李婉姝
- 作品数：5 被引量：66H指数：2
- 供职机构：温州医学院药学院更多>>
- 发文基金：浙江省医学扶植重点建设学科计划浙江省自然科学基金温州市科技局资助项目更多>>
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- 高效液相色谱法同时检测小鼠血浆中皮质酮和去氢皮质酮的浓度
- 2012年
- 目的:建立HPLC法测定血浆中的皮质酮和去氢皮质酮浓度。方法:小鼠血浆样品在酸性条件中用乙酸乙酯萃取;采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-水-0.1%三氟乙酸,流速为1 mL·min-1,柱温25℃,检测波长为246 nm。结果:皮质酮浓度在0.05～8 mg·L-1;范围内线性关系良好(r=0.9995),定量下限为0.05 mg·L-1。去氢皮质酮浓度在0.05～8 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9994),定量下限为0.05 mg·L-1。结论:本方法准确可靠,适用于皮质酮及其代谢产物去氢皮质酮的血药浓度检测。
- 李婉姝钱建畅胡利明徐涛胡国新
- 关键词：高效液相色谱法皮质酮代谢产物血药浓度检测
- 百草枯在兔体内的毒物代谢动力学被引量：11
- 2010年
- 目的 建立兔血浆中百草枯的高效液相色谱（HPLC）检测法,研究其在兔体内的毒物代谢动力学.方法 12只雄性H本大耳白兔随机分成2组,单剂量灌胃60 mg/kg或静脉注射6 mg/kg百草枯后不同时间点取血,采用HPLC检测血浆中百草枯的浓度,计算毒物代谢动力学参数及口服生物利用度.结果 HPLC检测血浆中百草枯在0.05～50.00 mg/L的浓度范围内线性关系良好（r=0.9998）,相对回收率为99.41%～102.32%,绝对回收率为83.72%～90.48%,日内、日间精密度的相对标准偏差（RSD）均小于10%.灌胃组百草枯峰浓度为（14.46±2.35）mg/L,达峰时间为（1.63±0.31）h,曲线下面积（0-t）为（177.61±14.62）mg·h/L,曲线下而积（0-∞）为（182.24±14.54）mg·h/L;静脉注射组的峰浓度为（35.13±5.53）mg/L,达峰时间为0.05 h,曲线下面积（0-t）为（121.74±12.30）mg·h/L,曲线下面积（0～∞]为（125.12±12.17）mg·h/L,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.口服生物利用度为14.66%±1.55%.灌胃组和静脉注射组的半减期、平均驻留时间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 百草枯口服生物利用度较差,静脉注射与口服给药的半减期无明显差异.建立的HPLC方法简便,准确,灵敏度高,可用于百草枯的检测及毒物代谢动力学研究.
- 阚歆张潇云董洁李婉姝胡国新卢中秋
- 关键词：百草枯色谱法高效液相药代动力学生物利用度
- 兔血浆中甲氧滴滴涕及其代谢产物的高效液相色谱测定法
- 2010年
- 目的 建立一种用高效液相色谱法同时测定兔血浆中甲氧滴滴涕及其代谢产物2,2双（对-羟基苯基）-1,1,1-三氯乙烷（HPTE）浓度.方法 以蛋白沉淀法对血样进行预处理.以氯硝西泮为内标.采用Agilent色谱柱Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm区5 μm）,流动相：乙腈-H2O（45∶55经6min变为85∶15）,二元梯度洗脱,流速1.0ml/min,以内标法计算血药浓度.检测波长240 nm,柱温30 ℃.结果 甲氧滴滴涕浓度在0.06-18μg/ml范围内线性良好（r=0.9995）;HPTE浓度在0.06～18μg/ml范围内线性良好（r=0.9998）.甲氧滴滴涕低、中、高3种浓度的绝对平均回收率分别为91.13%±6.8%、96.14%±4.7%、93.69%±2.5%;相对平均回收率分别为102.7%±5.5%、104.3%±6.1%,100.5%±2.6%;低、中、高3种浓度的日内、日间相对标准偏差（n=5）分别为5.32%、5.87%、2.59%和8.01%、1.39%、3.18%.HPTE低、中、高3种浓度的绝对平均回收率分别为96.33%±6.25%,97.39%±3.57%,94.70%±3.58%;相对平均回收率分别为101.17%±4.8%,92.19%±1.6%,98.97%±2.89%;低、中、高3种浓度的日内、日间相对标准偏差（n=5）分别为4.71%、1.75%、2.92%和4.29%、3.30%、3.64%.结论 此方法操作简便,灵敏,准确,适用于甲氧滴滴涕及其代谢产物HPTE的分析.
- 张潇云李婉姝张立康阚歆董洁卢中秋胡国新
- 关键词：血浆
- 甘草次酸对大鼠体内可的松和氢化可的松药物代谢动力学的影响
- 李婉姝
- 文献传递网络资源链接
- 姜黄素在大鼠体内药代动力学和生物利用度研究被引量：55
- 2011年
- 目的研究姜黄素不同给药途径在大鼠体内的药代动力学和绝对生物利用度。方法建立大鼠血浆中姜黄素的HPLC检测方法。考察大鼠分别经灌胃ig(200 mg·kg-1)、ip腹腔注射(20 mg·kg-1)、舌下静脉iv(10 mg·kg-1)给予姜黄素后血药浓度变化。用DAS2.0软件计算药动学参数,根据腹腔注射、灌胃和静脉给药药-时曲线下面积AUC(0-∞)和给药剂量,计算腹腔注射和口服姜黄素的绝对生物利用度。结果姜黄素浓度在0.05～6.00 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9998);定量下限为0.05 mg·L-1;低(0.10 mg·L-1)、中(1.00 mg·L-1)、高(4.00 mg·L-1)3个浓度的回收率分别为(99.29±5.40)%、(104.21±4.72)%和(99.83±1.97)%;日内RSD分别为4.49%、3.90%和1.72%,日间RSD分别为4.61%、4.27%和2.00%。大鼠经灌胃、腹腔注射和静脉注射姜黄素后,姜黄素在大鼠体内的代谢过程均符合二室模型,消除半衰期分别为(159.28±18.12)、(90.79±11.55)和(11.96±2.64)min;AUC(0-∞)分别为(86.36±12.90)、(73.39±8.72)、(104.62±11.89)mg.min.L-1。按剂量折算,姜黄素经腹腔注射给药的绝对生物利用度为35.07%,灌胃给药的绝对生物利用度为4.13%。结论姜黄素经不同途径给药在大鼠体内的药代动力学过程相似,腹腔注射给药的绝对生物利用度较高,口服生物利用度低。
- 张立康汪小珍李婉姝邱相君孙未胡国新
- 关键词：姜黄素腹腔给药灌胃给药绝对生物利用度药代动力学
