李小靖
- 作品数：10 被引量：81H指数：5
- 供职机构：海南大学农学院更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目海南省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 番茄ACC氧化酶基因cDNA的克隆及三种植物表达载体构建被引量：4
- 2009年
- 乙烯在植物生长发育过程中发挥着重要的作用。ACC氧化酶是乙烯生物合成途径的限速酶。通过反义基因工程调控ACC氧化酶基因的表达,进而起到调控乙烯的生成是乙烯研究的主要途径。本研究采用RT-PCR方法获得番茄ACC氧化酶基因cDNA序列1 018 bp,构建该基因的正义、反义、RNA i表达载体,通过电转化法导入农杆菌LBA4404中。
- 符秀梅朱红林周秀李小靖陈银华
- 关键词：番茄CDNA表达载体构建
- cDNA-AFLP法筛选红树植物盐应答基因被引量：9
- 2008年
- 【目的】分析红树植物盐胁迫下基因表达谱,分离识别耐盐相关基因。【方法】分别对红树植物-秋茄进行海水和淡水处理。分时提取总RNA进行等量混合,获得两种不同处理的样品池。采用cDNA-AFLP技术进行表达差异分析。【结果】256对引物组合共筛选了约15 000个cDNA片段,获得差异片段61个。差异基因表达模式分为2类,即海水处理诱导上升和下调表达,其中上升表达的基因片段为36个,下调表达的基因片段为25个;其中38个可视为已知基因。按照其功能分类可分为8大类:基础代谢、跨膜蛋白、信号转导、蛋白质代谢、转录因子、细胞骨架、抗病蛋白、假想蛋白,而其中又以基础代谢相关基因所占比重最大。【结论】构建了红树植物-秋茄在盐胁迫下的基因表达谱,从基因组水平上识别了一批受盐胁迫诱导或抑制表达、与耐盐相关的基因,这些新基因可用于耐盐的分子机理研究。
- 陈银华韩淑梅沙爱华朱红林范吉星谢俊符秀梅李小靖
- 关键词：红树耐盐性基因分离CDNA-AFLP
- Ca^(2+)对NaCl胁迫下黄瓜幼苗耐盐性的影响被引量：1
- 2010年
- 研究了NaCl和CaCl2共同胁迫对3个黄瓜(Cucumis sativus L.)品种幼苗期的生长指标、游离脯氨酸及可溶性蛋白质含量的影响。结果表明,新津春的耐盐性强于津优1号及蔬春。在相同浓度的Na+胁迫下,Ca2+加剧了Na+对黄瓜幼苗生长的抑制作用,且随着Ca2+浓度的升高,抑制作用越来越大;而Ca2+的加入对干物质的积累、游离脯氨酸含量的影响不大,叶片可溶性蛋白质含量反而显著升高。这表明Ca2+的加入通过抑制生长、减少消耗、增加可溶性固形物含量等途径降低了盐胁迫对植株的危害,增强了黄瓜对逆境的适应性。
- 符秀梅谢俊夏幽泉李小靖吴辉朱红林陈银华
- 关键词：黄瓜游离脯氨酸可溶性蛋白质
- 盐胁迫对水稻幼苗生长及生理生化的影响被引量：29
- 2010年
- 采用不同浓度(0、30、60、90、120、150mmol/L)的NaCl溶液对银晶软玉水稻进行盐胁迫处理,结果表明,水稻在NaCl浓度为30mmol/L时生长状况良好,但随着NaCl浓度的增加水稻的生长速度减慢。在一定范围内,POD和SOD的活性与胁迫强度成正相关,游离脯氨酸和可溶性糖的含量也随着NaCl浓度的增加而增加,而CAT活性却没有显示出一定的规律。
- 符秀梅朱红林李小靖吴辉何桂桦谢俊陈银华
- 关键词：盐胁迫水稻株高生理生化
- 一种有效的红树根部总RNA提取方法被引量：6
