李嫔
- 作品数：116 被引量：448H指数：12
- 供职机构：上海市儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金上海市卫生局科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 哺乳期营养对雌鼠性发育及下丘脑Ghrelin表达的影响
- 目的通过建立哺乳期不同营养状态雌鼠模型,研究营养对雌鼠性发育的影响,进一步研究Ghrelin与性发育之间可能存在的调节机制。方法1日龄SD大鼠随机分为3组:A组(哺乳期营养过剩组)哺乳期2只仔鼠由1只母鼠哺育;B组(营养...
- 崔璐璐李嫔
- 文献传递
- 复方逍遥合剂治疗肝郁化火证及复方地黄合剂治疗阴虚火旺证女童特发性性早熟临床观察被引量：10
- 2017年
- 目的:观察中药复方逍遥合剂,复方地黄合剂治疗女童特发性性早熟的有效性和安全性,并探讨其作用机制。方法:选取2013年9月—2015年8月,于上海市儿童医院门诊治疗的中医证型为肝郁化火证、阴虚火旺证女童特发性性早熟患儿共140例,每组证型分别随机设治疗组,对照组,各70例。肝郁化火证组予复方逍遥合剂口服,对照组予逍遥丸口服;阴虚火旺证组予复方地黄合剂口服,对照组予知柏地黄丸口服。治疗3个月,B超观察治疗后乳核变化,子宫、卵巢体积变化,3个月后记录黄体生成素(luteinising hormone,LH),卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH),雌二醇(estradiol,E_2),性激素结合球蛋白(sex hormone binding globulin,SHBG)水平变化,同时记录药物不良反应。结果:治疗组乳核直径、卵巢容积及子宫容积的减少均有明显缩小(P<0.05);SHBG值治疗后有明显升高(P<0.05);治疗过程中未发现不良反应。结论:复方逍遥合剂治疗肝郁化火证、复方地黄合剂治疗阴虚火旺证女童特发性性早熟临床疗效显著,且安全性可靠。
- 景晓平邹亚许丽雅吕拥芬周莎莎李嫔何丽
- 关键词：女童特发性性早熟黄体生成素性激素结合球蛋白
- 大鼠Eap1-shRNA慢病毒干扰载体的构建及细胞水平阻断Eap1对Kiss1表达的影响被引量：4
- 2017年
- 目的·构建大鼠Eap1-shRNA慢病毒干扰载体,观察在细胞阻断Eap1基因表达对Kiss1基因表达的影响。方法·针对大鼠Eap1基因mRNA序列设计4条shRNA干扰序列及1条阴性对照序列,序列合成后连接至LV3质粒构建重组慢病毒质粒载体。经鉴定正确后,与包装质粒pGag/Pol、pRev、p VSV-G共同转染293T细胞进行慢病毒包装并测定病毒滴度。将构建好的慢病毒感染NRK-52E细胞,感染72 h后收集细胞,采用real-time PCR及Western blotting技术检测Eap1基因mRNA和蛋白表达水平的变化。筛选出干扰效果最佳的干扰慢病毒再次感染NRK-52E细胞(设置空白对照和阴性对照),感染72 h后检测Kiss1 mRNA表达水平的变化。结果·NRK-52E细胞感染72 h后,阴性对照慢病毒与空白对照组相比,Eap1 mRNA及蛋白的表达量均无明显差异,而各干扰病毒组Eap1 mRNA及蛋白的表达量均显著降低,且以慢病毒Eap1-shRNA4干扰效果最佳。阻断NRK-52E细胞Eap1基因表达后,与对照组相比,其Kiss1 mRNA表达水平明显增高。结论·成功构建大鼠Eap1-shRNA慢病毒表达载体;阻断NRK-52E细胞Eap1基因表达后,Kiss1表达水平下降。
- 李晨曦李嫔
- 关键词：青春发育慢病毒载体
- 胰岛素样因子3研究进展被引量：1
- 2015年
- 胰岛素样因子3属于胰岛素超家族松弛素亚族，是睾丸间质细胞分泌的主要产物，其合成完全依赖睾丸间质细胞的分化状态。胰岛素样因子3除了在睾丸下降方面起重要作用，对于评估睾丸间质细胞功能也很敏感，有很大的临床价值。胰岛素样因子3在生殖细胞存活、骨代谢调控中发挥重要作用。
- 龚艳李嫔
- 关键词：胰岛素样因子3睾丸间质细胞隐睾环境内分泌干扰物
- DEHP及DES对大鼠睾酮合成关键酶基因表达影响和隐睾机制的探究被引量：3
- 2015年
- 目的 探讨邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（DEHP）及乙烯雌酚（DES）致青春前期SD大鼠隐睾机制的研究. 方法 48只8～9同龄孕期SD大鼠随机分成6组,空白对照组（饲料）、玉米油组（1 ml/d）、DEHP低剂量组[DEHP 100 mg/（kg ·d）＋玉米油1 ml/d]、DEHP中剂量组[DEHP 500 mg/（kg·d）＋玉米油1ml/d]、DEHP高剂量组[DEHP 750 mg/（kg·d）＋玉米油1ml/d]、DES组[DES 100 mg/（kg·d）＋玉米油1 ml/d].在母鼠孕期第12天开始按上述方案给予处理直至产后第3天.待F1代仔鼠生后30 d,统计各组雄性子代鼠的隐睾发生率,病理切片观察睾丸发育情况,化学发光法测定子代鼠睾酮量（T）,实时荧光定量PCR法测定睾丸中关键合成酶P450scc、Star和3β-HSD mRNA的相对表达量. 结果 （1）胚胎性发育关键期一定剂量DEHP和DES的暴露均会导致青春前期SD大鼠隐睾;（2） DEHP中、高剂量组和DES组SD大鼠Leydig细胞均有不同程度的损害;（3）DEHP中、高剂量组和DES组睾酮量（T）均减少,且和空白对照组比较,差异均有统计学意义;（4） DEHP和DES均会影响SD大鼠的雄激素形成通路中的关键酶基因的表达,DEHP低、中、高剂量组P450 scc和3β-HSD mRNA表达水平均减少,Star mRNA表达量增加,DES剂量组P450scc、3β-HSD和Star mRNA表达水平减少. 结论 一定暴露量的DEHP和DES均会直接对幼年SD大鼠的睾酮生成场所的Leydig细胞造成损伤,致睾酮的生成减少,并通过影响SD大鼠睾酮产生过程中相关酶基因的表达,致睾酮的分泌减少.DES和DEHP对大鼠雄激素生成相关酶影响的结果稍有不同,或提示二者的作用机理有差异,还需进一步探索.
