李军
- 作品数：27 被引量：96H指数：5
- 供职机构：九江市第一人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢阻肺急性加重期震动排痰仪联合雾化治疗被引量：7
- 2015年
- 目的探讨震动排痰仪联合雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法回顾性分析本院2014年1月~2015年1月收治的60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床资料。结果治疗后7 d,观察组的各项临床症状评分均显著低于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组的血常规正常时间以及痰量减少时间均显著短于对照组,p H、Pa O2显著高于对照组,Pa CO2显著低于对照组（P〈0.05）。结论震动排痰仪联合雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可以获得良好的效果。
- 朱齐琦李军王琴
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期氨溴索复方异丙托溴铵雾化治疗
- 心脉隆注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并慢性肺源性心脏病的疗效观察被引量：12
- 2021年
- 目的观察心脉隆注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年12月于九江市第一人民医院住院治疗的AECOPD合并肺源性心脏病病人共81例,随机分为心脉隆组(41例)与对照组(40例)。对照组病人给予常规治疗,心脉隆组在常规治疗的基础上加用心脉隆注射液治疗,比较两组病人治疗前后尿量、右室内径、肺动脉压(PAP)、左室射血分数(LVEF)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及治疗后6 min步行距离(6MWD)。结果两组治疗后尿量均较治疗前增加(P<0.05),且心脉隆组尿量较对照组明显增加(P<0.05);治疗后,两组右室内径均较治疗前明显缩小(P<0.05),NT-proBNP、PAP均较治疗前明显降低(P<0.05),LVEF均较治疗前明显升高(P<0.05),且心脉隆组右室内径小于对照组(P<0.05),NT-proBNP、PAP低于对照组(P<0.05),LVEF高于对照组(P<0.05);治疗后,心脉隆组6MWD大于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用心脉隆注射液治疗AECOPD合并肺源性心脏病,可减轻病人右心负荷,改善心功能,提高6MWD。
- 金其武邹俊辉徐玲玲陈来福廖彬何姗何火珍李军
- 关键词：急性加重期心脉隆注射液肺动脉压左室射血分数N末端脑钠肽前体
- 培土生金,涤痰行瘀法对COPD稳定期患者生活质量的影响
- 观察具有培土生金、涤痰行瘀法的中药汤剂对辨证属肺脾肾虚,痰瘀内阻型慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺,COPD）稳定期患者临床症状、肺功能及生活质量的影响。方法:将60例中医辨证属肺脾肾虚,痰瘀内阻型（COPD稳定期患者）随机分为...
- 李军陈来福殷瑞和
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病生活质量肺功能
- 文献传递
- 双水平气道正压（BiPAP）无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）并发Ⅱ型呼吸衰竭临床疗效分析被引量：16
- 2012年
- 目的探讨分析双水平气道正压（BiPAP）无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）并发Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法选取我院于2010年1月至2011年12月间收治的72例慢性阻塞性肺疾病并发Ⅱ型呼吸衰竭的患者，随机分为对照组与实验组各36例，对照组接受传统治疗，实验组接受与对照组完全相同的传统治疗，另接受双水平气道正压无创通气治疗，观察其临床疗效。结果经过治疗后实验组PH，氧分压、二氧化碳分压，呼吸频率，心律，平均住院时间明显优于对照组，2组患者的差值比较差异有显著性（P〈0．05）。结论双水平气道正压无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病并发Ⅱ型呼吸衰竭有良好的临床疗效，值得推广。
- 朱齐琦李军尹庆纯王琴邹俊辉廖彬陈来福
- 关键词：双水平气道正压无创通气慢性阻塞性肺疾病
- 喜炎平注射液治疗急性支气管炎有效性和安全性的多中心、双盲、随机对照试验被引量：2
- 2023年
- 目的评价喜炎平注射液治疗急性支气管炎的疗效与安全性。方法采用前瞻性、多中心、安慰剂随机对照临床研究,选取了南昌大学第一附属医院等10家医院收治的急性支气管炎148名患者,随机分为2组。其中试验组73例,对照组75例。试验组给予喜炎平注射液,对照组给予喜炎平注射液模拟剂(安慰剂)。每次10~20 mL,1日1次。比较2组患者的疾病持续时间、单项症状持续时间(发热、咳嗽、发冷/出汗、肺部啰音)、单项症状历时性变化等,并进行安全性评价。结果治疗结束后与对照组比较,试验组患者的中位疾病持续时间、中位咳嗽缓解时间均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);结果还显示喜炎平注射液能一定程度上减少患者的发冷/出汗、发热缓解时间,但由于样本量较少,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应大多较轻,基本与说明书表现一致,所有与研究药物相关的不良事件在用药结束或终止治疗后均可恢复。结论喜炎平注射液治疗急性支气管炎临床疗效确切,可改善患者临床症状,缩短疾病治疗时间,且安全性良好,值得在临床推广使用。
- 丁彦刘惟优刘建芳熊燕何小鹏张敏陈佑生李军许萍谢绍华张湘华张伟
- 关键词：喜炎平注射液急性支气管炎
- 吸入噻托溴铵联合信必可治疗稳定期中重度COPD的有效性与安全性被引量：1
- 2017年
