李韵伟
- 作品数：6 被引量：32H指数：4
- 供职机构：烟台大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 3-烷（酰基）取代-13^1-去氧焦脱镁叶绿酸-a甲酯的合成
- 2008年
- 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过硼氢化钠对其E-环羰基实施还原而得到131-去氧焦脱镁叶绿酸-a甲酯,再选用四氧化锇对3-位乙烯基进行氧化,生成的131-去氧焦脱镁叶绿酸-d甲酯,再利用3-位甲酰基与正丁基基溴化镁或者环戊基溴化镁的格氏反应得到3-烷羟基卟吩.最后经氧化或者脱水反应,分别得到3-丁酰基和3-环戊亚甲基取代的131-去氧焦脱镁叶绿酸衍生物.所合成的新化合物均经UV,IR,1H NMR及元素分析证明其结构.
- 刘春林李付国刘淑艳李韵伟王进军
- 关键词：结构修饰
- 卟吩-f二甲酯合成及其反应机理研究被引量：10
- 2008年
- 以叶绿素-a为起始原料,经酸性剔除中心金属镁离子得到脱镁叶绿酸-a甲酯.再经过空气氧化和重排反应将其转变为红紫素18-甲酯,在碱性条件下实施开环和脱羧反应,分别得到卟吩p6三甲酯、卟吩-f二甲酯.选择焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,乙醇钠存在条件下进行空气氧化反应,则分别得到15-甲酰基卟吩-f二甲酯和卟吩-f二甲酯.表征了反应产物的化学结构,讨论和提出了可能的反应机理.
- 李付国赵丽丽李韵伟王进军
- 具有叶绿素基本碳架的C-3-异噁唑啉基二氢卟吩类衍生物的合成被引量：3
- 2011年
- 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料，通过3-位乙烯基与氧化苯甲腈和4-取代氧化苯甲腈的1,3-偶极环加成反应，分别得到3-位异噁唑基取代的二氢卟吩衍生物以及其他形式的加成产物，对其脱镁叶绿酸的E-环结构修饰则转换成相应的二氢卟吩-P6衍生物；脱镁叶绿酸-a甲酯经空气氧化和重排反应形成了红紫素-18-内酰胺，再与4-取代氧化苯甲腈进行相同的环加成反应，也以理想的产率生成标题化合物．所得新的二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV，IR，1HNMR及元素分析得以证实，并对相应的反应提出可能的反应机理．
- 王进军李韵伟李家柱殷军港
- 关键词：叶绿素-A1,3-偶极环加成
- (3E/Z,13~1E/Z)焦脱镁叶绿酸-a甲酯13~1-酮肟的合成被引量：7
- 2008年
- 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯(MPP-a)为起始原料,经四氧化锇氧化形成焦脱镁叶绿酸-d甲酯,将其3-位甲酰基保护后与盐酸羟胺作用得到E-环成肟;利用3-位甲酰基与氯化苄基三苯基膦的Wittig反应,完成(3E/Z,131E/Z)-3b-苯基焦脱镁叶绿酸-a甲酯131-酮肟的合成及其异构体的分离.所合成的新化合物均经UV、IR、1HNMR及元素分析证明其结构.
- 李韵伟李付国刘春林刘淑燕王进军
- 关键词：WITTIG反应
- C-3-吡唑啉基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成被引量：11
- 2011年
- 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过对E-环、3-位碳碳双键和20-位meso-氢的结构修饰,在二氢卟吩色基上构建和引进不同的官能团,并进一步利用其3-位乙烯基与重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应,完成一系列C-3-吡唑啉基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成.同时,讨论了叶绿素衍生物的1,3-偶极环加成反应的的区域选择性与立体选择性.所得新的叶绿素类二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析得以证实.
- 殷军港李韵伟李家柱张千裴文王进军
- 关键词：叶绿素-A化学修饰1,3-偶极环加成
- C(3)-乙烯基的化学修饰与含氧基团取代的叶绿素-a衍生物的合成被引量：16
- 2011年
- 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过加成和氧化反应将其3-位上的乙烯基转化为羟乙基、溴乙基、二羟乙基、二溴乙基和溴羟乙基,再经过二甲亚砜/乙酸酐或者高钌酸四丙基铵(TPAP)/N-甲基吗啉-N-氧化物所组成的混合氧化剂的氧化反应,得到多种C(3)-多酮基取代的二氢卟吩衍生物.其单羟基作为离去基团与不同的活泼亚甲基化合物经过重排过程,得到相应的酮基取代的二氢卟吩衍生物.所得新叶绿素衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析得以证实,并对相应的反应提出可能的反应机理。
- 王进军李付国李韵伟
- 关键词：叶绿素-A化学修饰反应机理
