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曹建明: 作品数：194 被引量：420H指数：10; 供职机构：温州医科大学更多>>; 发文基金：浙江省教育厅科研计划温州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>

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一种草席杀菌防霉剂组合物及其制备方法: 本发明公开了一种针对草席的杀菌防霉剂组合物，该组合物是由3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯、五倍子提取液、表面活性剂、乳化剂和醇类化合物组成的组合物。本发明还提供了草席杀菌防霉剂组合物的制备方法和使用方法。本发明对草席的抗...; 周铁丽吕建新刘佳明曹建明赵长容刘俊楼永良

单宁酸对临床菌株的抗菌活性及其对生物膜的影响: 目的分析单宁酸(Tannic acid)对临床常见分离菌株的抗菌活性及其对生物膜的影响.方法收集9种临床常见分离菌株：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单...; 尉骁侯渊博周铁丽陈华乐李斌杜佳曹建明; 关键词：单宁酸多重耐药抗菌活性生物膜

一种用于缓解鼻腔干燥的组合物及其制备方法和使用方法: 本发明公开了一种用于缓解鼻腔干燥的组合物，该组合物包括润滑剂、保湿剂、渗透调节剂、微循环改善剂和皮肤修复剂，每100重量份的组合物中包含如下重量份的各组分，润滑剂：5份～10份；保湿剂：0.1份～0.25份；渗透调节剂：...; 周铁丽陈涛曹建明方人驰喻凯航; 文献传递

EBT-OP水溶液作为络合滴定指示剂被引量：4: 2001年; 连国军曹建明; 关键词：络合滴定指示剂聚乙二醇辛基苯基醚

偶氮氯膦Ⅰ分光光度法测定血清蛋白质的效果分析: 2009年; 在Na2HPO4-柠檬酸酸性缓冲液中，加入非离子表面活性剂聚氧乙烯月桂醚（Brij-35），使偶氮氯膦Ⅰ（CPA—Ⅰ）与牛血清白蛋白形成复合物，复合物的最大吸收波长在570nm，比试剂本身红移了70nm，表观摩尔吸光系数为5．88×10^4L／（mol·cm^-1），线性范围0—166mg／L，采用分光光度法研究该结合反应的最佳反应条件，并据此建立了一种测定血清蛋白质的新方法。结果表明，该法回收率为98．7％～102．2％，批内变异系数为2．4％，血清用量少，线性范围宽，具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点，与双缩脲法相关性良好。; 李卓赵茹曹建明; 关键词：血清蛋白质分光光度法

摩根摩根菌中质粒介导的喹诺酮耐药基因和16S rRNA基因的流行分布的研究变区启动子的分布: One hundred Morganella morganii clinical isolates were recovered from inpatients at the First Affiliated Hospi...; 张晓蕾周铁丽吴庆张亚培叶建中张环马传玲曹建明; 关键词：METHYLASE FLUOROQUINOLONE AMINOGLYCOSIDES PLASMID

临床分离气单胞菌中mcr-3基因携带及特性研究被引量：1: 2020年; 目的探究本院临床分离的气单胞菌中mcr基因的携带情况和基因特征,为临床检测粘菌素耐药基因的携带和表达情况提供依据。方法应用PCR对183株气单胞菌进行mcr基因检测;微量肉汤稀释法检测粘菌素以及多粘菌素对mcr基因阳性气单胞菌的最低抑菌浓度(MIC);肉汤接合法和滤纸接合法进行接合转移试验;全基因组测序技术分析气单胞菌中mcr-3基因的存在环境。构建mcr-3携带基因的E.coli DH5α-pGEM-T::pmcr-3菌株以验证其粘菌素耐药表达情况。结果183株气单胞菌mcr-3基因的携带率为2.19%(4/183),未检测到mcr-1和mcr-2基因;药敏试验结果显示4株携带mcr-3基因的嗜水气单胞菌对粘菌素和多粘菌素均敏感(MIC<2μg/ml);接合转移试验结果显示mcr-3基因无法进行水平转移;全基因组测序分析显示本院临床分离嗜水气单胞菌携带的mcr-3基因属于mcr-3.2以及mcr-3-like变异体,且上下游并未检测到相邻的转移元件。构建的重组菌株E.coli DH5α-pGEM-T::pmcr-3表现为粘菌素敏感表型(MIC=2μg/ml)。结论我院临床分离气单胞菌中存在mcr-3基因,但其在嗜水气单胞菌不表达粘菌素耐药性,且暂时未发现支持其可以转移的证据。; 赵雅洁王凌波林奕帅刘世星孙瑶周铁丽曹建明; 关键词：粘菌素嗜水气单胞菌

