曹小英
- 作品数：17 被引量：43H指数：4
- 供职机构：湛江中心人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新生儿筛查实验质量管理体系的确立与应用被引量：1
- 2008年
- 目的建立新生儿筛查的实验质量管理体系,防止或减少筛查漏诊。方法按照卫生部制定的《新生儿疾病筛查技术规范》进行实验质量管理。结果对近7年全市20万左右的新生儿进行滤纸血斑标本检测,共检出先天性甲状腺功能减低症患儿71例,苯丙酮尿症患儿2例,葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症患儿11260例,并得出实验质量管理经验和体会:(1)由于新生儿时期无任何临床症状,实验检测结果是疾病诊断的唯一依据;(2)标本处理直接影响实验结果;(3)室内质量控制及室间质量评价保证实验检测结果准确可靠;(4)筛查实验室稳定实验方法后应在一定的可信区间内统计分析出适用于自身的筛查切值;(5)实验室应建立各种规范的技术操作程序、标准和规章制度,新生儿筛查的统一管理及标准化的实验室是筛查工作的质量保障。结论健全的新生儿筛查实验质量管理体系是筛查工作的重要保证。
- 蔡宗友霍金平胡定波曹小英陈秀銮
- 关键词：新生儿筛查质量管理
- 新生儿疾病筛查(TSH、Phe)实验室室间质量评价结果分析
- 2015年
- 目的对我中心2008年—2013年参加卫生部临床检验中心新生儿疾病筛查（TSH、Phe）实验室室间质量评价结果进行总结分析。方法我中心采用荧光法对室间质评标本的苯丙氨酸（Phe）进行检测,2008年—2010年采用荧光酶免疫分析法（FEIA）和2011年—2013年采用时间分辨荧光免疫分析法（DELFIA）对室间质评标本进行促甲状腺激素（TSH）检测,并对反馈结果进行总结分析。结果 6年来共接受卫生部临床检验中心的18批次90份质评标本,Phe测定结果偏倚分布范围在-6.92%-100%之间,相对偏倚平均值为15.96%;TSH测定结果偏倚分布范围在-80.77%-55.93%之间,相对偏倚平均值为17.24%;90份质评标本中,1份Phe测定结果失控,9份TSH测定结果失控,失控率分别为1.11%（1/90）和10%（9/90）;90份Phe质评标本中,定性判断结果符合率为96.67%（87/90）;90份TSH质评标本中,定性判断符合率为94.44%（85/90）;分别采用时间分辨荧光免疫分析法和荧光酶免疫分析法对室间质评标本进行TSH检测,其结果偏倚绝对值平均数分别为13.55%和20.92%。结论参加全国新生儿疾病筛查实验室TSH和Phe检测室间质量评价,能及时发现和解决实验室检测过程中存在的问题,以保证新生儿疾病筛查结果的准确性。
- 胡定波蔡宗友曹小英陈秀銮王伟婷黄海
- 关键词：新生儿疾病筛查促甲状腺素苯丙氨酸偏倚
- 广东湛江地区新生儿先天性甲状腺功能减低症的筛查分析被引量：2
- 2015年
- 目的分析和总结广东湛江地区先天性甲低的新生儿筛查及诊断治疗情况。方法收集湛江市新生儿出生后72h的足跟血滤纸干血斑标本,应用时间分辨荧光免疫法检测促甲状腺素(TSH)筛查先天性甲状腺功能减低症(CH),应用化学发光免疫分析法检测血清中TSH、游离甲状腺素(FT4)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、三碘甲腺原氨酸(T3)确诊CH,确诊为CH的患儿给予治疗。结果 1997年至2013年共筛查新生儿1 038 409例。检出CH 363例,发病率1/2861,治疗率91.2%。开始治疗平均年龄为17.2天,智能正常(IQ或ID>90)者289例(87.3%),低于正常(70≤IQ或ID<90)者42例(12.7%),智能残疾(IQ或ID<70)者0例,合并为筛查有效率100%。对照组4例,开始治疗平均年龄7.5岁,低于正常2例,智能残疾2例,筛查组的智能发育明显好于对照组(χ2=37.57,P<0.01)。结论新生儿筛查是先天性甲低的一种早期诊断防治方法,对检出的CH进行早期有效治疗,可保持智能和体格发育正常。
- 蔡宗友胡定波曹小英陈秀銮王伟婷
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查
- 荧光斑点试剂的两种方法测定干血斑G6PD活性的结果分析被引量：1
- 2012年
- 目的探索通过上机用半定量荧光法代替定性的荧光斑点法,以测定新生儿筛查滤纸干血斑标本葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性。方法按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求采集和保存滤纸干血斑标本,并于当天分别用定性的荧光斑点法和上机半定量荧光法测定G6PD活性,并采用我中心对G6PD的确诊方法进行验证。分别计算出两种方法的阳性预测值、阴性预测值、特异性和灵敏度以及粗一致率。结果本实验共测定278份滤纸干血斑标本,用荧光斑点法进行测定并统计得到其灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为:97.97%、96.62%、98.48%、95.56%;用半定量法进行测定,统计得到其灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为:97.04%、95.24%、98.01%、93.02%。两者比较,灵敏度都达到97%以上,特异度达95%以上,粗一致率达97.16%。结论用半定量荧光法检测滤纸为干血斑G6PD活性提供了新的检测方法,更有利于大批量的筛查标本检测工作。
