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李相勇

作品数:29 被引量:220H指数:9
供职机构:中国人民解放军更多>>
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文献类型

  • 29篇中文期刊文章

领域

  • 29篇医药卫生

主题

  • 11篇胃癌
  • 9篇晚期
  • 8篇肿瘤
  • 6篇恶性
  • 5篇注射
  • 5篇晚期胃癌
  • 4篇中医
  • 4篇中医药
  • 4篇注射液
  • 4篇细胞
  • 3篇药疗
  • 3篇药疗法
  • 3篇一线治疗
  • 3篇医药疗法
  • 3篇顺铂
  • 3篇中医药疗法
  • 3篇胃肿瘤
  • 3篇疗效
  • 3篇疗效观察
  • 3篇老年

机构

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  • 7篇第二军医大学
  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇中国人民解放...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 29篇李相勇
  • 19篇周锡建
  • 11篇周仁贵
  • 10篇潘德键
  • 10篇范晓强
  • 9篇唐新宇
  • 8篇许亚凤
  • 6篇魏品康
  • 5篇秦志丰
  • 3篇许玲
  • 2篇唐新宇
  • 2篇周仁贵
  • 2篇周仁贵
  • 2篇施俊
  • 2篇范晓强
  • 2篇范晓强
  • 2篇唐新宇
  • 1篇陈旭峰
  • 1篇李峻
  • 1篇武峰

