- 沉默Versican基因对鼠源性肝癌细胞株Hepa1-6体外增殖及迁移影响的研究
- 2017年
- 目的:检测Versican基因在鼠源性肝癌细胞的表达情况,观察沉默Versican基因对肝癌细胞增殖及迁移能力的影响。方法:采用Western blot技术检测鼠源性肝癌细胞株Hepa1-6中Versican的表达。构建沉默Versican基因的shRNA质粒(shVCAN)稳定转染Hepa1-6,通过荧光显微镜观察shVCAN质粒转染效率,采用RT-PCR及Western blot技术检测Versican基因的沉默效率。CCK-8法检测稳定转染shVCAN质粒后Hepa1-6的增殖能力变化;划痕及Transwell实验检测稳定转染shVCAN质粒后Hepa1-6的迁移能力变化;免疫荧光及Western blot检测稳定转染shVCAN质粒后Hepa1-6上皮细胞-间质细胞转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白的表达情况。结果:鼠源性肝癌细胞株Hepa1-6中Versican蛋白呈阳性表达。荧光显微镜显示shVCAN质粒稳定转染Hepa1-6效率高;RT-PCR及Western blot显示,shVCAN质粒稳定转染Hepa1-6后,其内的Versican表达受到明显抑制。此外,shVCAN质粒稳定转染Hepa1-6后,其增殖及迁移能力降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。同时,免疫荧光及Western blot显示,shVCAN质粒稳定转染的Hepa1-6内,EMT相关蛋白E-cadherin的表达上调,N-cadherin的表达下调。结论:沉默鼠源性肝癌细胞株Hepa1-6内Versican基因的表达,其增殖及迁移能力均受到抑制,其部分机理可能与沉默Versican基因引发Hepa1-6内E-cadherin上调及N-cadherin下调有关。
- 李之曦王力刘燕扬王喻义罗锋曹丹
- 关键词：肝癌VERSICAN增殖迁移
- 奥沙利铂或顺铂联合足叶乙甙治疗老年广泛期小细胞肺癌的随机对照临床研究被引量：13
- 2013年
- 背景与目的足叶乙甙(VP-16)联合顺铂(DDP)是广泛期小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)一线联合化疗中最常用的方案,但顺铂的恶心呕吐毒副反应影响患者的生存质量。本研究拟比较足叶乙甙联合奥沙利铂或顺铂一线治疗老年广泛期SCLC的疗效及毒副反应。方法未经抗肿瘤治疗的老年广泛期SCLC患者71例,随机分成两组,EO组(足叶乙甙80mg/m2第1-5天+奥沙利铂130mg/m2第1天静脉滴注,每21天重复)35例,EP组(足叶乙甙80mg/m2第1-5天+顺铂25mg/m2第1-3天静脉滴注,每21天重复)36例,至少治疗2周期以后评价疗效及不良反应。结果 EO组与EP组相比,治疗缓解率(55.9%vs54.3%,P=0.894),疾病控制率(82.4%vs77.1%,P=0.591),中位无进展生存期(5.5个月vs4.7个月,P=0.638),中位生存时间(10.5个月vs9.1个月,P=0.862)差异均无统计学意义;毒副反应方面,EO组恶心呕吐等消化道反应发生率低于EP组(65.7%vs97.2%,P=0.001),但I级-II级神经毒性发生率高于EP组(74.3%vs11.1%,P<0.001)。结论足叶乙甙联合奥沙利铂或顺铂两种方案用于一线治疗老年广泛期SCLC的疗效相当,但EO组患者耐受性相对较好。
- 蒲丹侯梅李之曦曾晓梅
- 关键词：足叶乙甙奥沙利铂顺铂小细胞肺癌老年
- 吉西他滨联合奥沙利铂或顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的随机研究被引量：14
- 2011年
- 背景与目的以铂类为基础的化疗是晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的标准治疗方案。本研究旨在评价吉西他滨联合奥沙利铂和吉西他滨联合顺铂一线治疗老年晚期NSCLC的疗效及毒副反应。方法未经过治疗的经病理学或细胞学确诊的老年晚期NSCLC患者66例随机分成GO(吉西他滨1,000 mg/m2第1、8天+奥沙利铂130 mg/m2第1天静脉滴注,每3周重复)组33例和GP(吉西他滨1,000 mg/m2第1、8天+顺铂25mg/m2第1、2、3天静脉滴注,每3周重复)组33例,至少治疗2周期,评价疗效及不良反应。结果 GO组与GP组在治疗有效率(36.4%vs 40.6%,P=0.801)、中位无进展生存期(24周vs 18周,P=0.565)、中位生存期(44周vs 36周,P=0.918)等方面的差异无统计学意义,而在3级-4级贫血(0 vs 33.3%,P<0.001)及3级-4级恶心呕吐(0 vs 27.3%,P=0.004)等方面的差异有统计学意义。结论对于老年晚期NSCLC,一线使用吉西他滨联合奥沙利铂或顺铂两种方案疗效相当,但吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗耐受性好,临床应用更安全。
- 李之曦侯梅王海燕王泽阳
- 关键词：吉西他滨奥沙利铂顺铂肺肿瘤
- 口服吗啡转换为口服羟考酮或芬太尼贴剂在晚期癌痛治疗中的临床研究
- 背景与目的阿片类药物在癌痛治疗中具有不可代替的地位。本研究旨在前瞻性地评估晚期癌症患者对吗啡敏感的个体差异及转换应用另一种阿片类药物止痛治疗的需要、临床获益与不良反应。方法对238例中重度癌痛患者使用口服吗啡镇痛治疗,评...
