李晴
- 作品数：13 被引量：44H指数：4
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中西医结合科研计划课题长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中医药治疗视网膜动脉阻塞的研究进展被引量：5
- 2013年
- 视网膜动脉阻塞(RAO)为眼科临床常见病,发病急,视功能损害严重,预后较差。临床主要特征为单眼突然无痛性急剧视力下降或丧失,视网膜动脉变细及视网膜灰白色水肿。因其发病急骤,故及时抢救是恢复视力的关键,目前,广大眼科临床工作者在中医、中西医结合治疗上进行了广泛研究,探索出不少新的治疗方法,在很大程度上挽救了患者视力。本文就目前中医药治疗视网膜动脉阻塞的进展进行综述。
- 李晴张铭连
- 关键词：视网膜动脉阻塞中医药
- BLK基因多态性与白塞氏病相关性研究
- 目的：B细胞淋巴细胞激酶（B-cell lymphocyte kinase，BLK）是src家族蛋白质酪氨酸激酶，有研究表明BLK的风险等位基因与B细胞系转化中BLK mRNA的表达降低有关，变异之后的BLK蛋白水平可能...
- 李晴
- 关键词：白塞氏病基因多态性易感性
- 文献传递
- 中药栀黄滴眼液联合素高捷治疗干眼症临床疗效观察被引量：2
- 2013年
- [目的]探讨中药局部应用及中药联合角膜保护剂治疗干眼的临床疗效。[方法]临床确诊的干眼患者随机分为联合用药组和中药组。前者予素高捷眼用凝胶、中药栀黄滴眼液,后者单纯应用栀黄滴眼液。观察患者用药前后临床症状、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌量(Schirmer法)等指标变化。[结果]1)两组治疗前后比较泪液分泌均有改善,且两组间比较差异无统计学意义。2)两组治疗前后BUT均显著改善,联合用药组改善更为明显。3)联合用药组总有效率为92.68%,中药组总有效率为73.17%。两组疗效比较差异有统计学意义。[结论]中药栀黄滴眼液可使干眼患者泪液分泌增加、BUT延长。栀黄眼液在改善泪液分泌方面效果与联合素高捷组无统计学差异,而在改善BUT方面联合应用素高捷组优于单用栀黄滴眼液效果。
- 李晴杨光原晓玲
- 关键词：干眼症
- 小儿腹泻的中医内外治法研究概况被引量：4
- 2014年
- 泄泻是以大便次数增多、粪质稀薄或如水样为特征的一种小儿常见病，以2岁以下的小儿最为多见。虽一年四季均可发生，但以夏秋季节发病率为高，如泄泻迁延不愈常可导致营养不良，影响生长发育或成为疳症等慢性疾病。小儿脾胃薄弱，运化功能不健全是泄泻发病最基本的内在因素。
- 李晴张同园
- 关键词：小儿腹泻内治法外治法学术性
- 中药栀黄滴眼液联合素高捷治疗干眼症临床疗效观察
- 目的探讨中药局部应用及中药联合角膜保护剂治疗干眼的临床疗效。方法临床确诊的干眼患者随机分为联合用药组和中药组。前者予素高捷眼用凝胶、中药栀黄滴眼液,后者单纯应用栀黄滴眼液。观察患者用药前后临床症状、泪膜破裂时间(BUT)...
