李小琴
- 作品数：46 被引量：110H指数：6
- 供职机构：江苏大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金镇江市科技计划项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 胃癌组织DNA拓扑异构酶2α等8种分子的蛋白表达与脉管侵犯的关系被引量：4
- 2018年
- 目的:研究DNA拓扑异构酶2α(TOP2A)等8种分子在伴脉管侵犯胃癌患者中的蛋白表达。方法:回顾性分析242例胃腺癌患者的临床资料,免疫组化检测其石蜡包埋肿瘤组织中TOP2A、微管蛋白β3、胸苷酸合酶(TS)、非转移蛋白23(NM23)、P糖蛋白、增殖标记Ki-67、切除修复交叉互补酶1(ERCC1)及人类表皮生长因子受体2(HER2)的蛋白表达,比较有和无脉管侵犯者之间上述分子标志物表达的差异。结果:81例(33.5%)患者有脉管侵犯,其中女性、肿瘤最大径≥5 cm、伴神经侵犯及TNM分期Ⅲ-Ⅳ期患者的比例均显著高于无脉管侵犯者(P<0.05)。有脉管侵犯者的TOP2A高表达率(89.3%)显著高于无脉管侵犯者(72.9%,P<0.05),而微管蛋白β3、TS、NM23、P糖蛋白、Ki-67、ERCC1及HER2的高表达率在两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。亚组分析显示,有和无脉管侵犯者之间TOP2A高表达率的差异主要出现于女性(100%vs 72.2%,P=0.045)和组织学分级Ⅲ级的患者中(89.3%vs 67.6%,P=0.040)。结论:有脉管侵犯胃癌患者的TOP2A高表达率显著高于无脉管侵犯者,提示TOP2A在脉管侵犯中起作用。
- 戴东方陈德玉李小琴顾汉刚王德强
- 关键词：胃癌分子特征
- 多西紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床研究被引量：6
- 2006年
- 目的：评价多西紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶（DCF）治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法：用DCF方案治疗晚期胃癌患者28例。结果：可评价疗效者26例，完全缓解（CR）1例，占3．8％；部分缓解（PR）13例，占50．O％；稳定（SD）9例，占34．6％；进展（PD）3例，占11．5％。总有效率（CR＋PR）为53．8％。中位肿瘤进展期5．5个月，中位生存期9．6个月。主要不良反应为白细胞减少23例（88．5％），药物毒性反应Ⅲ～Ⅳ度18例（69．2％），脱发23例（88．5％），腹泻7例（26．9％），口腔炎11例（42．3％），1例发生治疗相关性死亡。结论：多西紫杉醇联合顺铂、5．氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床缓解率较高，提高生存质量，毒副反应可耐受，可以作为难治或复发的晚期胃癌二线治疗方案。
- 顾汉刚李小琴李文军朱海峰朱小霞
- 家族性胃癌研究进展被引量：1
- 2017年
- 与散发性胃癌比较,家族性胃癌患者具有肿瘤分化差、发病年龄早和预后不佳的特点,因此,进行早期的遗传学检测对疾病的诊断及预防具有重要的学术价值和临床意义。随着分子生物学和遗传学的发展,人们对家族性胃癌的诊断标准、遗传学基础及分子机制方面有了更为具体的认识。现将家族性胃癌的遗传学方面最新研究进展综述如下,同时对临床方面的防治措施进行讨论下。
- 李丹李小琴王德强
- 关键词：家族性胃癌上皮钙粘素胚系突变
- 胃癌家族史与胃癌患者临床病理特征及预后的关系被引量：3
- 2017年
- 目的探讨有、无胃癌家族史的胃癌患者之间临床病理特征及预后的差异。方法回顾性分析2011年至2015年456例胃癌患者的临床病例资料,其中有胃癌家族史者102例。采用双侧χ~2检验分析有、无胃癌家族史患者的临床病理特征;生存分析用Kaplan-Meier法,并行Log-rank检验;用Cox比例风险模型分析影响胃癌预后的因素。结果在有胃癌家族史的患者中,年龄≥50岁、肿瘤最大径<5 cm、组织学分级为Ⅰ~Ⅱ级以及M_0分期的比例均显著高于无胃癌家族史者(P<0.05)。有胃癌家族史患者的中位总生存时间(OS)为56.1个月,高于无胃癌家族史者的51.0个月(P=0.318);但在发病年龄<50岁的亚组中,有胃癌家族史患者的中位OS显著优于无胃癌家族史患者(未达vs.53.0个月,P=0.021)。Cox比例风险模型显示,影响有胃癌家族史患者OS的因素为N分期和M分期(P<0.05),影响无胃癌家族史患者OS的因素为肿瘤最大径、肿瘤部位和M分期(P<0.05)。结论有、无胃癌家族史的胃癌患者之间存在临床病理特征的差异,其OS亦可能存在差异。
- 李丹王德强王宏宇任琎陈德玉顾汉刚陈文琪李小琴
- 关键词：胃癌家族史临床病理特征预后
- 针对VEGF的shRNA对宫颈癌细胞株细胞生物学行为的影响
- 2011年
