李景源
- 作品数：14 被引量：42H指数：5
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 自然人群血清抗HCV抗体的研究被引量：6
- 1993年
- 自然人群抗丙型肝炎病毒(HCV)-CT 10.511情况进行了调查结果表明,自然人群抗HCV阳性率为4.29％(24/560),其中40岁以下年龄组阳性率为2.11％(8/380),40岁以上年龄组阳性率为8.89％(16/180),两者有非常显著性差异(P<0.01)。朝鲜族的抗HCV抗体阳性率为6.10％(18/295)。高于汉族2.26％(6/265),两者之间有显著性差异(P<0.05)。
- 李玉雨李英信李燕李景源金相哲金海顺白鹤贤张金玉吴京淑
- 关键词：丙型肝炎病毒肝炎抗体病毒
- 散发性戊型肝炎病毒感染的诊断被引量：9
- 1997年
- 用基因工程重组的戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）基因结构区第二读码框架（ＯＲＦ２）和第三读码框架（ＯＲＦ３）具有免疫表位的嵌合抗原（ＯＲＦ３－２），建立了间接酶联免疫法（ＥＩＡ），检测散发性急性肝炎病人血清中抗－ＨＥＶＩｇＧ和ＩｇＭ抗体。在４６例急性肝炎病人中检出抗－ＨＥＶＩｇＧ抗体阳性７例，阳性率为１５．２２％，７例ＩｇＧ抗体阳性中，有５例ＩｇＭ抗体也阳性，占７１．４％（５／７）。１０２例排除了甲型、乙型和丙型肝炎病毒感染、怀疑为戊型肝炎的病人，检出抗－ＨＥＶＩｇＧ和ＩｇＭ抗体阳性率分别为９１．８％（９３例）和７６．４７％（７８例），约７５％（７３／９８例）的病人血清同时测到抗－ＨＥＶＩｇＧ和ＩｇＭ抗体，９８名正常人抗－ＨＥＶＩｇＧ抗体检测，有４名阳性，阳性率为４．０８％，未测到ＩｇＭ抗体。对单独抗－ＨＥＶＩｇＧ抗体阳性的病人经追踪观察，发现６例ＩｇＧ抗体有４～１６倍降低，１例有２倍升高。对单独ＨＥＶＩｇＭ抗体阳性病人的血清经检测类风湿因子均阴性，血清用ＨＥＶ抗原特异性阻断和２－巯基乙醇破坏，证明为ＨＥＶ特异性ＩｇＭ抗体。本文采用基因工程重组的戊型肝炎病毒ＯＲＦ３－２嵌合抗原建立的ＥＩＡ法同时检测散发性急性肝炎病人?
- 江永珍毕胜利毕胜利鲁健李景源赵洪兰鲁健詹美云刘崇柏
- 关键词：戊型肝炎病毒病毒抗原
- 丙型肝炎病毒基因组部分E2／NS1蛋白基因在大肠杆菌中的表达
- 1995年
- 在大肠杆菌中表达了丙型肝炎病毒基因组的部分Ｅ２／ＮＳ１蛋白（氨基酸３６４－５１２）。表达蛋白经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，主要表达带的分子量在～４３０００左右。表达蛋白用于检测已用Ｃ３３ｃ及Ｑ２２检测过的血清，发现Ｅ２ＮＳ１引抗体阳性率占Ｃ３３ｃ及Ｑ２２抗体阳性血清的２０％，尚没有发现单独Ｅ２／ＮＳ１抗体阳性的血清。
- 曾经瑗毕胜利李景源赵洪兰刘崇柏
- 关键词：丙型肝炎病毒基因外膜蛋白大肠杆菌
- 输血后乙型肝炎的研究被引量：1
- 1991年
- 对204例首次受血(1～2单位)的外科手术患者进行了随访,以观察输血后HBV的感染和发病。血源来自224例HBsAg阴性(RPHA法检测)的献血员,受血者于受血前及受血后6～7个月各采血1次,连同献血员献血前的血清,用同一批RIA试剂检测HBsAg、抗-HBs和抗-HBc。发现用RPHA筛选的HBsAg阴性献血员,用RIA检测时,仍有2.2％(5/224)HBsAg阳性。70例HBV易感者中,受血后13例发生HBV感染,其中2例输入HBsAg阳性血液者发生急性肝炎(2.86％),1例为黄疸型乙型肝炎,另一例为NANB肝炎;11例发生HBV感染,其中8例为输入HBV-DNA阳性血液。以上结果表明,RPHA筛选献血员仍不能杜绝输血后肝炎,RIA筛选献血员后不能杜绝亚临床感染。部分HBV感染不能排除医院内感染的可能性。
- 王淑平张瑞骞司素霞樊全君李林村房孝生曹惠霖李景源
- 关键词：乙型肝炎输血献血员
