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时惠麟

作品数：119 被引量：159H指数：7
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项上海市科委重大科技攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学经济管理更多>>

合作作者

文献类型

  • 70篇专利
  • 32篇期刊文章
  • 17篇科技成果

领域

  • 30篇医药卫生
  • 23篇化学工程
  • 6篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 19篇制剂
  • 15篇青霉
  • 15篇合成路线图解
  • 14篇抑制剂
  • 14篇碳青霉烯
  • 14篇青霉烯
  • 12篇血管
  • 12篇青霉素
  • 12篇厄他培南
  • 10篇血管紧张
  • 10篇血管紧张素
  • 10篇碳青霉烯类
  • 10篇青霉烯类
  • 10篇化学名
  • 9篇丁基
  • 9篇血压
  • 9篇喹啉
  • 9篇甲氧基
  • 8篇药物
  • 8篇收率

机构

  • 119篇上海医药工业...
  • 1篇浙江工业大学

作者

  • 119篇时惠麟
  • 35篇钟静芬
  • 34篇单晓燕
  • 29篇张庆文
  • 15篇许艳艳
  • 14篇郭晔堃
  • 13篇王小妹
  • 13篇王哲烽
  • 12篇陆洋
  • 11篇隋强
  • 8篇高达敏
  • 7篇陈旭东
  • 6篇孟小弟
  • 6篇陈国梁
  • 5篇王爱民
  • 5篇裘鹏程
  • 5篇孙苏亚
  • 5篇胡功允
  • 5篇毕万福
  • 5篇李建华

传媒

  • 27篇中国医药工业...
  • 4篇上海医药
  • 1篇中国高校科技...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 19篇2012
  • 7篇2011
  • 14篇2010
  • 20篇2009
  • 8篇2008
  • 8篇2007
  • 6篇2006
  • 10篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1993
  • 2篇1989
  • 1篇1986
共 119 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
制备N－哌啶子基－5－(4－氯苯基)－1－(2,4－二氯苯基)－4－甲基吡唑－3－甲酰胺的方法
本发明公开一种制备N－哌啶子基－5－(4－氯苯基)－1－(2，4－二氯苯基)－4－甲基吡唑－3－甲酰胺的方法，包括使5－(4－氯苯基)－1－(2，4－二氯苯基)－4－甲基吡唑－3－甲酸的酯类与1－氨基哌啶反应的步骤。该方...
裘鹏程单晓燕时惠麟
文献传递
碳青霉烯类青霉素厄他培南的中间体及其制备方法和应用
本发明公开了用于合成碳青霉烯类青霉素厄他培南的如式IV所示的中间体；及其制备方法：非极性溶剂中，将如式III所示的化合物与PNZ L－羟基脯氨酸的活化酯进行缩合反应即可，其中PNZ L－羟基脯氨酸如式IX所示；以及其在制...
陆洋单晓燕时惠麟
文献传递
恩替卡韦合成路线图解被引量：7
2007年
恩替卡韦（entecavir，1），化学名为2-氨基-1，9-二氢-9-[（1S，3R，4S）]-4-羟基-3-（羟甲基）-2-亚甲基环戊基]-6H-嘌呤-6-酮，由美国Bristol—Myers Squibb公司研发，2005年首次在美国上市，临床用于治疗成年患者的病毒复制活跃，
沈国兵张庆文时惠麟
关键词：合成路线图解病毒复制化学名环戊基亚甲基
碳青霉烯类青霉素厄他培南的中间体及其制备方法和应用
本发明公开了用于合成碳青霉烯类青霉素厄他培南的如式VI所示的中间体，及其制备方法：非质子极性溶剂中，所示的化合物与硫代乙酸钾加热反应即可；以及其在制备碳青霉烯类青霉素厄他培南中的应用<Image file="200710...
陆洋单晓燕时惠麟
文献传递
取代氧膦基乙酸的光学拆分方法
本发明提供一种取代氧膦基乙酸的光学拆分方法，具体涉及由[(R)-[(1S)-2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯丁基)氧膦基]乙酸和[(S)-[(1R)-2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯丁基)...
张庆文刁圆圆许艳艳时惠麟
文献传递
新型口服抗凝药临床一览被引量：2
2014年
随着新型口服抗凝药物相继批准上市,血栓疾病的治疗又有了新的有效途径。已经通过美国FDA批准的口服抗凝药有达比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班。本文综述了以上3个药物的主要临床研究,间接对比了其有效性和安全性。
兰标郭晔堃钟静芬时惠麟
关键词：血栓疾病
盐酸诺拉曲塞的合成被引量：2
2008年
2-溴-4-硝基甲苯经催化氢化、与水合氯醛和盐酸羟胺反应、环合制得4-溴-5-甲基靛红,再经Baeyer-Villiger反应、甲酯化、与盐酸氯甲脒环合、Ullmann反应、成盐结晶制得胸苷酸合成酶抑制剂盐酸诺拉曲塞二水合物,总收率为8%。
张庆文郑云满益兵时惠麟
关键词：抗肿瘤药多晶型
布林佐胺合成路线图解被引量：2
2013年
布林佐胺（brinzolamide，1），化学名为（R）-（＋）-4-乙胺基-2-（3-甲氧基丙基）-3,4-二氢-2H-噻吩并[3，2-e]-1，2-噻嗪-6-磺酰胺-1，1-二氧化物，是美国爱尔康公司研发的杂环磺胺类青光眼治疗药物，1998年在美国获准上市，商品名为Azopt。
焦群芳王哲烽时惠麟
关键词：合成路线图解乙胺基二氧化物化学名磺酰胺磺胺类
米氮平的合成被引量：3
2006年
1-(3-羧基吡啶-2-基)-2-苯基-4-甲基哌嗪在由硼氢化钠/氯化氢或硼氢化钠/醚合三氟化硼制得的二硼烷作用下还原,制得的1-(3-羟甲基吡啶-2-基)-2-苯基-4-甲基哌嗪在浓硫酸中脱水环合得到米氮平,两步总收率约60%。
张庆文许艳艳时惠麟
关键词：米氮平
阿福特罗手性中间体的制备方法
本发明公开一种(R，R)-阿福特罗手性中间体的制备方法，包括如下步骤：使(R)-2-(4-苄氧基-3-硝基苯基)环氧乙烷(I)与(R)-1-(4-甲氧基苯基)-N-[(R)-1-苯基乙基]-2-胺基丙烷(II)进行缩合反...
张福利裘鹏程廖娜时惠麟
文献传递
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