- 目的用VEGF-shRNA真核表达载体干预体外培养的宫颈癌细胞(Hela)的一系列生物学行为,探讨这些干预的作用机制。方法设计合成VEGFshRNA,体外脂质体介导转染宫颈癌Hela细胞株,RT-QPCR转染前后VEGF的表达变化。MTT法检测转染前后细胞的生长速度,体外侵袭实验及体外迁移实验比较细胞侵袭、迁移能力变化。结果 VEGFshRNA明显下调VEGF基因的表达。VEGF表达下调后,Hela细胞生长出现明显的抑制,体外侵袭能力、迁移能力显著降低。结论 VEGFshRNA明显地抑制了Hela细胞的生长、体外侵袭和迁移运动。
- 曹一鑫李小琴顾汉刚
- 关键词：VEGFHELA细胞
- 非小细胞肺癌组织中MRP1和LRPmRNA的表达及其临床意义被引量：3
- 2008年
- 目的探讨多药耐药相关蛋白1(MRP1)和肺耐药蛋白(LRP)基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法应用RT-PCR半定量法检测60例NSCLC患者癌组织及癌旁组织中MRP1和LRPmRNA的表达。结果NSCLC患者的癌组织中MRP1、LRPmRNA表达量显著高于癌旁组织(P≤0.02),且两者在癌组织中的表达呈正相关;MRP1mRNA在肿瘤直径>3cm组表达量明显高于肿瘤直径≤3cm组(P=0.013);LRPmRNA表达量NSCLC腺癌组高于鳞癌组(P=0.02),中高分化组高于低分化组(P=0.033)。结论MRP1、LRP在NSCLC的多药耐药(MDR)中可能起重要作用,且在形成MDR的过程有某种程度的关联,联合检测MRP1、LRPmRNA对于预测NSCLC患者化疗效果、协助临床选择化疗方案可能具有一定的意义。
- 李小琴李坚陈萍
- 关键词：多药耐药相关蛋白1肺耐药蛋白
- 不同药物治疗恶性胸腔积液的研究与不良反应分析被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨恶性胸腔积液患者采取不同药物治疗的临床效果及不良反应。方法:将2015年1月-2020年3月在我院进行治疗的70例恶性胸腔积液患者按治疗方法不同分为两组。对照组采取顺铂治疗,研究组实施重组改构人肿瘤坏死因子治疗。比较两组患者近期疗效、生活质量评分及不良反应发生率。结果:研究组近期疗效及生活质量评分均高于对照组,不良反应发生率低于对照组。结论:采用顺铂与重组改构人肿瘤坏死因子治疗均可改善恶性胸腔积液患者的临床症状,而肿瘤坏死因子治疗的副作用更小,不良反应显著降低,值得临床推荐与应用。
- 任琎李小琴
- 关键词：顺铂肿瘤坏死因子恶性胸腔积液
- 二甲双胍抗胃癌机制的研究进展
- 2023年
- 二甲双胍是治疗糖尿病的经典药物之一。近年来发现二甲双胍可以通过激活AMPK通路、抑制IGF通路、调节肿瘤微环境、治疗幽门螺旋杆菌以及对肠道菌群的影响等多种机制抑制胃癌进展,二甲双胍可增强曲妥珠单抗、顺铂、多柔比星等药物的抑癌作用。文章就二甲双胍抗胃癌的机制及联合用药做一综述。
- 熊芬王德强李小琴
- 关键词：二甲双胍胃癌联合用药肿瘤微环境靶向治疗
- 注射用福沙匹坦双葡甲胺对比阿瑞匹坦预防国人高致吐性化疗所致的恶心、呕吐的随机、双盲双模拟、平行对照的多中心Ⅲ期临床试验报告被引量：12
- 2020年
- 目的观察和评价采用注射用国产福沙匹坦双葡甲胺预防恶性肿瘤患者进行高度致吐性化疗所致的恶心、呕吐的有效性、安全性及耐受性。方法该项研究为前瞻性、随机、双盲双模拟、平行对照、全国多中心的注册Ⅲ期临床试验。符合入排标准的患者,以1∶1的比例随机进入试验组(福沙匹坦组)和对照组(阿瑞匹坦组),即在接受格拉司琼和地塞米松的基础上,分别给予单一剂量的福沙匹坦或模拟剂(150 mg静脉滴注,d1)或者进口阿瑞匹坦片或模拟剂(125 mg口服,d1;80 mg,d2、d3)。主要疗效观察指标是化疗后总观察期(0~120 h,overall phase,OP)内呕吐获得完全有效的患者比例(呕吐完全缓解率,CRR)。对于主要疗效终点采用非劣效的模型评价,非劣效性界值是10%;采用CMHχ2检验比较两组之间CRR的差异。结果22家研究中心共纳入649例受试者,全分析集(FAS)为主分析集,其中有639例进入FAS分析,632例进入符合方案集(PPS)。OP期内,试验组CRR为79.25%(252/318),对照组为82.17%(258/314),两组间差异无统计学意义(P=0.351);其中,无论化疗方案中是否含顺铂,OP期内福沙匹坦的CRR均不劣于阿瑞匹坦。两组不良事件均可耐受,最常见的不良事件为便秘,可对症处理。结论国产福沙匹坦能够有效地预防国人高度致吐性抗肿瘤化疗引起的恶心和呕吐,且安全性和耐受性良好。因此,国产福沙匹坦可能成为临床上防治高度致吐性化疗药物/方案引起的恶心和呕吐的新的选择。
- 赵宁莉李歆秦叔逵程颖程颖张清媛曹邦伟张百红张清媛李小琴汪子书常柏玲孙国平范云李小琴李小琴姜达陈振东朱正秋王科明孙国平马锐胡冰袁瑛佟仲生李薇
- ELFP方案静脉腹腔双途径化疗治疗晚期胃癌的临床观察
- 2004年
- 顾汉刚朱小霞李小琴李文军
- 关键词：晚期胃癌ELFP方案腹腔内化疗静脉化疗
