您的位置: 专家智库 > >

李祯萍

作品数:43 被引量:68H指数:4
供职机构:苏州大学附属儿童医院更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金苏州市社会发展科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 43篇医药卫生

主题

  • 27篇白血
  • 27篇白血病
  • 24篇急性
  • 22篇儿童
  • 20篇细胞
  • 11篇急性白血
  • 11篇急性白血病
  • 10篇小儿
  • 10篇淋巴
  • 10篇淋巴细胞
  • 10篇儿童急性
  • 9篇细胞性
  • 7篇急性淋巴细胞
  • 6篇蛋白
  • 6篇遗传学
  • 6篇细胞遗传
  • 6篇细胞遗传学
  • 6篇小儿急性
  • 6篇淋巴细胞性
  • 5篇血液

机构

  • 26篇苏州医学院
  • 17篇苏州大学
  • 2篇连云港市第二...

作者

  • 43篇李祯萍
  • 23篇柴忆欢
  • 14篇王津媛
  • 11篇何海龙
  • 10篇朱玲琍
  • 10篇王易
  • 8篇王易
  • 7篇李捷
  • 7篇何海龙
  • 6篇范俊杰
  • 6篇李建琴
  • 5篇何亚香
  • 4篇何军
  • 4篇徐杰
  • 4篇卢俊
  • 4篇彭惠兰
  • 3篇肖佩芳
  • 3篇吴葆德
  • 3篇赵文理
  • 2篇郁昕

