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舍蝇幼虫金属硫蛋白的提取和测定被引量：1: 1998年; 金属硫蛋白是富含半胱氨酸的低分子金属蛋白质。采用高速离心和凝胶过滤法从舍蝇幼虫体内分离出金属硫蛋白，用银饱和分析法进行了测定。每克舍蝇幼虫中约含金属硫蛋白０８ｍｇ。结果提示，舍蝇可以用于提取有实用价值的金属硫蛋白。; 田晓光陶琳李杰陈晓燕; 关键词：金属硫蛋白

用RAPD技术对我国两个地区马来丝虫DNA多态性的比较分析被引量：6: 1999年; 本实验采用ＲＡＰＤ技术对我国湖北谷城和四川乐山两个地区马来丝虫的基因组ＤＮＡ进行随机扩增，结果得到１５个多态片段，其中两个地区丝虫既有相同的条带，又存在差异性条带。这说明两个地区的马来丝虫在基因结构上既有同源性，又存在差异。因而，从分子水平上进一步证实了我国马来丝虫似有种内分化的趋向。; 边春香李杰聂文清; 关键词：马来丝虫 RAPD 基因多态性丝虫病

应用RAPD技术对我国不同地区周期型马来丝虫DNA多态性的比较分析: 1998年; 寄生虫分类学的研究对于寄生虫病原学,流行病学及防治等诸多方面具有学术及实际意义,已知在生物学上有差异的亚种或株,具有不同的致病力,我国不同地区马来丝虫的致病性、周期性、主要传播媒介媒价以及其他生物学特性等方面都有不同程度的差异,为了弄清这些差异的原因究竟是由于丝虫本身还是由于传播媒介或患者生活环境不同等因素所致,国内学者已应用电镜、酶组织化学及同工酶电泳分析等技术对我国不同地区的周期型马来丝虫进行了比较研究,为直接从基因结构上探讨各地区的丝虫是否有差异,本实验采用随机扩增多态性DNA(RAPD)分析技术,对我国湖北谷城(H)、四川乐山(S)及浙江安吉(Z)三个地区的周期型马来丝虫进行种下分型的研究探讨,本实验采用RAPD分析技术,对我国三个地区周期型马来丝虫进行DNA多态性比较分析,结果表明,不同地区的马来丝虫在基因结构上既有同源性(三个地区的马来丝虫有共享a、c带,H、S两地区的丝虫有a、c、d、e、f g 6条共享带),又存在差异(各地区丝虫的条带数不同),说明我国不同地区的马来丝早已存在种内分化。; 边春香李杰马素琴; 关键词：周期型马来丝虫基因组DNA RAPD

我国不同地区马来丝虫DNA多态性的比较分析被引量：4: 2005年; 目的分析我国周期型马来丝虫DNA多态性. 方法收集长爪沙鼠保种的湖北谷城(H)株、四川乐山(S)株和浙江安吉(Z)株马来丝虫成虫,提取基因组DNA,采用RAPD技术分析DNA多态性. 结果得到17个DNA扩增片段,大小为50～1 000 bp.其中a、c为H、S、Z株共有条带, d、e、f、g为H、S株共有条带,b、h、i为H株特有条带.结论 RAPD分析3个地区株马来丝虫在基因结构上既有同源性,又存在差异,表明我国马来丝虫似有种内分化的趋向.; 边春香李杰金伟; 关键词：丝虫基因组DNA

聚合酶链反应检测蚊体内马来丝虫幼虫的实验被引量：1: 2001年; 目的　建立一种特异、灵敏和简捷的聚合酶链反应 (PCR)检测蚊体内马来丝虫幼虫的方法。方法　在应用一种新的模板纯化处理技术 (Microcon 10 0 )基础上 ,采用适应于检测我国马来丝虫的两套DNA扩增引物(P1、P2与P3、P4) ,对实验感染马来丝虫的中华按蚊进行扩增检测。结果　两套引物均可检出蚊体内不同发育期幼丝虫 (L1、L2 和L3) ,其灵敏度达 1只蚊体内 1/ 6 4条L1和 2 0 0只群体蚊中含有 1只感染蚊 (体内有 1条L3)的水平 ,而对犬恶丝虫及未感染蚊却不能扩增出特异条带。结论　初步建立特异、灵敏和简捷的PCR检测蚊体内马来丝虫幼虫的方法。; 王莹戴晓冬田晓光崔昱李杰袁晓东孙德建; 关键词：马来丝虫蚊媒 DNA 聚合酶链反应

贵州两个不同地区周期型马来丝虫成虫氨基酸的组成研究被引量：5: 1996年; 应用高效液相色谱对贵州省内的两个不同地区周期型马来丝虫（贵州独山株、贵州荔波株）成虫的１８种氨基酸进行了检测和分析。结果显示贵州独山株与荔波株马来丝虫均检出１７种氨基酸，两株丝虫有１６种相同氨基酸。两株氨基酸的总含量无明显差异（Ｐ＞０．０５）。但独山株有丝氨酸，缺酪氨酸，而荔波株含酪氨酸，缺丝氨酸。; 崔昱李杰王莹商振华; 关键词：马来丝虫虫株氨基酸液相色谱

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李杰