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李彦芳: 作品数：19 被引量：32H指数：3; 供职机构：石河子大学动物科技学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金高层次人才科研启动基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>

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北疆地区某规模化牛场奶牛子宫内膜炎发病规律调查分析被引量：2: 2022年; 为了解北疆地区某规模化牛场奶牛子宫内膜炎发病规律,试验统计了该场2016—2020年各月份、胎次、产奶量、不同分娩情况、不同发病原因奶牛子宫内膜炎的发病率,同时对子宫内膜炎的发病率与胎次、产奶量、分娩情况和发病原因进行相关性分析。结果表明:7—9月份(夏季)和1—2月份(冬季)是奶牛子宫内膜炎高发月份;3胎奶牛子宫内膜炎的平均发病率最高,为49.86%;产奶量>7000 kg奶牛子宫内膜炎的平均发病率最高,为44.05%,产奶量越高,发病率越高;早产奶牛的子宫内膜炎平均发病率最高,为47.66%;病原微生物是引起奶牛子宫内膜炎的主要原因。不同产奶量、不同分娩情况与奶牛子宫内膜炎的发病率分别呈极强正相关、强正相关,而不同胎次、不同发病原因与奶牛子宫内膜炎的发病率均呈弱负相关,其中夏冬季、3胎、高产奶牛和病原微生物是引起奶牛发生子宫内膜炎的主要原因。说明在生产中应加强产犊时间调控、高产奶牛产后能量供应、早产奶牛产后护理及消毒,减少奶牛子宫内膜炎的发病率。; 孙琼飞周海琴梁晏陈宁王紫阳党瑞莹赵玉张小玉常军帅解津刚屈勇刚屈勇刚魏勇; 关键词：奶牛子宫内膜炎产奶量胎次

2021年新疆部分地区猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测与分析: 2022年; 为了解2021年新疆部分地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体水平,以期为该病的科学防控提供参考,研究采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)对来自4个地区12个规模化猪场382份猪血清进行PRRSV抗体检测。结果显示,PRRSV抗体平均阳性率为80.10%(306/382),高于国家规定标准(70.0%),S/P的平均值为(0.579±0.306),变异系数为82.98%;4个地区的PRRSV抗体平均阳性率均高于国家标准;75%(9/12)的养殖场PRRSV抗体阳性率达到国家标准,50%(6/12)的养殖场PRRSV抗体的变异系数较低。结果表明,新疆部分地区规模化猪场的PRRSV整体免疫效果较好,个别养殖场的PRRSV免疫效果较差,需要调整和完善现有的免疫程序,进一步加强PRRSV的免疫防控。; 陈斯奇邱国斌陈朝阳陈新华李彦芳屈勇刚; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征抗体间接酶联免疫吸附试验

2021年新疆部分地区规模化猪场猪瘟病毒抗体检测及分析被引量：1: 2023年; 为了解2021年新疆部分地区规模化猪场的猪瘟病毒(CSFV)抗体水平,本试验采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)对来自新疆6个地区13个规模化猪场的513份血清样品进行猪瘟病毒抗体水平检测。结果显示,CSFV抗体平均阳性率为73.88%(379/513),高于国家规定标准(70%);除1号和3号地区外,其余4个地区的CSFV抗体平均阳性率均达到国家规定标准;61.5%(8/13)规模化猪场的CSFV抗体阳性率高于国家规定水平,有3个养殖场CSFV抗体阳性率较低,且抗体离散度较大。表明新疆部分地区规模化猪场的CSFV整体免疫效果较好,不同地区及不同养殖场间CSFV抗体水平存在明显差异,个别地区和养殖场的CSF发病风险高,需对现有的免疫程序进行调整和完善。本试验可为新疆部分地区的CSFV防控工作提供一定的参考。; 杨舒涵李彦芳屈勇刚邱国斌陈朝阳陈新华; 关键词：猪瘟抗体酶联免疫吸附试验

