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李玉平: 作品数：44 被引量：180H指数：7; 供职机构：上海市肺科医院更多>>; 发文基金：上海医院药学科研基金上海申康医院发展中心中医验方项目上海市卫生局科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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我院中药成方在肺癌相关治疗中的运用: 本院传统特色中药制剂，在辅助治疗肺科疾病及其相关病症上获得医患双方的良好肯定。如何为临床肺部肿瘤的综合治疗提供用药指导，并使这些制剂的治疗潜力得到开发和更好的运用，是笔者在做好制剂质量控制之余考虑要做的事。本文对其中两个...; 吴文飞李玉平; 关键词：肺癌临床用药中西医治疗; 文献传递

基于超说明书用药潜在安全隐患的思考及管理对策被引量：10: 2013年; 目的:加强超说明书用药管理以确保用药安全。方法:结合具体实例,对临床上超说明书用药存在的安全隐患进行分析与思考。结果:超说明书用药有时会引发医疗纠纷,医师应做到有章可循。结论:医院应建立严格的超说明书用药管理制度,以保障病人用药安全。; 徐丽丽张利斌吴文飞李玉平; 关键词：安全隐患管理对策

EGFR-216 G/T基因多态性与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效的关系: 2014年; 目的:探索表皮生长因子受体(EGFR)-216 G/T基因多态性与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效间的关系。方法:利用Sequenom MassArrayiPLEX GOLD系统对135例晚期NSCLC患者外周血EGFR基因启动子-216 G/T(rs712829)基因多态性进行检测。分析EGFR-216G/T位点的基因多态性与客观缓解率(RR)、疾病控制率(DCR)和无进展生存时间(PFS)的关系。结果:EGFR-216G/T基因频率为GG 81.5%(112/135),GT 11.9%(16/135),TT 6.6%(9/135)。EGFR-216G/T GG和GT+TT基因型RR之间差异有统计学意义(18.2%vs.48.0%,P=0.002);EGFR-216G/T GG和GT+TT基因型DCR之间差异有统计学意义(53.6%vs.76.0%,P=0.042);GG和GT+TT基因型之间中位PFS差异有统计学意义(3.95个月vs.6.80个月,P=0.038)。结论:EGFR-216G/T多态性与厄洛替尼治疗晚期NSCLC患者的疗效有相关性。EGFR-216G/T多态性可用于预测厄洛替尼治疗NSCLC患者的疗效。; 李玉平张晓庆舒萍倪健张利斌徐丽丽; 关键词：表皮生长因子受体基因多态性非小细胞肺癌

纳米载药系统逆转肿瘤及骨肉瘤多药耐药的研究进展被引量：4: 2016年; 多药耐药是肿瘤化疗中的重要难题,多药耐药的机制复杂,目前尚无有效的治疗策略。纳米载药系统具有靶向性、载药种类多样等优点,近年来成为对抗肿瘤多药耐药的递药载体的重要研究方向。对肿瘤抑制的不同机制进行讨论,并对纳米载药系统逆转骨肉瘤多药耐药的研究进展进行综述。; 陈自强张玮李玉平王晓宇; 关键词：肿瘤骨肉瘤多药耐药纳米载药系统

咳喘平口服液的制备与临床应用: 1999年; 目的：研制中药制剂“咳喘平口服液”，考察其治疗呼吸系统疾病临床疗效。方法：根据呼吸系统典型症状咳嗽咳痰、喘息判定标准及疗效判定标准，考察５０个病例并加以分析。结果：咳喘平口服液的疗效与性别、年龄无关，与引起症状的病种有相关性，治疗咳嗽总有效率８８％，治疗咳痰总有效率８６％，治疗喘息总有效率９０％。结论：咳喘平口服液治疗咳嗽、咳痰。; 刘明忠李玉平; 关键词：咳喘平咳嗽咳痰喘息口服液中药

基于openFDA对贝达喹啉和德拉马尼药品不良反应的比较分析研究被引量：4: 2021年; 目的:探索抗耐多药结核病(multidrug resistant tuberculosis, MDR-TB)药物贝达喹啉及德拉马尼不良反应(adverse drug reaction, ADR),从多角度分析两药ADR上报的相关情况,为临床治疗制定相应药学监护策略,为新的研究思路和方向提供线索。方法:利用美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration, FDA)公共数据开放项目openFDA (U.S. Food and Drug Administration Public Data Open Project, openFDA)数据库中的药品不良反应的交互式图表板块访问不良反应的应用程序端口(application programming interface, API),检索2004年1月1日至2021年2月5日期间,贝达喹啉和德拉马尼的ADR上报情况,并进行多角度分析。结果:贝达喹啉和德拉马尼的ADR上报数分别为1 547份和1 220份,ADR主要由医师上报,上报国家主要为南非,年龄主要集中在20~40岁之间,性别上无显著性差异,用药适应证主要为肺部结核感染,主要的ADR为QT间期延长和呕吐。结论:在使用贝达喹啉和德拉马尼期间关注QT间期,注意胃肠道反应、贫血、呼吸困难和周围神经系统损伤等不良反应。利用openFDA数据库能对贝达喹啉和德拉马尼的ADR相关信息进行全面、多角度的分析和阶段性的总结。此外,需加强我国的不良反应上报积极性。; 施意凝舒萍陆波罗恒李玉平

处方信息利用对医院药学工作的促进作用: 2010年; 目的:利用处方信息促进医院药学工作模式的转变。方法:结合实际工作分析如何利用处方信息从药品采购、控制药费增长、规范用药、抗菌药物合理使用、新药监测、减少医患分歧、措施评估等方面促进医院药学工作发展。结果与结论:充分利用处方信息可以有效促进医院药学从以药品为中心向以患者为中心的模式转变,并在不同层次上促进医院药学工作全面发展。; 李玉平罗恒刘明忠秦新南裘晓晔陈嘉漪黄国良; 关键词：医院药学

日本《临床研究法》对我国的启示被引量：1: 2021年; 日本《临床研究法》适用于日本《药事法》规定的临床试验以外的、在人体开展药物和医疗器械的有效性或安全性研究。它明确了实施临床研究的程序,规范了经认证的临床研究审查委员会的审查过程,并完善了临床研究资金等信息的公布制度。通过研究日本《临床研究法》的立法背景和相关法律要求,梳理临床研究实施中的各方责任,笔者提出制定高阶的专门法律、建立伦理委员会认证机构、加强受试者的保护、提高研究经费透明度等建议。; 张邦禹张邦禹李玉平张玲周斌