- 新型HCVEIA诊断试剂盒的研制被引量：5
- 1994年
- 丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）基因组结构区核壳蛋白（Ｃ）区抗原、膜蛋白Ｅ１和Ｅ２区抗原，以及非结构区ＮＳ３－ＮＳ５区抗原的区段，已经在原核细胞中获得有效的表达。同时，相应区段中的优势抗原表位肽也经化学合成法大规模地制备。ＨＣＶ基因组上各区段抗原性的分析发现，由Ｃ区和ＮＳ３区分别编码的Ｃ抗原和Ｃ３３ｃ抗原是ＨＣＶ基因组上两个优势抗原区段。其相应的抗体出现早（感染后６周可检出抗Ｃ３３ｃ抗体），阳转率高（约９９％阳性检出率），特异性和重复性均优于其它区段抗原。以中国人ＨＣＶ的Ｃ３３ｃ重组蛋白和分支状合成肽ＭＡＰ－Ｃ－１９为复合抗原，研制了适合我国抗ＨＣＶ抗体检测的新型丙型肝炎病毒酶免疫测定（ＨＣＶＥＬＡ）诊断试剂盒。它同当代美国Ａｂｂｏｔｔ／ＵＢＩＨＣＶＥＬＡ诊断试剂的符合率约９８％，同加拿大ＹＥＳ公司ＨＣＶＥＩＡ诊断试剂的符合率约９７．８％，阳性检出率提高了约２％，３次重复性达１００％，表明其特异性、敏感性和重复性均达到了当代第二代ＪＣＶＥＬＡ诊断试剂的水平。我国人群中抗ＨＣＶ抗体的分布情况为：正常人群的检出率１％－２％；外科类住院病人检出率约２８．８％；肝炎患者抗ＨＣＶ阳性率为３４．４％，慢活肝、肝硬化和重症肝炎患者?
- 杨永平曹经缓金冬雁江永珍汤权夏宁邵李景源孟庆玲鲁健刘崇柏
- 关键词：丙型肝炎病毒诊断试剂盒
- 丙型肝炎病毒核壳蛋白抗原的化学合成及其在血清学诊断中的应用被引量：7
- 1992年
- 选取丙型肝炎病毒(HCV)核壳蛋白区两个可能含有优势抗原表位的19和16氨基酸的肽殴(C-19肽和C-16肽),利用固相多肽合成技术进行了化学合成。经用反相高压液相层析(HPLC)及脉冲液相多肽测序技术检定合成肽产品的纯度及序列后,以C-19和C-16肽作为包被抗原组装成检测HCV血清抗体的ELISA诊断试剂。用所组装的合成肽试剂检测中国药品生物制品检定所提供的HCV标准参比血清,并比较利用该试剂和美国Abbott实验室生产的HCV第二代EIA诊断试剂平行检测109份献血员血清的结果,表明C-19肽能够特异、重复、灵敏地检出HCV血清抗体,可以作为我国第一代HCV诊断试剂的合成肽抗原。
- 金冬雁李景源杨永平薛水星吴长龙刘崇柏李玉英侯云德
- 关键词：丙型肝炎病毒ELISA肝炎病毒
- 甲型肝炎病毒结构蛋白在大肠杆菌中的表达被引量：2
- 1989年
- 利用甲型肝炎病毒cDNA,将编码病毒主要结构蛋白基因的不同区段插入到pUC19和pUR290(或pUR292),组建成一系列表达质粒,使甲肝病毒结构蛋白与β-半乳糖苷酶形成融合蛋白,在大肠杆菌中得到表达。表达克隆pHABB-290含部分VP3的羟基端及VP1氨基端的一半;pHABP-290含VP1的中间一段;pHABSR1-19含小部分VP3和近完整的VP1;pHAPH292含VP2羟基端的约2/3和VP3的绝大部份。用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析上述克隆,蛋白染色后,在预计位置均可见到很浓的表达蛋白带,而且表达的融合蛋白均受IPTG诱导。Westernblot分析发现,只有pHABSR1-19表达的融合蛋白可与甲肝病人恢复期血清起免疫反应。这说明表达的融合蛋白含有甲肝病毒自然感染时所具有的抗原性。
- 贾希瑜丛勉尔李景源刘崇柏
- 关键词：甲肝病毒外壳蛋白基因表达
- 延边地区各种肝病患者HBsAg携带者及单项ALT增高者中抗-HCV分布
- 1992年
- 自1991年11月到1992年2月,用酶联免疫吸附试验对延边地区87例各种肝病患者.65例HBsAg携带者及5例单项ALT增高者血清共157份进行了抗-HCV检测.33例呈阳性,总阳性率为21.0％,其中单项ALT增高者高达80.O％.其次.急性肝炎为35.2％.慢性迁延性肝炎为18.2％.HBsAg携带者为6.2％,肝硬化为0％.