一株裂解性鸡白痢沙门氏菌噬菌体的分离及生物学特性分析被引量：3: 2023年; 为了分离一株裂解性鸡白痢沙门氏菌噬菌体,对抗多重耐药细菌,试验从健康鸡粪便中分离富集噬菌体,采用双层琼脂平板法纯化、增殖,超速离心法浓缩,利用透射电镜观察噬菌体形态,通过提取噬菌体基因组、酶切、电泳确定核酸类型,同时测定噬菌体的宿主谱、最佳感染复数、一步生长曲线、酸碱及热稳定性等生物学特性。结果表明:从鸡粪中分离得到1株裂解性噬菌体,命名为PSP2-22。该噬菌体头部直径为(60±5)nm,尾部长为(130±5)nm,为长尾噬菌体科;核酸类型为双链DNA。该噬菌体不仅能裂解鸡白痢沙门氏菌,还可裂解鼠伤寒沙门氏菌和奇异变形杆菌;最佳感染复数为0.1;平均裂解量约为136 pfu/cell,效价最高可达9.83 lg pfu/mL;在pH值6~11时相对稳定,70℃作用60 min之后仍具有一定活性。说明噬菌体PSP2-22是一株对不同温度和pH值有较强适应能力的双链DNA噬菌体,宿主谱相对较宽,具有潜在的应用价值。; 赵玉党瑞莹王紫阳陈宁李彦芳梁晏何高明屈勇刚; 关键词：噬菌体鸡白痢沙门氏菌生物学特性

新疆规模化养鸡场黄羽肉鸡新城疫、禽流感病毒母源抗体消长规律研究: 2022年; 研究黄羽肉鸡新城疫病毒(NDV)、H5、H7、H9亚型禽流感病毒(AIV)的母源抗体消长规律,为规模化养鸡场制定科学合理的免疫程序提供依据。采用血凝试验和血凝抑制试验对1—38日龄的黄羽肉鸡进行NDV和H5、H7、H9亚型AIV母源抗体水平的检测。NDV、AIV母源抗体均在1日龄时达到峰值,随日龄的增加,母源抗体水平呈逐渐下降趋势。H9亚型AIV母源抗体水平最高,且维持在保护水平之上的时间最长,NDV、H5、H7亚型AIV母源抗体水平相对较低。推荐参试规模化鸡场黄麻鸡新城疫(ND)、H5N1亚型禽流感(AI)和H7N9亚型AI、H9亚型AI首次免疫时间分别为7日龄、14—17日龄、17—21日龄。; 陈宁李彦芳王海波赵玉党瑞莹常军帅王紫阳孙琼飞张小玉周海琴梁晏屈勇刚赛务加甫; 关键词：新城疫禽流感母源抗体黄羽肉鸡

奶牛乳腺炎源金黄色葡萄球菌噬菌体P82的分离及特性研究被引量：7: 2022年; 【目的】为开发噬菌体“鸡尾酒”制剂防治奶牛乳腺炎提供生物学材料。【方法】以实验室分离的奶牛乳腺炎源金黄色葡萄球菌82为宿主菌,通过点滴法和双层平板法在奶牛场的污水、弃奶和粪便混合物中分离并纯化其噬菌体,通过噬菌斑及透射电子显微镜对该株噬菌体的形态特征进行观察。利用核酸酶处理分析该噬菌体核酸类型,并对其裂解谱、最佳感染复数、一步生长曲线、热稳定性、pH稳定性进行研究。【结果】分离筛选出金黄色葡萄球菌82的裂解性噬菌体P82,电镜下观察其头部为二十面体,大小约为120 nm×83 nm,有一条带可伸缩尾鞘的长尾,长约126 nm,属于有尾噬菌体目,肌尾噬菌体科。通过琼脂糖凝胶电泳鉴定其核酸类型为双链DNA(dsDNA)。噬菌体P82的最佳感染复数为0.001,对奶牛乳腺炎源金黄色葡萄球菌裂解率为36.51%(23/63),宿主谱较广;其生长潜伏期约为25 min,爆发期约为45 min,裂解量约为74 PFU/cell;在pH 4.0~12.0时活性稳定,在pH 2.0和13.0时则完全失去活性。噬菌体P82热稳定性较高,在70℃作用60 min后仍有裂解能力,在80℃作用40 min时则失去裂解能力。【结论】本研究分离的噬菌体P82效价较高、裂解能力强、增殖速度快、噬菌谱广,对不同温度和pH均有较好的耐受度,能作为专一性裂解奶牛乳腺炎源金黄色葡萄球菌的噬菌体候选株,可与其他噬菌体混合制成噬菌体“鸡尾酒”制剂用于防治奶牛乳腺炎,为奶牛乳腺炎的噬菌体疗法提供材料。; 党瑞莹常军帅梁晏屈勇刚屈勇刚程璐璐李彦芳杨盛源王紫阳张小玉赵玉周海琴谢枋得; 关键词：金黄色葡萄球菌奶牛乳腺炎噬菌体

