杜佳新
- 作品数:23 被引量:117H指数:7
- 供职机构:哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金:黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的效果被引量:1
- 2005年
- 目的:观察帕米膦酸二钠(APD)对恶性肿瘤溶骨转移疼痛的止痛效果。方法:43例患者均采用双盲,分为单次给药组、分次给药组接受APD治疗,连用3d。结果:APD对骨转移疼痛的总有效率、显效率分别为74.4%和25.6%。单次和分次给药组止痛有效率分别为72.2%和76.0%;止痛显效率分别为55.6%和4.0%。两组3d起效率分别为92.3%和89.5%。APD对活动能力改善的总有效率、显效率分别为58.1%和29.0%。结论:APD治疗恶性肿瘤溶骨转移疼痛疗效肯定,相同剂量下单次较分次给药对骨转移疼痛减轻程度更佳。
- 杜佳新顾玉红李南南
- 关键词:帕米膦酸二钠骨转移疼痛恶性肿瘤
- 非诺贝特致不良反应42例文献分析被引量:2
- 2010年
- 目的:探讨非诺贝特所致不良反应(ADR)的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法:检索1994~2009年国内医药期刊报道的非诺贝特致ADR案例,并进行统计、分析。结果:非诺贝特所致ADR主要体现在肌肉系统。结论:临床应加强对非诺贝特的合理应用,避免或减少其所致ADR的发生。
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- 关键词:非诺贝特合理用药
- 奥施康定治疗癌痛疗效观察被引量:3
- 2007年
- 目的:观察奥施康定治疗中重度癌痛的疗效。方法:采用开放试验方法,对100例中重度癌痛患者进行治疗。奥施康定初始剂量10mg.12h-1,并根据疼痛缓解程度调整剂量。结果:100例中重度癌痛患者使用的奥施康定最小剂量10mg.12h-1,最大剂量40mg.12h-1;治疗效果:轻度缓解3例(3.0%),中度缓解12例(12.0%),明显缓解65例(65.0%),完全缓解20例(20.0%),中度以上疼痛缓解率97.0%。不良反应有:便秘12例,胃部不适、恶心8例,嗜睡5例,眩晕1例。结论:奥施康定治疗中重度癌痛疗效确切,有效率高,不良反应轻,现已应用于临床。
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- 关键词:奥施康定癌痛疗效观察
- 氨磷汀对顺铂所致大鼠肾毒性的防护作用被引量:1
- 2010年
- 目的研究氨磷汀对顺铂所致肾损害的防护作用,并探讨其可能机制。方法随机将36只大鼠分成3组,即对照组(氯化钠注射液4ml)、顺铂组(0.006mg/ml,4ml)和氨磷汀组(0.2mg/ml+0.006mg/ml;4ml)。分别测定体质量、肾脏脏器系数、血清生化指标、尿蛋白含量及N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶、碱性磷酸酶、r-谷氨酰转肽酶活性,并做肾组织病理学检查。结果氨磷汀组大鼠体质量较对照组低,但显著高于顺铂组。顺铂组大鼠的血清总蛋白、白蛋白均明显低于对照组,而尿素氮、肌酐均明显高于对照组,氨磷汀组与顺铂组相比有明显改善,更接近正常大鼠。氨磷汀组肾脏脏器系数较顺铂组明显下降,肾脏病理学检查显示氨磷汀可明显改善顺铂引起的肾小球充血、肾小管浊肿及管型的病理改变。结论氨磷汀对顺铂的肾毒性损伤有保护作用。
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- 关键词:氨磷汀顺铂肾毒性
- 黄芪注射液致不良反应95例文献分析被引量:7
- 2012年
- 目的:探讨黄芪注射液致药品不良反应(ADR)的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法:检索1994-2011年国内医药期刊报道的黄芪注射液致ADR案例,并进行统计、分析。结果:黄芪注射液致ADR主要表现为皮肤损害,其次为呼吸系统损害。结论:临床应重视对黄芪注射液的合理应用,避免和减少ADR的发生。
- 顾玉红杜佳新
- 关键词:黄芪注射液药品不良反应合理用药
- 还原型谷胱甘肽对顺铂肾毒性损伤的保护作用及其机制的研究被引量:2
- 2010年
- 目的:观察还原型谷胱甘肽对顺铂所致肾毒性损伤的预防性保护作用。方法:100例癌症患者随机分成两组,比较其肾毒性。结果:以顺铂为主的联合化疗有效率均达到53%以上,化疗后对照组肾毒性损伤要高于治疗组。结论:还原型谷胱甘肽能有效地预防顺铂所致肾毒性损伤。
