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Mus81基因在喉鳞癌组织中突变和表达的研究(摘要): 【目的】Mus81基因对于维持基因组的稳定性来说是至关重要的,在处理DNA损伤修复期间产生的重组中间产物起作用,对于防止肿瘤的发生是必不可少的。但该基因与喉癌发生的关系尚不清楚。我们研究了Mus81基因在喉鳞癌中的突变及...; 李婵媛李福才王淑云袁海明李魏李子政郭星李晓瑜; 文献传递

MUS81基因在喉癌中的突变和表达被引量：5: 2008年; 目的探讨MUS81基因突变和表达与喉癌发生发展的相关性。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析技术结合DNA测序检测分析了42例喉癌患者MUS81基因第9、10外显子的突变；应用半定量逆转录-PCR和Western印迹方法分析MUS81基因在喉癌组织中的表达情况。结果42例喉癌、癌旁组织标本中，癌旁正常组织均无突变，喉癌组织标本中19例发生突变，占45．2％（19／42），11例喉癌组织第9外显子发现有突变，占26．2％（11／42），8例喉癌组织第10外显子有突变，占19％（8／42），分析表明具有统计学意义（P〈0．01）。逆转录．PCR结果表明，42例喉癌中有17例MUS81基因mRNA低表达，占40．48％（17／42）。Western印迹方法分析结果表明，42例喉癌中有17例MUS81蛋白质低表达，占40．48％（17／42），经统计学分析肿瘤组与对照组差异有统计学意义（P〈0．01）。分析表明MUS81基因突变与mRNA和蛋白质低表达有显著相关性（P〈0．01）。统计结果显示喉癌MUS81基因突变与TNM分期、年龄和淋巴结转移无相关性（P〉0．05）。MUS81基因低表达与TNM分期、年龄和淋巴结转移无相关性（P〉0．05）。结论发现MUS81基因在喉癌组织中有突变发生及表达异常，提示MUS81基因突变和表达异常可能是喉癌发生及发展的重要因素之一。; 李婵媛王淑云袁海明李巍李子政李晓渝郭星李福才; 关键词：喉鳞状细胞癌聚合酶链反应-单链构象多态性

喉癌中STK15基因扩增及表达的研究被引量：8: 2006年; 目的研究喉癌中STK15基因扩增、mRNA和蛋白表达增高在喉癌发生、发展中的作用。方法应用差异PCR方法检测40例喉鳞状细胞癌及癌旁正常对照组织STK15基因扩增的情况;应用逆转录PCR方法检测同批标本STK15mRNA表达情况;用免疫组织化学方法分析STK15蛋白表达。结果肿瘤组织中STK15基因扩增率为35%(14/40);STK15mRNA表达增高占67.5%(27/40);STK15蛋白表达的阳性率为72.5%(29/40);将扩增与表达的结果与喉癌患者的临床各项指标进行统计学分析,STK15基因扩增、STK15mRNA表达增高与肿瘤的分化程度显著相关(P<0.05);STK15蛋白表达与肿瘤的分化程度和病理分级显著相关(P<0.05)。结论喉癌中STK15基因扩增、mRNA和蛋白表达水平增高,导致中心体复制异常、染色体不稳定,可能在喉癌的发生及恶性进展中起一定作用。; 叶燕李福才王淑云李婵媛袁海明赵旭富伟能徐振明孙开来; 关键词：喉鳞状细胞癌 STK15基因基因扩增

乳腺癌转移抑制基因1 mRNA在声门上型喉癌中的表达及临床意义被引量：12: 2008年; 目的：探讨乳腺癌转移抑制基因1（BRMS1）mRNA在声门上型喉鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义。方法：以β-actin基因为参照，应用RT—PCR方法，检测66例声门上型喉癌组织（肿瘤组）及其相邻的癌旁正常喉黏膜组织（对照组）中BRMS1 mRNA表达。结果：肿瘤组中BRMS1 mRNA与β—actin平均密度（ADV）比值为0．69±0．56，明显低于对照组（P〈0．05）。且肿瘤组织中BRMS1 mRNA在病理高分化组中表达明显高于中、低分化组（P〈0．05）；在临床Ⅱ期标本表达明显高于Ⅲ～Ⅳ期标本；颈部淋巴结N0组明显高于N＋组（P〈0．05）；BRMS1 mRNA表达与患者性别、年龄无关（均P〉0．05）。结论：BRMS1 mRNA在声门上型喉癌组织中低表达，且其低表达可能与声门上型喉癌的临床分期、病理分化以及颈部淋巴结转移有关。; 李晓瑜郭星李福才李笑天关超杨怀安潘子民李婵媛任重; 关键词：喉肿瘤 BRMS1基因淋巴转移

MUS81基因在喉癌中的突变和表达: 喉鳞状细胞癌(LaryngealSquamousCellCarcinoma，LSCC，喉癌)是东北地区常见的恶性肿瘤，和其他肿瘤一样，喉癌的发生是一个多基因参与的、多阶段的复杂过程。多种癌基因、抑癌基因、细胞周期调节基因...; 李婵媛; 关键词：喉鳞状细胞癌基因突变; 文献传递

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李婵媛

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