传媒

  • 3篇临床肿瘤学杂...
  • 3篇现代中西医结...
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  • 2篇现代生物医学...
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  • 1篇山东中医杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中国医院药学...
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  • 1篇肿瘤防治研究
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  • 1篇临床军医杂志
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  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇临床和实验医...
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年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇2000
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
金龙蛇口服液合参麦注射液对中晚期胃癌患者肿瘤标志物和免疫功能的影响被引量:27
2001年
应用中药金龙蛇口服液及参麦注射液治疗中晚期胃癌患者35例,并与应用化疗的16例患者对照。结果应用中药治疗的患者,体力指数(Karnofsky评分)及NK细胞活性明显升高,CD_4、CD_4/CD_8亦明显升高,CD_8明显下降,与治疗前比较差异均有显著性(P<0.05),而化疗组除CD_4/CD_8略有改善外,NK细胞活性、CD_3、CD_4较治疗前下降。两组肿瘤标志物CEA及CA_(19-9)也有一定程度下降,但与治疗前比较无明显差异(P>0.05)。提示中药金龙蛇口服液及参麦注射液联合应用治疗中晚期胃癌有良好作用。
秦志丰魏品康李相勇
关键词:胃肿瘤参麦注射液肿瘤标志物
高剂量帕米膦酸二钠联合硫酸吗啡缓释片治疗多发骨转移性疼痛观察被引量:2
2010年
目的探讨高剂量帕米膦酸二钠联合硫酸吗啡缓释治疗多发骨转移性疼痛的疗效及耐受性。方法选择恶性肿瘤伴多发性骨转移、初始为重度疼痛、经硫酸吗啡缓释片治疗14 d以上疼痛未达到中度以上缓解患者54例,给予高剂量帕米膦酸二钠联合硫酸吗啡缓释片治疗,观察疗效及不良反应。结果联合治疗前疼痛评分为7.1分,联合治疗后降至1.2分(P<0.01);联合治疗总有效率76%,生活质量明显改善(P<0.01)。9例出现发热,对症处理后体温当日降至正常。结论高剂量帕米膦酸二钠联合硫酸吗啡缓释片治疗多发骨转移性顽固性疼痛疗效及耐受性好。
唐新宇周锡建范晓强李相勇潘德键周仁贵许亚凤
关键词:帕米膦酸二钠硫酸吗啡缓释片骨转移癌痛
鸦胆子油乳注射液联合mFOLFOX方案一线治疗老年进展期胃癌的研究被引量:10
2008年
目的探讨老年进展期胃癌内科治疗的合适方案。方法42例患者随机分为化疗组18例及中药联合化疗组24例,均接受改良的FOLFOX方案化疗:奥沙利铂85 mg/m2静滴,第1天;亚叶酸钙(CF)100 mg/m2快速冲入,5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg/m2,第1—2天;5-Fu 600 mg/m2,持续静滴20 h/d,第1—2天;21 d为1个周期,共用4个周期。中药联合化疗组同时使用10%鸦胆子油乳注射液30 mL加入生理盐水250 mL中静滴,每天1次,28 d为1个周期,共用3个周期。观察有效率、无进展生存期(FTD)、生存质量改善情况以及毒副作用。结果化疗组CR 0例,PR 8例,中位FTP 5.2个月,生存质量改善率为50%;中药联合化疗组CR 1例,PR 12例,中位FTP 6.1个月,生存质量改善率为67%;白细胞下降发生率化疗组为44%,中药联合化疗组为25%。结论mFOLFOX方案一线治疗老年中晚期胃癌安全有效,联合应用鸦胆子油乳能增加临床疗效,减少毒副作用。
范晓强周锡建李相勇周仁贵唐新宇潘德键
关键词:奥沙利铂鸦胆子油乳胃癌
老年肿瘤性贫血患者血清促红细胞生成素水平及化疗对其产生的影响被引量:3
2013年
目的探讨老年肿瘤性贫血患者血清促红细胞生成素(EPO)水平及化疗对其产生的影响。方法采用酶联免疫吸附法测定78例老年恶性肿瘤患者的血清EPO水平,比较贫血组与无贫血组及对照组EPO水平的差异,并对老年肿瘤患者化疗前后Hb及EPO水平的变化进行分析。结果老年肿瘤患者贫血组及无贫血组化疗前EPO水平均明显高于对照组,贫血组高于无贫血组,差异均有统计学意义(P<0.05);化疗后贫血组及无贫血组Hb水平均有显著下降,EPO有显著上升,差异均有统计学意义(P<0.05);贫血组患者Hb水平与EPO呈负显著相关(P<0.05)。结论老年恶性肿瘤性贫血患者血清EPO水平明显增高,其贫血的产生可能与EPO相对不足有关,而化疗可加重这一过程。
许亚凤李相勇周锡建
关键词:肿瘤贫血促红细胞生成素
吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌脑膜转移12例分析被引量:4
2010年
目的观察吉非替尼作为非小细胞肺癌(NSCLC)脑膜转移一线治疗方案的疗效和不良反应。方法 12例NSCLC脑膜转移患者服用吉非替尼250mg,1/日,直至疾病进展。结果 12例患者获CR8.3%,PR41.7%,DCR75.0%,中位总生存期10.2个月,中位无进展生存期7.8个月。药物引起的毒副反应大部分为1~2级,未因不良反应而减停。结论吉非替尼一线用于NSCLC脑膜转移安全有效,值得进一步研究。
李相勇范晓强周仁贵唐新宇潘德键许亚凤周锡建
关键词:吉非替尼脑膜癌病非小细胞肺癌
一次性中心静脉导管在恶性胸腔积液及腹水治疗中的应用被引量:4
2006年
周锡建周仁贵李相勇范晓强潘德键唐新宇
关键词:胸腔积液导管留置导管插入术中心静脉
以脊髓压迫为首发症状的急性淋巴细胞白血病1例被引量:1
2010年
许亚凤范晓强周锡建李相勇
关键词:立体定向放射治疗
胃癌与恶痰内涵关系被引量:8
2009年
魏品康孙大志许玲秦志丰施俊张申彭海东陆烨李相勇肖艳修丽娟巨大维俞珊武峰李峻陈天池
关键词:胃癌
索拉非尼联合化疗栓塞治疗晚期原发性肝癌的疗效分析被引量:13
2014年
目的:原发性肝癌(Primary hepatocellular carcinoma,PHC)是最常见的消化系统恶性肿瘤之一,严重威胁人类的健康。目前,治疗晚期肝癌的首选方法是肝动脉化疗栓塞(Transcatheter arterial chemoembolization,TACE),配合抗癌药物使用,治疗效果明显。索拉非尼因具有抑制肿瘤生长的作用而被越来越广泛的用于治疗肝癌。本研究针对索拉非尼的靶向性,探讨该药与化疗栓塞联合治疗晚期原发性肝癌的疗效,旨在为肝癌的临床治疗提供可参考的依据。方法:选取我院2008年10月-2012年6月收治的晚期原发性肝癌患者96例,随机分为对照组和观察组,每组各48例。对照组患者采用肝动脉化疗栓塞单独治疗,观察组患者采用索拉非尼联合化疗栓塞治疗。比较两组患者的客观有效率、临床获益率、治疗一年生存率、两年以上生存率及甲胎蛋白(AFP)水平的变化情况。结果:观察组患者的客观有效率为52.1%,临床获益率为89.6%,均高于对照组患者的对应值33.3%和47.9%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者一年生存率为89.6%,两年生存率为72.9%,均高于对照组患者的对应值58.3%和35.4%,差异显著(P<0.05);两组患者治疗后的AFP水平均比治疗前降低,观察组患者AFP水平的改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:索拉非尼联合化疗栓塞治疗晚期原发性肝癌具有明显的效果,且安全性高,值得临床推广使用。
周仁贵周锡建李相勇夏云宝宋鹏郭晓东
关键词:索拉菲尼TACE原发性肝癌
达雷妥尤单抗治疗老年复发性多发性骨髓瘤疗效及安全性研究被引量:2
2021年
目的观察达雷妥尤单抗治疗老年复发性多发性骨髓瘤的疗效及安全性。方法回顾性分析中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院2019年9月~2020年12月收治的接受达雷妥尤单抗治疗的8例老年复发性多发性骨髓瘤患者病历资料,观察老年复发性多发性骨髓瘤患者接受达雷妥尤单抗治疗的效果、无进展生存期(progress-free survival, PFS)以及治疗期间安全性。结果 8例患者中,DS分型ⅢB型4例,ⅢA型3例,ⅠA型1例,R-ISS分型Ⅱ型7例,Ⅰ型1例。1例既往接受一线治疗,7例接受二线及以上治疗。8例患者中,6例患者在达雷妥尤单抗治疗后在血或尿中检测出IgG-k条带。1例未完成第一疗程治疗,其余7例可进行疗效评估,其中完全缓解(CR)1例,严格意义的完全缓解(sCR)0例,非常好的部分缓解(VGPR)2例,部分缓解(PR)3例,微小缓解(MR)0例,疾病稳定(SD)1例,总有效率(ORR)为85.7%(6/7)。随访时间1~9个月,中位随访时间为7个月,中位疗程为5个疗程,无进展生存期(PFS)时间为4~9个月,平均DFS为6.429个月,95%CI:5.086~7.771。8例患者用药期间未出现4级不良反应,不良反应主要表现为血小板减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少以及输液相关不良反应,对症处理后不良反应均好转,8例患者均无因不良反应停药。结论达雷妥尤单抗在8例老年复发性多发性骨髓瘤患者中效果尚可,安全性可控。
杨慧李相勇
关键词:老年复发性多发性骨髓瘤
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