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HBV转染增强细胞因子上调PD-L表达被引量：1: 2008年; 目的研究HBV转染的肝细胞系（HepG2．2．15细胞）在细胞因子作用下能否上调PD-L表达。方法应用肝细胞系（HepG2细胞和HepG2．2．15细胞）为模型，用IL-4、IFN-α、IFN-γ（终质量浓度均为10ng／ml，刺激时间为12h）作用于上述细胞系，采用RT-PCR技术检测细胞因子作用前后PD-L表达情况。结果无论是否转染HBV，IFN-α和IFN-γ均能诱导肝细胞系（HepG2细胞和HepG2．2．15细胞）PD-L1表达；而IL-4不能诱导PD-L1表达，IL-4、IFN-α、IFN-γ均能诱导转染了HBV的HepG2．2．15细胞PD-L2表达，仅IFN-γ能诱导未转染HBV的HepG2细胞PD-L2表达。结论IFN-α和IFN-γ有较强诱导肝细胞系（HepG2细胞和HepG2．2．15细胞）PD-L1表达上调的作用，HBV在细胞因子诱导HepG2．2．15细胞PD-L2表达中具有促进作用。; 吴学杰陈姬朱曼华洪源钟璐王贵强; 关键词：细胞因子类肝炎病毒乙型 PD-L1 PD-L2

慢性HBV感染产妇胎儿脐带血单核细胞PD-L1的表达被引量：1: 2008年; 目的:检测慢性HBV感染产妇胎儿脐带血单核细胞PD-L1表达情况,探讨脐血清HBeAg与PD-L1表达的关系.方法:采用流式细胞仪技术检测31例HBsAg阳性产妇和10例健康产妇胎儿脐带血单核细胞PD-L1的表达,微粒子免疫荧光法(MEIA)检测脐血清HBeAg.结果:HBeAg阴性产妇组胎儿脐带血单核细胞PD-L1表达与健康产妇组无显著差异,而HBeAg阳性组中,3例脐血清HBeAg高水平患者,脐带血单核细胞PD-L1表达显著高于HBeAg低水平组、HBeAg阴性组及健康产妇组(22.0±1.6 vs 2.55±3.1,1.3±1.2,1.5±0.8,均P=0.00);HBeAg量处于低水平者,其单核细胞PD-L1表达与HBeAg阴性者及健康产妇组比较无显著差异.结论:慢性HBV感染产妇胎儿脐血高水平HBeAg可能和单核细胞PD-L1高表达有关,可能和新生儿HBV感染慢性化机制有关.; 于贤杰刘敏杨慧霞朱曼华陈姬吴学杰王贵强; 关键词：慢性HBV感染 HBEAG 感染慢性化

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朱曼华