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曹文婷

作品数：17 被引量：80H指数：5
供职机构：镇江市疾病预防控制中心更多>>
发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目镇江市科技支撑计划江苏省预防医学科研基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程一般工业技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 6篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇饮用
  • 4篇饮用水
  • 4篇气相色谱法
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇水处理
  • 2篇饮用水中
  • 2篇正电
  • 2篇生活饮用
  • 2篇生活饮用水
  • 2篇重金
  • 2篇重金属
  • 2篇重金属废水
  • 2篇重金属废水处...
  • 2篇重金属去除
  • 2篇氯硝柳胺

机构

  • 16篇镇江市疾病预...
  • 2篇南京理工大学
  • 1篇江苏大学

作者

  • 16篇曹文婷
  • 12篇徐虹
  • 6篇宋寅生
  • 6篇易承学
  • 3篇曹杰
  • 3篇刘金
  • 3篇蒲彦利
  • 2篇何凯
  • 2篇陶俊杰
  • 2篇潘春燕
  • 1篇蒋兆峰
  • 1篇徐希明
  • 1篇张轩
  • 1篇余江南
  • 1篇张春玲
  • 1篇许金凤
  • 1篇薛渊
  • 1篇张潇丹
  • 1篇蒲彦利
  • 1篇张春玲