- 胡定波蔡宗友陈秀銮曹小英徐华新王伟婷
- 关键词：新生儿疾病筛查
- 先天性甲状腺功能低下两例分析
- 2009年
- 蔡宗友霍金平胡定波曹小英陈秀銮
- 关键词：先天性甲状腺功能低下门诊检查智力发育子女
- Fluoroskan Ascent荧光读数仪测定新生儿疾病筛查干血斑标本中苯丙氨酸（phe）的初步评价
- 2010年
- 目的对Fluoroskan Ascent荧光读数仪测定干血斑中苯丙氨酸（phe）浓度进行初步评价。方法根据中华人民共和国卫生行业标准的《定量临床检验方法的初步评价》[1]提供的方法,利用荧光测定法原理,按照特定顺序连续5天测定低、中、高浓度干血斑中phe浓度,并对其进行线性、精密度、偏差以及离群点的目测评价,并计算偏差和总不精密度。结果将phe浓度测定结果作图,目测可以得出其线性良好、精密度好、偏差小及无离群点的初步印象,phe低、中、高3种不同浓度的不精密度分别为4.91%、5.21%、6.66%,均小于厂家说明书规定的10%。结论用Fluoroskan Ascent荧光读数仪测定干血斑中Phe浓度线性良好、精密度良好,性能符合新生儿疾病筛查的要求。
- 胡定波霍金平蔡宗友曹小英陈秀銮
- 关键词：新生儿疾病筛查荧光测定法
- 湛江地区新生儿先天性甲低筛查促甲状腺素切值的建立被引量：5
- 2009年
- 目的建立湛江地区新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查的促甲状腺素(TSH)切值。方法新生儿出生72h后采集足跟血,滴于S&S#903滤纸上,采用酶免疫荧光分析法(FEIA)测定TSH含量。结果测定88010例新生儿足跟血血斑滤纸TSH,确定湛江地区新生儿TSH切值为10mIU/L。结论新生儿足跟血血斑滤纸TSH筛查切值的建立为湛江地区今后的新生儿CH筛查提供了依据,减少漏诊和假阳性病例的发生。
- 蔡宗友霍金平胡定波曹小英陈秀銮
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症促甲状腺素切值新生儿筛查
- 广东湛江地区先天性甲状腺功能减低症筛查报告被引量：3
- 2001年
- 本文报告了 1997年 8月 - 2 0 0 0年 3月在湛江市四区及所属 5县 (市 ) 36家医疗保健单位出生的 2 80 0 0名新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查的结果。用滤纸干血斑法检测 (EIA)TSH为初筛指标。对初筛结果两次均 >10mUI/L者 ,复检血清TSH及T4、T3。X线膝关节摄片确定骨龄 ,彩超扫描甲状腺 ,同时全面体检了解患儿发育 ,调查其妊娠、分娩及家庭状况。筛查出先甲低患儿 10例 ,先甲低发病率为 1/ 2 80 0 ,明显高于全国平均水平 1/ 5 0 0 0及广州市水平 1/ 475 0。 10例先甲低患儿未发现 1例甲状腺的异位或缺如 ,与国内外新生儿筛查报告的先甲低有所不同 ,结果表明属于散发性甲低。发病与缺碘无明显关系 ,可能与孕妇年龄及妊娠异常有关。
- 裴新燕蔡宗友魏代奎肖桂元张振英曹小英
- 关键词：先天性甲状腺功能低下症新生儿
- 湛江地区8年新生儿筛查回顾性分析被引量：8
- 2006年
- 【目的】总结近8年来湛江地区先天性甲状腺功能低下(congenital hypothyroidism,CH)、苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)及葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺陷患儿的筛查结果。【方法】采集出生72 h后新生儿足跟血,滴于专用采血滤纸上,室温下自然晾干后装入塑料袋内,置4℃冰箱保存备检。【结果】近8年来共筛查新生儿178 891例。至2005年底,全市新生儿筛查覆盖率达到59.2%,检出CH 58例,发病率为1/3 084;PKU 1例;G-6PD缺陷总检出率为4.9%。【结论】新生儿疾病筛查是一个集组织管理、实验技术、临床诊治及宣传教育为一体的系统工程。
- 霍金平蔡宗友胡定波曹小英陈华微
- 关键词：新生儿筛查苯丙酮尿症先天性甲状腺功能低下G-6PD缺陷
- 湛江市近8年新生儿筛查报告被引量：1
- 2016年
- 目的：介绍2006年7月-2014年6月近8年来湛江市新生儿筛查的情况,探讨新生儿筛查的重要意义.方法：对近8年来湛江市出生的723056例新生儿进行先天性甲状腺功能低下（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）筛查并对结果进行分析.通过检测促甲状腺素（TSH）筛查甲状腺功能减低症（CH）、苯丙氨酸（PHe）筛查苯丙酮尿症（PKU）、荧光斑点法筛查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）.结果：CH 发病人数259人,检出PKU 患儿10例,G6PD缺乏发病率7.56%.结论：通过新生儿疾病筛查可预知CH、PKU、G6PD缺乏症发病情况,可有效的降低CH、PKU、G6PD缺乏症发病率,使每个新生儿都可以享受提高出生人口素质的权益.
- 曹小英蔡宗友庞伟鸿曾梦如黎阳罗潇李晓珍
- 关键词：先天性甲状腺功能低下先天性疾病