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- 关键词:还原型谷胱甘肽顺铂肾毒性损伤
- 伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移性疼痛的临床观察被引量:3
- 2011年
- 目的:评价伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移性骨痛的效果。方法:将48例肺癌骨转移骨痛的患者,采用随机方法,分为治疗(A)组:给予重酒石酸长春瑞滨注射液+顺铂注射液(NVB 25 mg·m-2 d1,8+DDP 25 mg·m-2d1-3)即(NP方案)+伊班膦酸钠4 mg;对照(B)组:采用NP方案;观察3个周期,评价止痛效果。结果:A组止痛总有效率为83.3%,B组止痛总有效率为41.7%。A组疗效明显优于B组。结论:伊班膦酸钠可有效治疗肺癌骨转移引起的疼痛,且不良反应小。
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- 关键词:伊班膦酸钠肺癌骨转移疼痛
- 非诺贝特对大鼠勃起功能和睾酮水平的影响被引量:1
- 2010年
- 目的:观察非诺贝特对大鼠勃起功能和睾酮水平的影响,探讨非诺贝特致勃起功能障碍(ED)的原因。方法:30只雌性SD大鼠去势2周后分别在交配实验前48h和4h皮下注射苯甲酸雌二醇20μg和黄体酮500μg。将30只雄性大鼠随机分为2组:非诺贝特组和对照组,每组15只。非诺贝特组大鼠用非诺贝特31.5mg/kg溶于蒸馏水中(总体积4mL)灌胃,1次/d,连续14d;对照组大鼠用同等容积蒸馏水灌胃,1次/d,连续14d。在停药后第1天行交配实验,观察记录30min内2组大鼠的骑跨次数(MF)、插入次数(IF)、骑跨潜伏期(ML)和射精潜伏期(EL),并用放射免疫法检测血清和阴茎组织中睾酮水平。结果:非诺贝特组大鼠的MF和IF分别为(9.45±1.65)和(4.15±1.38)次/min、ML和EL分别为(14.1±7.0)和(5.3±5.9)min,对照组大鼠上述指标分别为(31.23±3.85)和(12.80±3.02)次/min、(6.2±4.3)和(16.2±6.0)min,差异有统计学意义(均P<0.05);大鼠血清和阴茎组织的睾酮水平非诺贝特组分别为(51.26±34.15)和(62.57±46.37)nmol/L,对照组分别为(153.72±83.93)和(164.89±94.02)nmol/L,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:非诺贝特能降低大鼠的性功能和睾酮水平。非诺贝特引致睾酮水平降低可能是勃起功能障碍的主要原因之一。
- 杜佳新马满玲顾玉红
- 关键词:非诺贝特勃起功能障碍睾酮
- 硫酸吗啡控释片治疗癌症疼痛的临床观察被引量:3
- 2005年
- 目的:观察硫酸吗啡控释片对晚期癌症镇痛的效果。方法:采用开放试验方法,对100例中、重度癌痛患者进行治疗。硫酸吗啡控释片单片剂量为30mg,每12h给药一次,在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量。结果:本组100例患者中显效65例,显效率65·0%,有效32例,有效率32·0%,无效3例,无效率3·0%,总有效率为97·0%(97/100)。结论:硫酸吗啡控释片治疗癌症疼痛疗效确切,有效率高。是中、重度癌痛的首选药品,现已应用于临床。
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- 关键词:硫酸吗啡控释片癌症疼痛
- 复方己烯雌酚栓的制备及质量控制被引量:1
- 2008年
- 目的:制备复方己烯雌酚栓并建立其质量控制方法。方法:以甘油、明胶为基质,呋喃西林为主药制备栓剂;采用高效液相色谱法测定其中呋喃西林的含量,并考察其稳定性。结果:所制制剂为黄色栓剂,鉴别、检查符合2005年版《中国药典》中的相关规定;呋喃西林进样量的线性范围为0.1005~3.216μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为98.73%(RSD=1.29%);本品对光、热及高湿度不稳定。结论:该处方及制备工艺合理可行,质量可控;本品应密封、阴凉、避光贮存。
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- 关键词:呋喃西林