李佩霞
- 作品数：13 被引量：37H指数：4
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家攀登计划江苏省科委资助项目江苏省科委社会发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 阿魏酸抑制培养人内皮细胞粘附分子的表达被引量：5
- 2003年
- 观察阿魏酸对活化的人脐静脉内皮细胞表达粘附分子的影响,以探讨其抗动脉粥样硬化的部分分子机制。用10 mg/L脂多糖刺激培养的人脐静脉内皮细胞4 h,诱导其表达E-选择素;用300μmol/L过氧化氢刺激内皮细胞2 h,诱导其表达P-选择素。部分细胞在刺激前30 min用0.21、0.41或0.62 mmol/L阿魏酸预处理。用流式细胞术检测内皮细胞粘附分子表达水平,用逆转录聚合酶链反应检测内皮细胞E-选择素mRNA表达水平。结果发现,阿魏酸抑制内皮细胞E-选择素及P-选择素表达,同时抑制E-选择素mRNA表达。提示阿魏酸抗动脉粥样硬化作用可能与其抑制内皮细胞粘附分子表达有关。
- 王晓岚胡晓慧盛茗沈飞李佩霞阮长耿
- 关键词：流式细胞术内皮细胞P-选择素
- mRNA差异显示法研究^(60)Coγ辐射损伤内皮细胞相关基因被引量：1
- 2002年
- 目的 筛选与鉴定电离辐射损伤相关的内皮细胞基因。方法 利用mRNA差异显示技术 ,以正常人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)和电离辐射后的HUVEC为实验材料 ,筛选与60 Coγ电离辐射损伤相关的基因片段。结果 经测序和鉴定 ,发现基因KIAA0 45 6的两个外显子STSs和GSSs ,ARF3基因在辐射后的内皮细胞中表达增加。结论 内皮细胞由上述两基因介导的细胞分化、信号传导、细胞粘附及增殖功能在辐射后增强。
- 盛茗胡晓慧王晓岚白霞李佩霞阮长耿
- 关键词：MRNA差异显示法内皮细胞相关基因
- IL-10基因修饰骨髓间充质干／祖细胞治疗小鼠急性移植物抗宿主病模型的疗效观察及机制研究
- 2010年
- 间充质干细胞（MSC）除在造血微环境的形成及造血调控（如促进造血干细胞归巢及定植等）中起重要作用外，近年其免疫学特性也颇受重视。有报道显示MSC可减低移植物抗宿主病（GVHD）发生率及严重程度，但部分Ⅱ期研究与体外及动物实验的结论并不一致。除偏倚因素外，
- 陈峰吴德沛孙爱宁符粤文常惠荣冯宇锋朱子玲朱明清李佩霞陈列松阮长耿
- 关键词：急性移植物抗宿主病骨髓间充质IL-10疗效观察基因修饰
- 抗人白细胞单克隆抗体的特异性及其特性鉴定被引量：2
- 2002年
- 目的制备抗人白细胞单克隆抗体（ｍＡｂ），并对其识别抗原及组织的特异性进行鉴定。方法采用分离的人全白细胞悬液免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，取脾细胞与Ｓｐ２／０细胞常规融合，用间接ＥＬＩＳＡ筛选ｍＡｂ，流式细胞仪及免疫组化染色ＳＰ法鉴定其组织特异性。 结果成功地制备１株抗人白细胞 ｍＡｂ，命名为ＳＺ－１０５。ＥＬＩＳＡ法测定其腹水效价为１×１０－５。琼脂糖双扩散鉴定为ＩｇＧ１类。