- 目的探讨吸入噻托溴铵联合信必可治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性与安全性。方法将2015年1月~2017年1月在我院接受治疗的60例稳定期中重度COPD患者作为研究对象,并给予随机分组,对照组30例给予单纯信必可吸入治疗;干预组30例,在对照组基础上加用噻托溴铵治疗,对两组患者治疗前后的肺功能相关指标、临床症状评分、临床治疗效果以及不良反应发生情况进行综合评价。结果干预组患者治疗后的FEV1、FVC、FEV1/FVC等肺功能指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预组治疗1个月、2个月后的临床症状评分与对照组比较有明显差异(P<0.05);且干预组治疗后有28例患者显示有效,占93.3%,显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05);干预组患者治疗后不良反应发生率仅为6.7%,显著低于对照组的23.3%,差异有统计学有意义(P<0.05)。结论采用吸入噻托溴铵联合信必可治疗稳定期中重度COPD,能够促进患者临床症状缓解,改善肺功能,疗效优于单纯信必可治疗,值得推广应用。
- 朱齐琦李军王琴
- 关键词：噻托溴铵信必可有效性
- 慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的炎性因子水平及糖代谢状态被引量：4
- 2015年
- 目的了解AECOPD(慢性阻塞性肺疾病急性加重期)患者炎性因子水平,探讨其糖代谢状态。方法选取AECOPD患者24例,将其作为本研究的实验组,选择同时期24例COPD(慢性阻塞性肺疾病)稳定期患者及24例身体健康者作为本研究的对照组,监测各组研究对象的炎性因子水平及糖代谢水平。结果实验组患者hs-CRP、TNF-α、IL-6和LEP水平分别为(149.21±11.65)mg/L、(32.14±7.56)ng/L、(40.21±5.62)ng/L、(28.45±6.51)μg/L,FBG、2h PBG、HOMA-IR分别为(7.22±2.14)mmol/L、(8.01±2.55)mmol/L、(2.25±0.41),以上数据与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AECOPD患者存在胰岛素抵抗,其血清炎性因子水平显著高于COPD稳定期患者及身体健康者。
- 邹俊辉李军尹庆纯
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期炎性因子水平糖代谢状态
- 噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗对ACO患者气道重塑及免疫炎性反应的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探讨噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗对哮喘-慢阻肺重叠(ACO)患者气道重塑及免疫炎性反应的影响。方法回顾性选取2020年4月至2021年4月九江市第一人民医院呼吸内科ACO患者89例,采用随机数字表法将其分为对照组(44例)、观察组(45例),对照组在常规治疗基础上,给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上,采用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗,统计分析两组患者的临床疗效、血清气道重塑指标水平、血清免疫炎性相关指标水平、免疫功能、不良反应发生情况。结果观察组患者治疗的总有效率为97.80%(44/45),显著高于对照组的84.10%(37/44)(P<0.05)。观察组患者治疗后较治疗前的血清MMP-9、TGF-β、PCⅢ水平降低幅度均显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后较治疗前的血清TNF-α、IL-6水平降低幅度、Th1、Th2升高幅度均显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ACO治疗中噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗较单独布地奈德福莫特罗治疗更能有效降低患者气道重塑及免疫炎性反应。
- 朱齐琦李军王琴
- 关键词：ACO气道重塑噻托溴铵布地奈德福莫特罗免疫炎性反应
- 阿莫西林钠克拉维酸钾序贯治疗社区获得性下呼吸道感染临床观察
- 2008年
- 序贯疗法是指抗菌治疗严重感染性疾病时，初期采用胃肠外给药（一般为静脉内给药），当患者病情得到控制，临床症状改善后转换为口服抗生素的一种治疗方法。已成为当今国内、外抗生素使用的一大潮流。本院对39例社区获得性下呼吸道感染患者采用阿莫西林钠克拉维酸钾针剂与片剂进行序贯治疗，现报道如下。
- 李军万朝雷
- 关键词：阿莫西林钠克拉维酸钾序贯治疗呼吸道感染
- 噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果评价被引量：5
- 2019年
- 目的研究噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法纳入2017年3月-2018年8月在我院呼吸内科就诊的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者78例为研究对象,将其随机分为对照组和研究组。对照组患者单用噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较2组患者连续治疗90 d后的临床效果。结果研究组患者治疗后肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)改善程度均高于对照组,差异显著(P<0.05);研究组患者动脉血气分析值改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病患者可显著改善肺通气功能,临床疗效良好,建议在临床推广。
- 金其武李军邹俊辉陈来福徐玲玲
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病稳定期布地奈德福莫特罗噻托溴铵
