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李迪

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:上海交通大学环境科学与工程学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇理学

主题

  • 3篇有机物
  • 3篇葡萄糖
  • 2篇电催化
  • 2篇电极
  • 2篇阵列电极
  • 2篇邻苯
  • 2篇邻苯二甲酸
  • 2篇纳米
  • 2篇纳米管
  • 2篇甲酸
  • 2篇降解
  • 2篇光电催化
  • 2篇二甲酸
  • 2篇苯二甲酸
  • 2篇TIO_2纳...
  • 2篇催化
  • 1篇电催化降解
  • 1篇氧化钛
  • 1篇有机污染
  • 1篇有机污染物

机构

  • 3篇上海交通大学
  • 1篇教育部

作者

  • 3篇李迪
  • 2篇陈红冲
  • 2篇李金花
  • 2篇周保学
  • 1篇蔡伟民
  • 1篇张嘉凌
  • 1篇李雪瑾
  • 1篇殷伟平

传媒

  • 1篇物理化学学报
  • 1篇环境化学

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
难降解有机污染物与葡萄糖的光电催化协同氧化作用被引量:2
2013年
利用薄层反应器研究了典型的难降解有机污染物——三环癸胺在二氧化钛纳米管阵列电极表面的光电催化降解性能,重点考察了三环癸胺与葡萄糖的光电催化协同氧化作用.研究表明,三环癸胺作为一种化学性质稳定的化合物,在薄层反应器中难以在二氧化钛纳米管阵列电极光电催化中实现完全降解.在三环癸胺COD浓度50—400 mg.L-1条件下,其降解效率均低于30%,且随着三环癸胺浓度的增加降解效率下降.三环癸胺与葡萄糖之间存在着明显的光电催化协同氧化作用,且随着葡萄糖浓度的增加协同作用增强,当葡萄糖与三环癸胺浓度比值大于2时,可以实现三环癸胺的完全降解.在光电催化协同氧化过程中,三环癸胺与葡萄糖的降解并非同步进行,易降解的多羟基葡萄糖所产生的大量羟自由基,可能促进了三环癸胺或三环癸胺中间产物的氧化.该研究也为难降解的有机物的光电催化处理提出了一条新的途径.
李迪李雪瑾殷伟平陈红冲张嘉凌李金花周保学
关键词:难降解有机物葡萄糖光电催化
TiO_2纳米管阵列电极光电催化降解不同类型有机物反应特性的研究
TiO_2纳米管阵列(Titania nanotube array, TNA)电极材料具有高效的光电催化降解有机物性能。本文利用薄层反应器中发生的耗竭氧化反应,研究了采用阳极氧化技术制备的TNA电极的光电催化降解不同类型...
李迪
关键词:葡萄糖邻苯二甲酸
文献传递
不同吸附类型有机物在TiO_2纳米管阵列电极表面的光电催化性能和反应机制被引量:4
2011年
利用有机物在薄层反应器中发生的耗竭氧化反应,研究了弱吸附型的葡萄糖和强吸附型的邻苯二甲酸氢钾在TiO2纳米管阵列(TNA)电极表面的光电催化反应性能和反应机制.研究表明,光电催化反应电流-时间(I-t)曲线的变化趋势能够很好地反映有机物在TNA电极表面的反应性能.对于弱吸附型的葡萄糖,由于其在TNA电极表面吸附能力弱,从溶液本体被吸附至电极表面较慢,致使葡萄糖在高浓度光催化反应时出现I-t曲线瞬时升高然后迅速下降,再呈现缓慢下降的变化趋势.对于强吸附型的邻苯二甲酸氢钾,其吸附性强且难降解,因而在电极表面总是存在着大量的邻苯二甲酸氢钾,导致溶液中邻苯二甲酸氢钾浓度升高时,光电催化反应的I-t曲线在瞬时升高,然后依然持续升高,之后才呈缓慢下降的变化趋势.本文还对有机物的吸附类型、吸附系数、反应机制等进行了分析.研究表明,利用薄层反应器的耗竭氧化反应,有助于深入了解有机物在电极表面的反应过程及其微观机制.
李迪陈红冲李金花周保学蔡伟民
关键词:葡萄糖邻苯二甲酸氢钾
共1页<1>
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