流式细胞仪间接免疫荧光技术及免疫组化ＳＰ法测定表明，ｍＡｂ ＳＺ－１０５可选择性地与外周血液的粒细胞、单核细胞和淋巴细胞呈强阳性反应，而与红细胞及血小板不出现反应。该ｍＡｂ还可与正常人骨髓的白细胞前体起反应。另外，在肝、肺、脾、胸腺及淋巴结正常组织中的巨噬细胞表面，也有ＳＺ－１０５抗原表达。ＳＺ－１０５抗原经亲和层析纯化，再经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ 和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ证实，ｍＡｂ ＳＺ－１０５识别的抗原是相对分子质量（Ｍｒ）为７５ ０００左右的单链蛋白多肽。结论 获得１株具有高度免疫学活性和组织特异性的抗人白细胞ｍＡｂ ＳＺ－１０５，其对研究白细胞的分化、免疫功能，以及隐匿性急、慢性炎症疾病的放免显像诊断都具有一定的临床意义。
- 杨斌何杨赵益明沈文红李佩霞阮长耿
- 关键词：特异性免疫组织化学
- 一株抗人血小板第4因子单克隆抗体(SZ-95)的特异性鉴定被引量：1
- 2002年
- 目的 研究一株新制备的抗人血小板第４因子（ＰＦ４）单克隆抗体（ｍＡｂ）ＳＺ－９５的抗原表位和对ＰＦ４结合肝素功能的影响。 方法通过间接ＥＬＩＳＡ、Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ以及肝素－ＰＦ４复合物ＥＬＩＳＡ研究ＳＺ－９５所识别的抗原决定簇和其对ＰＦ４生物学功能的影响。 结果 这株特异性识别人ＰＦ４的ｍＡｂ不识别与ＰＦ４高度同源的β－血小板球蛋白（β－ＴＧ），以及包括ＰＦ４分子中部大部分β折叠的合成多肽（Ｐ３４－５８）。并且，抗体结合肝素－ＰＦ４复合物的数量随复合物中的肝素量增加而减少。结论我们推测ＳＺ－９５识别的抗原表位可能位于人ＰＦ４ Ｎ末端的可变区域或者Ｃ末端α螺旋。并且ｍＡｂ结合肝素－ＰＦ４复合物的肝素剂量依赖性改变，说明ＳＺ－９５识别的抗原表位与肝素与ＰＦ４的结合位点有关，可能影响ＰＦ４中和肝素的功能，有助于ＰＦ４结构和功能的进一步研究。
- 许卫东赵益明何杨李佩霞阮长耿
- 关键词：血小板第4因子单克隆抗体Β-血小板球蛋白肝素特异性鉴定
- 常规免疫联合脾内免疫制备单克隆抗体被引量：8
- 2001年
- 目的 探索一种新的简便有效的应用微量抗原使脾细胞产生免疫反应 ,制备单克隆抗体的实用方法。方法 在常规方法初次免疫后 ,用脾内直接注射法进行冲击免疫 ,只用微量的抗原就使Balb/c小鼠的脾细胞在短时间内产生免疫反应。结果 经细胞融合和ELISA筛选后 ,成功获得一株抗人PF4 单克隆抗体 (SZ - 95 ) ,抗体亚型为IgG1,Westernblot证实其特异性识别人血小板第 4因子。 结论 常规免疫结合脾内免疫是制备抗低分子量保守蛋白质单抗的有效方法。
- 许卫东赵益明李佩霞阮长耿
- 关键词：抗原单克隆抗体
- 抗人粒细胞单克隆抗体的制备及其鉴定被引量：3
- 2001年