- 李之曦侯梅曾晓梅
- 关键词：癌痛羟考酮芬太尼透皮贴剂吗啡
- 文献传递
- 1例复杂难治性肺癌典型病例——多学科综合治疗过程及决策分析
- 2023年
- 本文报道1例复杂难治性肺癌典型病例的多学科综合治疗过程及其决策分析。该病例首诊肺脓肿,抗感染治疗无效且病情加重。经过多学科团队讨论后,修正诊断为罕见的脓肿型肺癌,最终经皮肺穿刺活检及肺空洞穿刺抽液涂片证实为肺鳞癌。遂于全麻下行左肺下叶切除术+系统性淋巴结清扫术,才使患者症状缓解。术后1月发生双肺内及脾脏转移,多学科团队施以免疫治疗为主的综合性治疗,随后肿瘤体积增大,准确判定为肿瘤“假性进展”,坚持免疫治疗并取得良好效果。免疫治疗过程中患者出现免疫治疗相关性肺炎与肺部感染鉴别困难,多学科团队再行经皮肺穿刺并确诊为肺部感染,继续给予免疫治疗,使本例复杂难治性晚期肺癌患者长期生存,生存期自初发病后至今已逾56个月。
- 李之曦李燕刘洁薇罗锋
- 关键词：多学科综合治疗病例报道
- 紫杉醇脂质体单药与紫杉醇脂质体联合奥沙利铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的随机对照研究被引量：21
- 2012年
- 背景与目的目前推荐第三代药物单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),本研究旨在比较紫杉醇脂质体与紫杉醇脂质体联合奥沙利铂一线治疗老年晚期NSCLC的临床疗效及毒副作用。方法 2008年7月-2010年8月未经过治疗的经病理学或细胞学确诊的老年晚期NSCLC患者69例随机分成紫杉醇脂质体单药组(35例)和紫杉醇脂质体联合奥沙利铂组(34例),单药组给予紫杉醇脂质体135 mg/m^2 d1;联合组给予紫杉醇脂质体135mg/m^2 d1+奥沙利铂125mg/m^2 d1,每21天重复,至少治疗2个周期,评价疗效和不良反应。结果单药组与联合组相比,治疗有效率(22.9%vs 35.3%,P=0.297)、疾病控制率(60.0%vs 70.6%,P=0.450)和1年生存率(28.6%vs 41.2%,P=0.724)差异均无统计学意义,联合组的无疾病进展生存期(progression free survival,PFS)较单药组延长1.5个月(5.0个月vs 3.5个月,P=0.024)。在毒副作用方面,两组白细胞减少(P=0.808)、血小板减少(P>0.999)、贫血(P=0.477)、恶心和呕吐的发生率(P=0.777)相当;两组发生神经毒性的患者分别为33例和3例(97.1%vs 8.6%,P<0.001),但均为Ⅰ度-Ⅱ度。结论紫杉醇脂质体联合奥沙利铂用于一线治疗老年晚期NSCLC疗效略优于紫杉醇脂质体单药,能延长患者的PFS,临床应用安全性好。
- 曾晓梅李之曦侯梅
- 关键词：紫杉醇脂质体奥沙利铂肺肿瘤
- 奥施康定联合复方苦参注射液治疗骨转移癌痛临床疗效以及对患者生活质量、癌痛情况影响研究被引量：23
- 2018年
- 目的:探讨奥施康定联合复方苦参注射液在骨转移癌痛患者中的临床效果及对生活质量、癌痛的影响。方法:选择骨转移癌痛患者360例,随机数字法分为奥施康定组(n=180例)和联合用药组(n=180例)。奥施康定组采用奥施康定治疗,联合用药组在奥施康定组基础上联合复方苦参注射液治疗。根据患者主观感觉对疼痛程度从完全缓解(CR)、轻度缓解(MR)和无效(NR)进行评估;采用世界卫生组织生活质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)从心理、生理、社会关系及环境领域对两组治疗前、后生活质量进行评估;记录并统计两组治疗后恶心呕吐、头晕乏力、便秘及排尿困难发生率,比较两组临床疗效及对疼痛、癌痛的影响。结果:联合用药组连续服用奥施康定联合复方苦参注射液3个月后疼痛缓解率,均高于奥施康定组(P<0.05);联合用药组治疗后3个月心理、生理、社会关系及环境领域评分,均高于奥施康定组(P<0.05);联合用药组治疗3个月后并发症发生率与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:奥施康定联合复方苦参注射液用于骨转移癌痛患者中有助于减轻患者疼痛,提高患者生活质量,药物安全性较高,值得推广应用。
- 魏黎肖红谢元明王芳王芳李之曦
- 关键词：癌症疼痛
- 埃克替尼治疗晚期肺腺癌的疗效分析被引量：2
- 2013年
- 目的:观察埃克替尼治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性方法:收集2011年7月至2012年3月我院晚期肺腺癌患者共67例,均给予口服埃克替尼125mg,tid,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反心。结果:67例中一线治疗者16例,二线及二线以上治疗者51例,总的客观缓解率为35.8%(24/67),疾病控制率为74.6%(50/67);行EGFR(Epidermal growth factor receptor,表皮生长因子受体)基因检测的18例患者中有15例EGFR基因突变阳性,客观缓解率为60%(9/15),疾病控制率为93.3%(14/15)疗效因素分析显示仅化疗方案数与客观有效率和疾病控制率有关系(P=0.034,P=0.044)。最常见的有不良反应皮疹、腹泻、皮肤瘙痒,发生率分别为20.9%、11.9%、9.0%,程度均较轻(Ⅰ度～Ⅱ度)。结论:埃克替尼治疗晚期肺腺癌,患者能获得较好的疗效及临床获益,且安全性好。
- 曾晓梅侯梅李之曦蒲丹
- 关键词：埃克替尼肺肿瘤腺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