提高预防医学专业《卫生理化检验学》课堂教学效果的探讨被引量：1: 2011年; 卫生理化检验学是预防医学专业的一门专业课程,笔者结合十年的教学实践,对如何提高预防医学专业卫生理化检验学的课堂教学效果从基础课程的开设、课堂教学的备课、课堂教学的实施等几方面进行了探讨。; 连国军曹建明赵长容马美萍; 关键词：课堂效果

摩根摩根菌中qnrD基因分布及基因特性研究被引量：2: 2014年; 目的分析摩根摩根菌中qnrD基因的流行分布及所在质粒大小。方法收集临床分离摩根摩根菌共100株，琼脂稀释法测定氟喹诺酮类药物对其最低抑菌浓度（mininal inhibotory concentrations，MICs）值，以PCR检测qnrD基因及其他质粒介导的喹诺酮耐药（plasmid—mediated quinolone resistance，PMQR）基因，同时检测PMQR基因阳性菌株中超广谱β-内酰胺酶基因（extended—spectrum β—lactamases，ESBLs）和AmpC酶基因，采用PFGE分析qnrD基因阳性菌株间的同源性，Southern杂交方法对qnrD基因进行定位并确定所在质粒的大小，接合转移试验检测qnrD基因的可转移性。结果PCR检测及测序发现30株（30％）摩根摩根菌携带PMQR基因，包括17株qnrD基因阳性菌株，14株aac（6’）-Ib-cr基因阳性菌株，5株gE阳阳性菌，几乎所有PMQR基因阳性菌对氟喹诺酮类药物表现为敏感性降低，PCR检测及测序确认30株茵均携带blaDHA-1，6株携带ESBLs基因（4株携带blaCTX-M-14,1株携带blaCTX-M-3，1株携带blaCTX-M-24型ESBLs），4株携带blaTEM-1 β-内酰胺酶基因，17株qnrD基因阳性菌株中，5株菌（29．4％）同时携带aftc（6’）-Ib-cr基因，分别有4株（23．5％）和2株（11．8％）菌同时携带blaCTX-M-14和blaTEM-1，1株qnrD基因菌株同时携带aac（6’）-Ib—cr基因，blaCTX-M-14和blaDHA-1。PFGE结果显示17株qnrD基因阳性菌没有同源性，Southern杂交结果显示所有菌株的qnrD基因均定位于质粒，其质粒大小主要为2．7kb，少部分菌株的qnrD基因可能同时位于5．1kb大小的质粒，多次接合转移试验均未成功获得携带qnrD基因的接合子。结论本研究摩根摩根菌中PMQR基因分布广泛，qnrD基因最为流行，其次是aac（6’）-Ib—cr基因，本研究摩根摩根菌中qnrD基因携带率高达17．0％，基因定位确认该基因主要位于2．7kb大小的不易转移的质粒，同时也可能位于5．1kb大小的质粒，�; 张晓蕾邹安庆张亚培叶建中马传玲周铁丽曹建明; 关键词：摩根摩根菌氟喹诺酮质粒

一种皮具制品的防霉剂及制备方法: 本发明公开了一种皮革制品的防霉剂及制备方法，一种草席杀菌防霉剂组合物，该组合物是由活性成分、表面活性剂、乳化剂、EDTA和醇类化合物组成的组合物，所述活性成分为3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯和五倍子提取液。将水性皮革防...; 周铁丽刘佳明曹建明赵长容连国军吕建新; 文献传递

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