传媒

  • 8篇中国小儿血液
  • 8篇中国实用儿科...
  • 7篇苏州医学院学...
  • 5篇中华儿科杂志
  • 3篇江苏医药
  • 2篇临床血液学杂...
  • 2篇中国抗癌协会...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国血液流变...
  • 1篇时珍国药研究
  • 1篇中国小儿血液...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2008
  • 7篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2002
  • 4篇2001
  • 3篇2000
  • 7篇1999
  • 4篇1998
  • 3篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1991
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HAP/DOM及HAP/DAP方案治疗小儿急性非淋巴细胞白血病30例报告
1991年
以HAP/DOM(Ⅰ组)及HAP/DAP(Ⅱ组)方案治疗急性非淋巴细胞白血病30例(Ⅰ组12例,Ⅱ组18例)。其完全缓解率各为75%及72.2%。缓解需2.5及3.2疗程。1/2~2疗程时出现骨髓抑制,继而白细胞下降。骨髓抑制者缓解率高。
朱杏民彭大恩彭惠兰王津媛李祯萍周映芬
关键词:非淋巴细胞白血病完全缓解率
儿童Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病实验与临床研究
1999年
从形态学、免疫学、细胞遗传学及临床四方面对Ph+ALL进行系统研究,结果表明,Ph+ALL发生率为7.1%,核型主要以Ph染色体与正常染色体嵌合(3/6),治疗后基本消失。免疫分型以B型为主(6/6),其它系列抗原以CD2、CD13、CD34高表达。形态学以L1多见(5/6),临床上以年龄大、白细胞计数高、治疗效果差及缓解持时间短为特点。提示,Ph+ALL是一组恶性特殊亚型。
何海龙王津媛柴忆欢李祯萍何军何亚香
关键词:急性淋巴细胞性白血病PH染色体儿童
小儿急性淋巴细胞白血病细胞遗传学研究及其临床意义
1999年
41例急性淋巴细胞白血病患儿染色体进行研究,异常核型检出率为76%。发现急淋患儿染色体结构异常可视为预后不佳的标志,而正常二倍体核型及超二倍体核型急淋患儿则预后较好。还对其中10例急淋患儿核型进行动态观察,提示细胞遗传学研究可作为急淋患儿病情评估和预后判断的重要监测指标。
王易柴忆欢李祯萍何军何亚香
关键词:白血病淋巴细胞性急性细胞遗传学
急性淋巴细胞白血病应用门冬酰胺酶致静脉栓塞3例被引量:5
2007年
何海龙范俊杰赵文理李祯萍
关键词:门冬酰胺酶静脉栓塞白血病淋巴细胞急性
儿童急性非淋巴细胞性白血病回顾分析
目的对201例儿童急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的临床特点及治疗效果进行回顾分析,探讨提高生存率的有关因素。方法201例儿童 ANLL 进行化学治疗,其中 M联合应用全反式维甲酸(ATRA);分析不同的临床特点及治疗...
范俊杰柴忆欢何海龙李祯萍王易
文献传递
儿童急性髓细胞性白血病细胞遗传学和分子遗传学的初步研究被引量:2
2007年
目的了解儿童急性髓细胞性白血病(AML)染色体及相关融合基因的变化。方法155例AML患儿采用直接法及24h培养法制备染色体,套式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测t(8;21)易位的AML1-ETO融合基因,t(15;17)易位的PML-RARα融合基因。LSI-FISH检测MLL融合基因。结果155例AML中,异常核型101例(65·2%),各亚型的异常率为:M577·3%,M365·9%,M263·9%,M462·5%,M660·0%,M142·9%。最常见的数目异常为假二倍体59例(58·4%),最常见的结构异常为t(8;21)31例(32·7%),t(15;17)27例(26·7%),11号染色体异常10例(9·9%),并与M2、M3、M5相关。RT-PCR检测M2、M3相关的融合基因AML1-ETO及PML-RARα均发现了隐匿易位及变异异位,FISH检测11例AML患儿中的MLL基因3例阳性。结论儿童AML进行染色体分析及融合基因的检测,有助于AML诊断及亚型之间的鉴别诊断。
何海龙何军李建琴卢俊李捷柴忆欢李祯萍朱玲琍
关键词:白血病髓性儿童融合基因
脐血输注在急性髓系白血病患儿化疗后骨髓抑制期中的作用
2000年
为探讨脐血 (cordblood ,CB)对急性髓系白血病 (ALL)强烈化疗后骨髓抑制期的辅助及支持治疗作用 ,用密闭式采血法采集CB ,一个胎盘所采集CB为 1个单位。对 42例AML患儿采用HAE/DAE方案化疗 ,其中治疗组在强烈化疗后 ,短期内多个CB连续输注 ,平均 4~ 5个单位CB。结果治疗组骨髓抑制期天数短于对照组 (P<0 .0 1 ) ,骨髓抑制程度治疗组较轻 ,治疗组血小板和中性粒细胞相对较高 (P <0 .0 1 ) ,并且治疗组感染和出血发生率低于对照组 (P <0 .0 1 )。另外 ,输注CB治疗组缓解率高于对照组 (P <0 .0 5 )。结果表明 ,CB输注对AML强化疗后的骨髓抑制有明显的恢复作用 ,可以减轻骨髓抑制程度 ,缩短骨髓抑制期 ,从而减少化疗后感染出血发生率 ,并有助于AML达到完全缓解 ,CB输注治疗白血病是一种有效的辅助及支持疗法 。
王易柴忆欢李祯萍王津媛何海龙徐杰彭惠兰朱玲俐
关键词:急性髓系白血病脐血输注骨髓抑制期
小儿血液病诊断治疗进展
2001年
李祯萍王易
关键词:儿童血液病
小儿再生障碍性贫血的血小板膜表面α─颗粒膜蛋白改变及其临床意义
1996年
本文采用国内第一株抗人活化血小板α-颗粒膜蛋白(GMP—140)单克隆抗体一SZ-51,以放免法直接测定再生障碍性贫血患儿30例,健康儿童18例的血小板膜表面GMP—140分子数。再障中急性型6例,慢性型24例,伴少量出血或皮肤出血点8例。结果显示再障和健康儿童的GMP—140分别为1160.93±458.23和630.28±204.45M/plt,因小板分别为66.4±22.10和188.11±26.01×10 ̄9/L,差别显著,P均<0.01,无出血患儿的PMP一140稍高于伴出血者。表明再障患儿体内血小板高度活化,也许可用来解释再障患儿为何严重出血不是很多,测定PPP—140能否预测再障患儿出血的可能性有待进一步研究。
王津媛李祯萍
关键词:再生障碍性贫血血小板颗粒膜蛋白儿童
血栓烷B_2在小儿急性白血病中的改变及其临床意义
1995年
王津媛朱玲琍李祯萍
关键词:急性白血病血栓烷B2TXB2
共5页<12345>
聚类工具0