- 目的 制备抗人粒细胞单克隆抗体 (McAb) ,并对其组织特异性及相关特性进行鉴定。方法 采用分离的人全白细胞免疫Balb/c小鼠 ,按常规融合方法并经ELISA筛选后进行McAb特性研究。结果 成功制备 1株抗人粒细胞McAb ,命名为SZ - 10 2。ELISA法测定其腹水效价为 5× 10 -5。琼脂糖双扩散鉴定均为IgG1类。流式细胞仪及SP免疫组化法测定表明SZ - 10 2McAb与外周血液中的粒细胞、单核细胞呈强阳性反应 ,与淋巴细胞、红细胞、血小板不反应 ;SZ - 10 2抗原在正常人肝、肺、胸腺、脾、淋巴结组织中也表达。免疫沉淀测定抗原分子量为 2 0kD左右的蛋白多肽。结论 抗人粒细胞McAb的研制将有助于临床肿瘤感染病灶和隐匿性炎症的放免显像诊断研究。
- 杨斌何杨赵益明沈文红沈飞李佩霞阮长耿
- 关键词：粒细胞单克隆抗体
- 抗血小板膜糖蛋白Ib凝血酶受体单抗的制备及功能研究被引量：2
- 2002年
- 目的 制备抗人血小板膜糖蛋白Ｉｂ(ＧＰＩｂ)单克隆抗体(单抗)并研究其功能。方法杂交瘤技术制备单抗,ＥＬＩＳＡ法筛选与 Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ鉴定单抗识别的抗原,比浊法检测该单抗对血小板聚集的抑制作用。结果(ｌ)获得一株新的抗人血小板膜糖蛋白单抗ＳＺ１６。(２)在非还原状态下,ＳＺ１６识别分子量１６５０００的抗原,表明ＳＺ１６抗原为ＧＰＩｂ。(３)该单抗为ＩｇＧ１亚类。(４)ＦＣＭ检测表明,ＳＺ１６与正常人及血小板无力症(ＧＴ)患者血小板结合率很高;用凝血酶处理血小板后,几乎完全阻断ＳＺ１６与血小板的结合。(５)该单抗抑制低浓度凝血酶引起的血小板聚集,对ＡＤＰ、瑞斯托霉素和花生四烯酸引起的血小板聚集无抑制作用。结论ＳＺ１６为一株新的抗ＧＰＩｂ凝血酶受体的单抗。
- 李海乾李佩霞赵益明邵波静阮长耿
- 关键词：单克隆抗体血小板凝血酶受体
- 诱导内皮细胞E-选择素表达方法的建立及标准化被引量：4
- 2002年
- 目的 应用肿瘤坏死因子 -alpha(TNF -α)这一典型的炎症介质 ,寻找使人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)表面表达E -选择素 (E -selectin)达峰值时所需TNF -alpha的最佳浓度与最佳作用时间 ,制备炎症模型。方法 体外培养HUVEC ,经TNF -α刺激后 ,采用间接流式细胞术进行细胞表面E -selectin的检测。结果 脐静脉内皮细胞经TNF-alpha 5ng/ml刺激后 3- 6小时 ,E -selectin表达至峰值。结论 TNF -α刺激时间及用量的定量化 ,检测方法标准化 ,为进一步的炎症实验提供了必要的基础。
- 胡晓慧盛茗王晓岚李佩霞阮长耿
- 关键词：内皮细胞TNF-ALPHAE-选择素脐静脉HUVEC
- 脾内免疫制备抗人血小板第4因子单克隆抗体和鉴定被引量：4
- 2001年
- 目的制备抗人血小板第４因子单克隆抗体用于ＰＦ４的基础研究和临床血小板活化状态的评价。方法用常规和脾内免疫相结合的方法免疫Ｂａｂｌ／ｃ小鼠，经细胞融合和ＥＬＩＳＡ筛选后，进行单抗的特性和特异性研究。结果成功制备了一株抗人 ＰＦ４单克隆抗体（ＳＺ－ ９５），ＥＬＩＳＡ显示上清和腹水效价分别为 ２ × １０-3和 ５ × １０-6，Ｗｅｓｔｅｍｂｌｏｔ证实ＳＺ－９５特异性识别人血小板第４因子。结论常规免疫结合脾内免疫是制备抗低分子量保守蛋白质单抗的有效方法，制备的ＳＺ－９５具有科研运用和临床应用的良好前景。
- 许卫东赵益明李佩霞沈文红何杨阮长耿
- 关键词：血小板第4因子单克隆抗体
