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杨南扬

作品数:8 被引量:4H指数:1
供职机构:东北师范大学更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金吉林省科技厅国际合作项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇蛋白
  • 4篇原核
  • 4篇生物工程技术
  • 4篇抗血清
  • 3篇水通道
  • 3篇水通道蛋白
  • 3篇通道蛋白
  • 2篇蛋白功能
  • 2篇凋亡
  • 2篇质粒
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇水通道蛋白4
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇肿瘤细胞凋亡
  • 2篇重组质粒
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇效价
  • 2篇瘤细胞凋亡

机构

  • 8篇东北师范大学
  • 4篇吉林大学口腔...

作者

  • 8篇杨南扬
  • 7篇李晓萌
  • 4篇汪小莞
  • 3篇麻彤辉
  • 3篇张淑芝
  • 3篇关新刚
  • 3篇李江
  • 2篇张俊芳
  • 2篇程秀
  • 2篇李江
  • 2篇王娜
  • 2篇赵兵
  • 2篇甄园丽
  • 1篇王中南
  • 1篇惠伟丽
  • 1篇李江

传媒

  • 2篇吉林大学学报...
  • 1篇分子细胞生物...
  • 1篇吉林省第六届...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
水通道蛋白1-C末端肽段/GST融合蛋白的原核表达(简报)被引量:1
2008年
水通道蛋白(Aquaporin,AQP)是一类选择性高效转运水分子的细胞膜通道蛋白,广泛存在于原核和真核生物细胞的细胞膜上.主要介导自由水分子的被动跨膜转运.对保持细胞内外液环境的稳态平衡起着重要的作用。AQP1是第一个被发现鉴定的水通道蛋白.它是1988年Agre等从红细胞膜分离纯化Rh血型多肽时偶然发现的一个分子量为28KD的疏水性跨膜蛋白.称为形成通道整合膜蛋白28(CHIP28)。Agre因此获得了2003年的诺贝尔奖。水通道蛋白AQP1广泛地表达于红细胞、肾、眼、肺,脉络丛和血管内皮,在体液转运中发挥作用。
李晓萌李江杨南扬关新刚张淑芝惠伟丽麻彤辉
关键词:AQP1GST融合蛋白E.COLI
利用GST 表达体系制备的hZimp10-N 端高效价抗体及应用
本发明属于生物工程技术领域,涉及利用GST表达体系制备的hZimp10-N端高效价抗体及应用。利用基因工程技术,将hZimp10基因N端克隆到原核表达载体中,经酶切鉴定后,用重组质粒转化大肠杆菌,并IPTG诱导产生GST...
李晓萌汪小莞程秀赵兵杨南扬王娜李江
文献传递
特异序列基础的水通道蛋白4高效价抗体的制备及应用
本发明属于生物工程技术领域,涉及特异序列基础的水通道蛋白4高效价抗体的制备及应用,利用基因工程技术,将小鼠AQP4基因近3′端亲水区克隆到原核表达载体中。经酶切和序列分析后,用重组质粒转化大肠杆菌,并经异丙基-β-D-硫...
李晓萌张淑芝汪小莞关新刚杨南扬麻彤辉
文献传递
PIAS3的Myc融合蛋白真核表达重组质粒的构建
2009年
目的:构建PIAS3(活化型STAT3抑制蛋白)的Myc融合蛋白真核表达重组质粒,并表达融合蛋白Myc-PIAS3。方法:采用PCR方法,扩增鼠PIAS3基因全长cDNA编码区序列。将该1851bp的特异性片段连接到T载体上,将其亚克隆至pCMV-Myc真核表达载体的SalⅠ和NotⅠ位点之间。将pCMV-Myc-PIAS3重组质粒转染前列腺癌PC3细胞,利用Myc抗体通过Western blotting法检测融合蛋白Myc-PIAS3的表达。结果:重组pCMV-Myc-PIAS3质粒通过酶切和测序鉴定了其正确性。EcoRⅠ酶切鉴定时有4357和1318bp2条带,XbaⅠ酶切鉴定时有3291bp和2384bp2条带,与预期结果一致。测序结果显示,13个氨基酸Myc在N端,然后是阅读框架正确的PIAS3的基因序列。pCMV-Myc-PIAS3重组质粒转染PC3细胞,利用Myc抗体通过Western blotting法检测融合蛋白Myc-PIAS3的表达,在相对分子质量68000处检测到特异的蛋白表达条带。结论:成功构建pCMV-Myc-PIAS3重组质粒,并表达融合蛋白Myc-PIAS3。
李江甄园丽杨南扬张俊芳王中南李晓萌
关键词:PIAS3重组质粒
水通道蛋白AQP1/GST融合蛋白的原核表达及其抗体的制备
水通道蛋白(aquaporin,AQP1)是近年来新分离出的一族跨膜蛋白,广泛存在于原核和真核生物细胞的细胞膜上,主要介导自由水分子的被动跨膜转运,对保持细胞内外液环境的稳态平衡起着重要的作用。到目前为止,已发现哺乳动物...
杨南扬李江王中南关新刚张淑芝李晓萌
文献传递
pCMV-Myc-PIASxβ重组质粒的构建与蛋白表达被引量:3
2009年
目的:通过基因重组方法构建pCMV-Myc-PIASxβ质粒,在真核细胞中高效表达重组蛋白并进行检测。方法:用SalⅠ和NotⅠ将PIASxβ片段从pGADT7载体中酶切后,利用DNA重组技术将其定向插入pCMV-Myc载体中。获得正确重组质粒后,瞬转CHO细胞系,用Western blotting检测Myc-PIASxβ重组融合蛋白表达。结果:经过酶切,片段回收,连接转化,获得重组质粒。重组pCMV-Myc-PIASxβ克隆通过酶切和测序鉴定其正确性。EcoRⅠ酶切鉴定,pCMV-Myc-PIASxβ为一条大小5 641 bp的条带;XbaⅠ酶切鉴定,pCMV-Myc-PIASXβ为2条大小分别为3 291和2 349 bp的条带,符合预计大小。Western blotting检测证实,在相对分子质量68 000处(PIASxβ融合蛋白)有特异的蛋白表达条带,与重组质粒相符。结论:成功构建了pCMV-Myc-PIASxβ重组质粒,为深入研究PIAS家族的功能奠定良好的基础。
李江张俊芳甄园丽杨南扬李晓萌
关键词:重组质粒基因表达
利用GST 表达体系制备的hZimp10-N 端高效价抗体及应用
本发明属于生物工程技术领域,涉及利用GST表达体系制备的hZimp10-N端高效价抗体及应用。利用基因工程技术,将hZimp10基因N端克隆到原核表达载体中,经酶切鉴定后,用重组质粒转化大肠杆菌,并IPTG诱导产生GST...
李晓萌汪小莞程秀赵兵杨南扬王娜李江
文献传递
特异序列基础的水通道蛋白4高效价抗体的制备及应用
本发明属于生物工程技术领域,涉及特异序列基础的水通道蛋白4高效价抗体的制备及应用,利用基因工程技术,将小鼠AQP4基因近3′端亲水区克隆到原核表达载体中。经酶切和序列分析后,用重组质粒转化大肠杆菌,并经异丙基-β-D-硫...
李晓萌张淑芝汪小莞关新刚杨南扬麻彤辉
共1页<1>
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