传媒

  • 4篇职业与健康
  • 3篇中国卫生检验...
  • 3篇江苏预防医学
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇水处理技术
  • 1篇农药
  • 1篇预防医学论坛
  • 1篇国际医学寄生...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2007
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
镇江地区2018年不同来源副溶血性弧菌毒力基因及耐药性分析被引量：14
2020年
目的:分析镇江地区2018年不同来源副溶血性弧菌的检出、毒力基因分布及耐药性。方法:对2018年食品风险监测中要求的食品和疾病病例进行副溶血性弧菌病原学检测,用荧光定量PCR法对副溶血性弧菌菌株进行毒力基因tlh、tdh、trh检测,用微量肉汤稀释法进行15种抗菌药物最低抑菌浓度(MIC)测定。结果:食品、疾病患者样本的检出率分别为60.00%(21/35)和1.48%(9/608),差异有统计学意义(χ^2=241.82,P<0.01)。30株副溶血性弧菌tlh基因均阳性,食品来源菌株(食品株)tdh基因和trh基因均为阴性;疾病来源菌株(疾病株)tdh基因和trh基因的检出率分别为88.89%和11.11%。食品株和疾病株对头孢唑啉、氨苄西林和红霉素的耐药率较高,食品株分别为100.00%、66.67%和66.67%,疾病株分别为100.00%、88.89%和88.89%;疾病株和食品株的多重耐药率分别为77.78%和52.38%,多重耐药谱均以氨苄西林+头孢唑啉+红霉素为主。结论:镇江地区食品和疾病样本中副溶血性弧菌的检出率存在明显差异,疾病株的毒力基因、耐药率及多重耐药性高于食品株,多重耐药谱相对单一。
许金凤曹文婷张潇丹巢秀琴宋寅生徐虹
关键词：副溶血性弧菌毒力基因耐药性
句容市区域供水对农村饮水卫生质量的影响被引量：3
2013年
目的了解实施区域供水前后的农村饮用水卫生状况,评价区域供水对农村饮水卫生质量的影响,为进一步推进农村改水工作、保障村民生活饮用水安全提供科学依据。方法对句容市区域供水前后的农村自来水厂的出厂水、末梢水进行枯水期和丰水期水质卫生监测与评价。结果该市实施区域供水前后的农村饮用水水质合格率分别为28.75%、91.25%,出厂水好于末梢水。不合格项目为浑浊度、耗氧量、菌落总数、总大肠菌群等指标。区域供水前后的农村饮用水水质卫生合格率差异有统计学意义(P<0.01)。结论该市区域供水对提高农村饮用水水质卫生质量效果明显,但部分末梢水仍然存在卫生安全隐患,建议在推广农村区域供水时,需加强管网改造,以确保饮水的卫生质量。
曹文婷蒋兆峰徐虹韦镇萍宋寅生
关键词：区域供水农村饮用水卫生质量
荷正电纳滤膜的制备及其在重金属废水处理中的应用研究
以哌嗪和均三苯甲酰氟为两相单体,在聚醚砜基膜表面进行界面聚合反应(TFC),进而通过添加2-氯-1-甲基吡啶□碘化物活化接枝树状大分子改性制备了荷正电聚酰胺复合纳滤膜(G-TFC).运用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜...
蒲彦利薛渊曹文婷潘春燕张轩徐虹
关键词：复合纳滤膜废水处理重金属去除
同时测定生活饮用水中5种挥发性卤代烃的顶空气相色谱法被引量：2
2015年
目的 建立同时测定生活饮用水中5种挥发性卤代烃的自动顶空毛细管柱气相色谱方法.方法 对自动顶空条件进行优化,包括顶空样品瓶加热温度、样品瓶平衡时间、液气比和NaCl加入量;水中的微量卤代烃经自动顶空提取后,进气相色谱仪,采用HP-5毛细管色谱柱,ECD检测器进行检测,以保留时间定性,外标法定量.结果 最佳顶空条件：样品瓶平衡时间为20 min,液气比为1∶1,顶空样品瓶加热温度为70℃,进样针温度为80℃,传输线温度为90℃,NaCl加入量为3g;三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷的线性浓度范围分别为0.498 ～49.80、0.242 ～24.2、0.497 ～49.70、0.247～24.70、0.493～49.30 μg/L;检出限为0.1～0.2 μg/L,平均加标回收率为91.1％～100.0％,RSD为2.4％～4.1％.结论 所建立的分析方法简便、灵敏、快速、准确,可同时测定生活饮用水中多种挥发性卤代烃.
曹杰徐虹易承学曹文婷
关键词：气相色谱法挥发性卤代烃生活饮用水
毛细管气相色谱法测定工作场所空气中邻苯二甲酸酐被引量：3
2012年
目的建立测定工作场所空气中邻苯二甲酸酐的毛细管气相色谱方法。方法用玻璃纤维滤纸采集空气中的邻苯二甲酸酐,用溶剂(丙酮)洗脱后,采用HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果加标回收率为93.2%～102.5%,相对标准偏差为0.90%～4.84%,线性浓度范围为10～200μg/mL,检出限为1.2μg/mL,定量限为4.1μg/mL,最低检测浓度为0.08mg/m3(以采集30L空气样品计)。结论所建立的分析方法简便、灵敏、准确,可用于工作场所空气中邻苯二甲酸酐的测定。
曹文婷宋寅生曹杰
关键词：气相色谱法毛细管柱邻苯二甲酸酐
新型氯硝柳胺乙醇胺盐自乳化微乳剂杀螺效果研究被引量：1
2015年