- 2009年
- 红树作为一种重要的耐盐植物,为耐盐研究提供了重要的基因资源。本研究分别采用SDS、TR IZOL、CTAB等3种不同的方法进行了红树RNA提取,经电泳分析、紫外吸收检测、cDNA合成等技术手段检测表明,改进的CTAB法所提取的红树总RNA质量最好。
- 符秀梅韩淑梅朱红林周秀李小靖吴辉谢俊陈银华
- 关键词：红树RNA提取CTAB法
- 外源乙烯对盐胁迫下番茄种子萌发与幼苗生长的影响被引量：6
- 2010年
- 研究了外源乙烯对不同浓度盐(NaCl)胁迫下番茄种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明:施加外源乙烯(>5 mmol/L)抑制番茄幼苗的生长,加重了幼苗受盐胁迫伤害的程度,幼苗体内游离脯氨酸的含量显著增加,可溶性蛋白质含量呈下降趋势。总体而言,外源乙烯不利于番茄在盐胁迫下生长。
- 符秀梅李小靖吴辉朱红林韩杜夏幽泉陈银华
- 关键词：番茄盐胁迫萌发幼苗生长
- 我国番茄黄化曲叶病发生规律和研究进展被引量：22
- 2010年
- 番茄黄化曲叶病在我国快速蔓延,给多个地区的番茄生产造成了极大损失,并且病情还有逐年加重的趋势。对番茄黄化曲叶病在我国各地发生情况进行了调查,针对目前番茄黄化曲叶病的病毒类型、抗病性鉴定方法、抗性基因定位及分子标记辅助育种、基因工程育种等方面的研究现状进行了综述,并提出了目前我国番茄黄化曲叶病的基本防治策略。
- 李小靖叶志彪
- 关键词：番茄番茄黄化曲叶病抗病育种
- 番茄SlIAA14基因启动子克隆及分析
- 2010年
- 为了深入研究SlIAA14基因的表达模式及其调控番茄根系发育的分子机理,利用染色体步移技术从番茄品种‘Ailsa Craig’中克隆到该基因上游2197bp的启动子片段。生物信息学分析表明,该启动子片段中含有多个对脱落酸、赤霉素、细胞分裂素等激素响应的顺式作用元件,以及对干旱和伤害等逆境胁迫响应的顺式作用元件。利用农杆菌介导的遗传转化方法获得SlIAA14::GUS+YFP融合基因的转基因番茄植株,转基因植株根系YFP和GUS检测结果显示,该启动子片段在番茄根尖和侧根原基有较高的表达活性,表明SlIAA14基因可能调控番茄根系的伸长和侧根发育的起始。
- 李小靖陈银华张俊红叶志彪
- 关键词：番茄启动子根系发育
- 转录调控基因GmLEC1的cDNA克隆及其植物表达载体的构建被引量：4
- 2009年
- 以高油大豆中豆32开花后30 d的种子为材料,根据已报道的拟南芥脂肪酸合成相关转录因子LEC1序列设计简并引物,采用同源序列法从大豆种子中分离了大小为850 bp的cDNA片段,测序结果表明,该片段与拟南芥中已克隆的脂肪酸合成基因高度同源,包含完整的读码框,采用酶切连接和gateway技术构建了该基因的超量表达和RNAi植物表达载体。为借助农杆菌介导法将LEC1基因转化到大豆再生植株中,对分离的LEC1基因进行功能验证,培育高油大豆新品种奠定了基础。
- 朱红林沙爱华符秀梅李小靖陈银华单志慧邱德珍周新安
- 关键词：基因克隆大豆
- 番茄SlIAA9、SlIAA14基因启动子克隆及功能分析
- 真核生物基因表达调控是分子生物学研究的热点。基因表达的程序、时间和位置在不同层次上受不同调节因素的控制,这种复杂的控制机制决定了基因的表达水平和表达的时空顺序,其中以转录水平上的调控最为重要。因此,对启动子结构及调控模式...
- 李小靖
- 关键词：番茄启动子分析
- 文献传递