- 李玉雨郑承勋姜勇男李英信李红花魏成淑詹姜云张文英李景源田瑞光王媛崔伟哲李仁宰姜淑琴申惠兰张永芬李荫芳庄玉奎
- 关键词：乙型肝炎表面抗原带菌者
- 戊型肝炎酶联免疫诊断方法的建立及其应用被引量：10
- 1996年
- 用基因工程重组的戊型肝炎病毒(HEV)抗原 ORF3、ORF2和 ORF3-2嵌合抗原及化学合成的 ORF3多肽抗原,分别建立了酶联免疫方法(EIA),检测55份临床可凝的戊型肝炎病人血清中 HEV抗体,以 ORF3-2嵌合抗原检测的抗体阳性率最高,为94.5%(52/55),ORF3重组抗原和多肽抗原检测的抗体阳性率分别为93%(51/55)和91%(50/55),ORF2抗原检测的抗体阳性率为49%(27/55)。上述抗原的检测结果与 Genlabs HEV EIA 检测的结果比较,其符合率相应为100%,98%,96%和52%。32份经 Genlabs EIA 试剂筛选的流行病调查抗体阳性的血清,用四种抗原分别检测 ORF3-2嵌合抗原的抗体阳性数为30例,与 Genlabs 试剂的检测符合率为93.75%;ORF2抗原检出23例,符合率为71.87%;ORF3重组抗原与多肽抗原各检出17例和14例,符合率分别为53.12%和43.75%。正常人群HEV 的抗体阳性率为4%。应用嵌合抗原检测不同症状的肝病患者 HEV 抗体,肝硬化和肝癌者约17%、急性肝炎者15%、慢性肝炎者7%为抗体阳性。
- 江永珍毕胜利赵洪兰李景源鲁键王培之佟俊生刘崇柏
- 关键词：戊型肝炎病毒病毒抗原ELISA
- 基因工程重组嵌合抗原作为丙型肝炎诊断试剂的应用被引量：3
- 1996年
- 利用基因工程重组技术获得了三种嵌合抗原，两种为丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）结构区核壳蛋白Ｃ２２和ＮＳ３非结构区Ｃ３３ｃ双表位的嵌合抗原Ｂ１和Ｂ２，另一种是既具有上述两段优势抗原，还包括ＮＳ４非结构区Ｃ１００多表位的嵌合抗原Ｃ２５。在大肠杆菌水解酶阴性的Ｂ株菌中表达的产物，经ＳＤＳ一ＰＡＧＥ分析，Ｂ１、Ｂ２和Ｃ２５嵌合抗原分子量分别为４３、５３和７０ｋＤ，抗原蛋白表达量分别各占电泳蛋白条带的４０％、１０％和３５％左右。３个嵌合抗原的免疫活性分析证明，它们都具有相应区段的免疫活性。用嵌合抗原分别组装成ＥＩＡ试剂盒，经国家ＨＣＶ诊断试剂质控参比血清验证，Ｂ１嵌合抗原的抗体检出率为９５％Ｂ２嵌合抗原为９１％，Ｃ２５为９４％，均高于Ｃ３３ｃ和ＭＡＰＣＰ１９混合抗原（８８％）。Ｂ１嵌合抗原与核壳蛋白Ｃ区和非结构ＮＳ４区（Ｃ一ＮＳ４）双表位化学嵌合多肽抗原联合应用，抗体检出率高达９７％，完全符合国家ＨＣＶ诊断试剂质控要求。
- 江永珍毕胜利杨永平曹经瑷鲁健李景源占美云刘崇柏
- 关键词：基因工程丙型肝炎诊断试剂