- 张开创李嫔崔璐璐
- 关键词：环境内分泌干扰物LEYDIG细胞隐睾
- 阴茎短小 尿道外口异位
- 2013年
- 1病历摘要
患儿14个月，社会性别：男，于2013—05—06因“生后发现外生殖器异常”收治于上海交通大学附属儿童医院内分泌科。
- 吕拥芬李嫔
- 关键词：尿道下裂
- 儿童性发育异常的临床特征与病因分析
- 目的分析51例DSD(性发育异常)的分类、临床特征,研究各类DSD染色体异常与性腺表型及临床表现的关系,为今后从遗传分子水平深入研究此种疾病的发病机理提供重要的临床依据,从而进一步改善两性畸形的治疗方式。方法对2008-...
- 黄莹莹李嫔
- 文献传递
- 复方地黄合剂对青春期大鼠下丘脑KiSS-1与GPR54及Ghrelin mRNA表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨中药复方地黄合剂对青春期大鼠性发育的调节作用及可能的作用机制。方法将16只SPF级4周龄SD雌性大鼠随机分为两组,正常组予0.9%NaCl溶液灌胃,中药组予复方地黄合剂灌胃。每天观察大鼠阴道口开放(VO)时间;干预2周后计算子宫、卵巢指数;Real-time荧光定量PCR法检测下丘脑组织KiSS-1及其GPR54和GhrelinmRNA的表达;ELISA法检测血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、Ghrelin以及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的表达浓度。结果中药组VO时间平均推迟约7d,子宫、卵巢指数较正常组均明显降低(P<0.01);中药组血清LH、Ghrelin均显著降低(P<0.01),而对FSH、IGF-1无明显影响(P>0.05);中药组KiSS-1、GPR54mRNA表达量分别降低至正常组的0.22和0.17倍,差异有显著性(P<0.01),而GhrelinmRNA变化不明显(P>0.05)。结论复方地黄合剂对青春期大鼠性发育有明显的调节作用,其作用机制可能与抑制KiSS-1、GPR54基因表达,从而影响外周FSH、LH等激素水平有关。
- 何丽李嫔郭盛周慈发
- 关键词：性发育KISS-1GPR54GHRELIN
- 72例儿童尿道下裂临床表型及与MAMLD1基因突变的关系
- ：1.分析尿道下裂患儿临床表型特点,临床表型与合并其他泌尿生殖系统畸形的关系.2.研究单纯尿道下裂或合并其他泌尿生殖系畸形病人下丘脑-垂体-性腺轴功能,探讨发病机理.3.对尿道下裂患儿进行MAMLD1基因扫描以进一步阐明...
- 吕拥芬李嫔龚艳
- 关键词：尿道下裂儿童患者临床表型发病机制突变分析
- NELL2基因真核表达载体和microRNA干扰质粒的构建及其体外干预效应的研究
- 2011年
- 目的构建大鼠NELL2基因真核表达载体pcDNA3.1(-)-NELL2的microRNA(miRNA)干扰质粒,观察其转染体外细胞系后对NELL2 mRNA表达的干预效应。方法从SD大鼠下丘脑组织中提取总RNA,设计特异性引物,采用RT-PCR技术扩增NELL2基因全长cDNA,利用T载体将目的片段克隆至表达载体pcDNA3.1(-),得到重组质粒pcDNA3.1(-)-NELL2。针对NELL2基因分别设计4对pre-miRNA序列,通过T4连接酶克隆至pcDNA6.2-GW/EmGFP-miRNA表达载体构建干扰质粒(p-NELL2-miRNA1～4)。将p-NELL2-miRNA1～4分别与pcDNA3.1(-)-NELL2共转染人胚肾细胞系(HEK293)(p-NELL2-miRNA1～4干预组),采用Real-Time PCR技术检测转染后48 h细胞NELL2 mRNA表达;以转染pcDNA3.1(-)-NELL2细胞作为阳性对照组,以共转染pcDNA3.1(-)-NELL2和阴性对照干扰质粒pre-miRNA-neg细胞作为阴性对照组。结果酶切和测序鉴定结果表明:重组质粒pcDNA3.1(-)-NELL2和干扰质粒p-NELL2-miRNA的片段大小与预计相符,且克隆序列正确。Real-Time PCR结果显示:干预组细胞NELL2 mRNA表达显著低于阳性和阴性对照组(P<0.05或P<0.01)。结论成功构建NELL2基因真核表达载体及其microRNA干扰质粒,证实干扰质粒对HEK293细胞NELL2 mRNA表达具有特异性的抑制效应。
- 周莎莎李嫔
- 关键词：MICRORNA真核表达载体