目的评价新剂型氯硝柳胺乙醇胺盐自乳化微乳剂（niclosamide ethanolamine salt selfemulsifying microemulsion, NSM）的实验室和现场杀螺效果。方法将NSM用脱氯自来水配成有效浓度为O．020mg／L、0．034mg／L、0．058mg／L、0．100mg／L、0．171mg／L、0．292mg／L和0．500mg/L的药液．在室温下浸泡钉螺24h、48h、72h，观察钉螺死亡情况，计算半数致死浓度（lethal concentration 50，LC50）。以1.0g/（L．m^2）的NSM有效剂量进行喷洒法灭螺，施药后1d、3d和7d，用棋盘式抽样法调查钉螺．检测所有捕获钉螺，统计钉螺总数和死亡数，并进行统计学分析。同时设50％氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂（wettable powder of 50% niclosamide ethanolamine salt, WPN）和25％氯硝柳胺乙醇胺盐悬浮剂（suspension concentrate of 25％niclosamide ethanolamine salt，SCN）作为对照药物。结果室内浸杀24h、48h和72h后，NSM的LC50分别为0．0568mg/L、0．0269mg／L和0．0216mg／L，WPN分别为0．1145mg／L、0．0483mg／L和0．0368mg／L。SCN分别为0．0867mg/L、0．0358mg／L和0．0303mg／L，试验药物组的LC50均低于对照药物组。现场施药后1d、3d、7d，NSM的钉螺死亡率分别为73．64％（380／516）、87．10％（709／814）和92．12％（736／799），对照药物组WPN和SCN的钉螺死亡率分别为81．87％（533／651）、89．30％（668/748）、91．29％（702／769）和80148％（404／502）、80．98％（545／673）、92．56％（597／645）。用药7d后NSM的杀螺效果与WPN和SCN基本一致。结论氯硝柳胺乙醇胺盐制成自乳化微乳剂后．有利于贮存和现场应用，为新型高效、使用方便的灭螺药物剂型。
易承学曹文婷徐虹刘金曹杰何凯张联恒
关键词：氯硝柳胺乙醇胺盐钉螺杀螺效果
氯硝柳胺乙醇胺盐自微乳释药系统的研制
2015年
[目的]制备氯硝柳胺乙醇胺盐自微乳释药系统,改善该药的水溶性。[方法]根据药物在不同溶媒中的溶解度初步确定配方组成,通过绘制伪三元相图、测定空白配方最大载药量和载药配方水化后微乳的稳定性等途径进一步优化。测定最优配方的粒径、Zeta电位等参数,进行形态观察,并考察其稳定性。[结果]最佳配方选择丁酸乙酯为油相,吐温20为乳化剂,聚乙二醇200为助乳化剂,质量比为1∶6∶3,载药量为51.6 mg/g,平均粒径为37.1 nm,Zeta电位为-38.6 m V,近似圆球状,在低温、热贮及室温条件下稳定性良好。[结论]氯硝柳胺乙醇胺盐自微乳释药系统制备工艺简单,性质稳定,对该药有显著增溶作用。
易承学刘金曹文婷徐虹陶俊杰徐希明余江南
关键词：氯硝柳胺乙醇胺盐自微乳释药系统微乳
在线超滤-离子色谱法测定牙膏中的游离氟被引量：5
2010年
目的:建立一种测定牙膏中游离氟含量的在线超滤-离子色谱方法。方法:用电导检测-离子色谱仪,MetrosepA Supp 4-250型分离柱,1.8 mmol/L Na2CO3/1.7 mmol/L NaHCO3为淋洗液,流速为1.0 ml/min。样品经纯水经微波超声提取F-,进样、在线超滤、测定。结果:方法最低检出限为3.1×10-3mg/L;线性范围为0.1 mg/L～10.0 mg/L,相关系数为0.9999;样品测定的相对标准偏差为0.22%;回收率为97.0%～101.2%。结论:该方法快速、灵敏、准确,适用于牙膏中游离氟含量的测定。
杨志国吕牧羊曹文婷
关键词：离子色谱法游离氟牙膏
液液萃取气相色谱法测定饮用水中百菌清等12种农药残留被引量：29
2014年
目的建立液液萃取毛细管柱气相色谱法同时测定生活饮用水中百菌清、溴氰菊酯、六氯苯等12种农药残留。方法采用外标法定量,样品用正己烷萃取后浓缩,经HP-5毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测,进样口温度为250℃,检测器温度为320℃,起始色谱柱温度为90℃(保持1 min),以30℃/min升至170℃(保持1 min),再以8℃/min升至230℃,以2℃/min升至250℃,以3℃/min升至270℃(保持5 min),以5℃/min升至280℃(保持2 min)。结果 12种目标化合物在0.01μg/ml^0.4μg/ml浓度范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9918~0.9995,方法的检出限为0.002μg/L^0.07μg/L,低浓度和高浓度加标回收率分别为77.5%~93.8%及98.4%~113.4%,相对标准偏差(RSD,n=10)为6.9%~8.4%。结论液液萃取气相色谱法简便、灵敏、准确、稳定,能同时分析水样中多种痕量有机农药,满足了生活饮用水中农药残留检测需要。
徐虹曹文婷易承学宋寅生和佳鸳
关键词：农药残留液-液萃取生活饮用水
超声提取土壤中苯酚的气相色谱-质谱检测方法研究
2019年
目的建立土壤中苯酚的气相色谱-质谱(GC-MS)快速检测方法。方法对土样提取方法和参数(包括溶剂、添加盐、超声时间、冷冻和干燥等)进行优化后,以HP-5MS毛细管色谱柱分离、质谱仪检测,以外标法定量。结果经优化样品以丙酮/正己烷(1:1)、添加1.0g NaCl及0.2g无水Na_2SO_4、超声20min提取土样中苯酚,土样可-40℃冷冻1周保存但不能冷冻干燥保存。苯酚在0.052 5～5.25μg/mL质量浓度范围内线性关系良好(r=0.997),检出限为0.005mg/kg,定量限为0.015mg/kg。低、中、高浓度加标回收率在84.3%～104.8%,RSD均<6.0%。结论建立的方法前处理简单、快速,准确度和精密度较高,可用于土壤中苯酚的日常快速确证及定量测定。
蒲彦利徐虹张春玲易承学曹文婷
关键词：土壤苯酚气相色谱-质谱联用法
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