- 李晴杨光原晓玲
- 关键词：干眼症
- 文献传递
- 针刺治疗动眼神经麻痹误诊1例分析
- 2013年
- 针刺可治疗多种眼病，特别是对上睑下垂、麻痹性斜视等疗效确切[1]。笔者在临床治疗动眼神经麻痹时曾误诊1例，教训深刻，现报告如下。患者男，62岁，以上睑下垂来诊。主诉：左眼上睑下垂十余天。眼科检查：视力：双眼1．0。
- 李晴杨光
- 关键词：针刺动眼神经麻痹鼻咽癌
- 血必净注射液临床安全性评价不同研究类型间差异化分析被引量：4
- 2021年
- 根据目前已发表的血必净注射液不同临床研究类型,综合分析比较其安全性评价结果间的差异。通过计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang)等6个文献数据库,搜索有关血必净注射液临床安全性的随机对照研究、病例对照研究、队列研究、系统评价及临床安全性(医院)集中监测的所有文献,全面、客观地评价血必净注射液安全性,并对不同研究结果进行差异性分析。共纳入211篇文献,使用血必净注射液患者共46384例,累计发生不良反应423例。包括随机对照研究191篇、队列研究3篇、系统评价15篇、临床安全性(医院)集中监测2篇,不良反应发生率分别为随机对照研究2.54%(常见)、队列研究2.31%(常见)、系统评价0.95%(偶见)、临床安全性(医院)集中监测0.50%(偶见)。423例不良反应中超一半发生于皮肤及附件系统(151例)、心血管系统(68例)及胃肠系统(65例),表现为皮疹、皮肤瘙痒、心悸、血压下降、恶心呕吐、腹泻等,不良反应程度较轻。其中随机对照研究显示血必净注射液用于恶性肿瘤、多器官功能衰竭时ADR发生率最高,系统评价研究显示血必净注射液用于肝硬化自发性腹膜炎时ADR发生率最高。研究类型不同可导致药物安全性评价结果间的显著差异,样本量、研究目的、质量控制是造成结果偏倚的主要因素。临床安全性(医院)集中监测研究因其大样本、高质量的特点成为当前较好的药物临床安全性评价模式,而全生命周期管理更能客观反映药物安全性,指导临床合理用药。
- 李晴金鑫瑶周霞庞稳泰王可仪李楠郑文科
- 关键词：血必净注射液安全性发生率
- 张同园治疗小儿顿咳验案举隅
- 2015年
- 笔者有幸跟师学习,获益良多,兹择其治疗小儿顿咳验案2则介绍如下。1病案案1：韩某,女,10岁,2013年4月10日初诊。咳嗽1个月余,阵发性痉咳,晨起及夜间咳重,痰难咳出,咳甚时呕吐痰涎及胃内容物,并伴有鸡鸣样回声,从前日起痰中咳出血丝,咽干咽痒,烦躁眠差,面赤唇红,大便干,舌红,苔黄腻,脉滑数。曾用阿奇霉素、止咳药、顺尔宁等治疗,效果不理想。
- 李晴张同园
- 关键词：验案举隅顿咳小儿胃内容物阿奇霉素阵发性
- 古代眼科针刺医案4则被引量：1
- 2012年
- 《医方类聚》系朝鲜金礼蒙等收辑我国明代以前医籍150余种加以分类汇编而成。由于书内有些资料在我国早已散佚,因此本书对于整理研究中医学很有参考价值〔1〕出版说明。其中《儒门事亲》、《十形三疗》等载有针刺医案四则。针刺治疗眼病虽肇始于《内经》,且历代医籍多有记述,
- 杨光李晴
- 关键词：针刺医案
- 基于296200例的中药注射剂临床安全性集中监测研究的系统评价被引量：26
- 2019年
- 目的系统评价目前已开展上市后临床集中监测研究中药注射剂的安全性,分析中药注射剂不良反应(ADR)发生情况,探讨相关危险因素,为指导临床安全用药、优化集中监测方案提供依据。方法计算机检索CFDA、CNKI、VIP、WanFang Data、Sinomed、PubMed和The Cochrane Library数据库,搜集中药注射剂相关集中监测研究,检索时限均从建库至2018年2月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Excel软件进行统计分析。结果共纳入14篇文献,涉及14个品种,296 200例被监测对象。ADR总发生率为1.58‰。其中,血必净注射液不良反应发生率最高(2.54%)。ADR相关因素为:年龄、性别、合并用药、距给药时间、过敏史、用药天数、适应症、剂量和冲管的分布情况。结论中药注射剂安全性普遍较高。中高龄是ADR发生的重要因素,ADR发生集中在最初用药6天内,临床不合理用药更易导致ADR发生,过敏史可能与ADR发生有关。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。
- 李晴李蓓蓓郑文科张俊华
- 关键词：中药注射剂安全性
