针后均有显著性提高(P<0.05)。上述结果提示:电针对成年雄性大鼠血浆睾酮、双氢睾酮含量的升高具有明显的促进作用。在电针过程中,睾丸对睾酮升高起主要作用,而肾上腺的存在对睾酮的含量亦有部分影响。
孔天翰范天生楚宪襄韩雪飞方智慧任清雨
关键词:睾酮双氢睾酮睾丸肾上腺
大鼠脑干一氧化氮合成酶阳性神经元的分布及发育被引量:3
1998年
目的和方法;实验用依赖还原型辅酶Ⅱ的黄递酶酶组织化学方法,研究了一氧化氮合成酶阳性神经元在大鼠脑干的分布及发育.结果:一氧化氮合成酶阳性神经元在各日龄大鼠的分布上没有明显差别.一氧化氮合成酶阳性神经元主要集中在上丘浅灰质层、中脑水管周围灰质背外侧部、中缝背核、被盖背外侧核、中缝大核、三叉神经脊束核等部位.结论:比较各日龄大鼠一氧化氮合成酶阳性神经元发现,随着日龄增加,上述各核团内阳性细胞数量增加且染色加深,细胞突起逐渐增多加长.提示一氧化氮同神经元的发育密切相关.
方智慧黄大鹏王金兰楚宪襄
关键词:脑干发育一氧化氮合成酶神经元发育
针刺镇痛与睾酮、双氢睾酮的关系被引量:12
1991年
针麻是个复杂的生理调节过程,其除了神经系统的作用外,还有体液因素的参与。近年来实验证明针刺可提高血浆中亮啡肽,ACTH,肾上腺皮质激素的含量,并且针麻效果与这些体液因素有密切关系。另有资料表明针刺可提高血浆睾酮的含量,关于睾酮水平的改变对针刺镇痛的效果是否有影响,目前尚未见报道。
孔天翰范天生楚宪襄韩雪飞方智慧
关键词:针刺镇痛睾酮双氢睾酮
外伤后神经症群98例分析
1998年
外伤后神经症群98例分析马奎云1)马德骏2)方智慧3)1)河南医科大学第一附属医院神经内科郑州4500522)郑州第一柴油机厂职工医院内科郑州4500523)河南医科大学解剖学教研室郑州450052关键词神经症群;环枢椎半脱位;牵引治疗;β内腓肽...
马奎云马德骏方智慧
关键词:环枢椎半脱位脑外伤后综合征TCD
共3页<123>
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