2021年新疆部分地区猪伪狂犬病病毒gB、gE蛋白抗体检测及分析被引量：3: 2022年; 为了解2021年新疆部分地区猪群中伪狂犬病病毒(PRV)野毒感染情况和免疫抗体水平,试验应用PRV-gE和PRV-gB蛋白抗体检测试剂盒对新疆5个地区9个规模化养猪场的580份血清样品分别进行了PRV-gE和PRV-gB两种蛋白的抗体检测。结果发现,2021年新疆部分地区猪群PRV-gE抗体平均阳性率为28.28%(164/580),不同地区之间、不同猪场之间的PRV-gE抗体平均阳性率差异较大;PRV平均免疫抗体阳性率为61.9%(359/580),低于国家规定标准(70%),仅有22.22%(2/9)猪场的免疫抗体阳性率达到了国家规定标准,不同地区之间、不同猪场之间的PRV免疫抗体阳性率差异较大。结果表明,2021年新疆部分地区猪群PRV野毒感染率仍处于较高水平,免疫合格率相对较低,需要重视该病的防控工作。; 邱正青李彦芳邱国斌陈朝阳屈勇刚; 关键词：PRV 抗体检测

奶牛乳房炎源金黄色葡萄球菌溶原性噬菌体的诱导及其裂解能力分析被引量：1: 2022年; 为研究奶牛乳房炎源金黄色葡萄球菌中溶原性噬菌体的存在情况及其裂解能力,对采集的45份临床型乳房炎乳样进行金黄色葡萄球菌分离及PCR鉴定,通过丝裂霉素C对分离出的金黄色葡萄球菌进行诱导溶原性噬菌体,对诱导出的噬菌体进行纯化并测定其裂解能力。结果表明分离到了16株金黄色葡萄球菌,分离率为35.56%(16/45);诱导出了5株溶原性噬菌体,诱导率为31.25%(5/16);噬菌斑呈中心透亮、边缘模糊的圆形空斑;这5株噬菌体只裂解金黄色葡萄球菌,裂解率最高为58.82%(10/17),最低为11.76%(2/17)。本研究可为奶牛乳房炎发生过程的研究提供参考,也可为乳房炎源金黄色葡萄球菌的防控提供一定的帮助。; 常军帅张琪程露露屈勇刚梁晏梁晏张小玉李娜; 关键词：金黄色葡萄球菌乳房炎丝裂霉素C

新疆绵羊β-乳球蛋白(BLG)5’端上游调控区的克隆与序列分析: 用聚合酶链式反应(PCR)技术,从新疆绵羊全血中扩增了β-乳球蛋白上游调控区 890bp的片段。通过T4DNA连接酶将其连接于质粒载体pGEM-T上,转化至受体菌DH5 α中。提取质粒经PCR扩增、酶切鉴定,证明重组质粒...; 王鹏雁陈创夫蒋建军李彦芳; 关键词：绵羊 Β-乳球蛋白上游调控区基因克隆; 文献传递

新疆绵羊β-乳球蛋白(BLG)5′端调控区的克隆与序列测定被引量：1: 2008年; 用聚合酶链式反应(PCR)技术,从新疆绵羊全血中扩增了β-乳球蛋白5′端调控区890bp的片段。通过T4DNA连接酶将其连接于质粒载体pGEM-T上,转化至受体菌DH5α中。提取质粒经PCR扩增、酶切鉴定,证明重组质粒pT-BLG中含有β-乳球蛋白5′端调控区基因片段。经核苷酸序列测定,克隆的片段与发表的基因序列高度一致。; 王鹏雁蒋建军陈创夫李彦芳; 关键词：绵羊

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