杨惠洁
- 作品数：5 被引量：12H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：重庆市科委基金重庆市教委科研基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清CEA和CYFRA21-1对非小细胞肺癌诊断价值的系统评价被引量：5
- 2011年
- 目的探讨血清CEA和CYFRA21-1对非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断价值。方法计算机检索PubMed、CBM等数据库中的文献,按照纳入排除标准筛选文献,提取纳入研究的特征信息。统计分析过程采用Meta-DiSc 1.4软件。采用QUA-DAS量表进行严格的质量评价,根据异质性特点选择相应效应模型进行计算合并的敏感度、特异度,绘制SROC曲线,并计算曲线下面积(AUC)。结果共检索到相关文献1 679篇,最终纳入38篇文献。经过病理金标准确诊NSCLC患者5 140例,对照组3 834例。Meta分析结果显示,CEA、CYFRA21-1及CEA+CYFRA21-1组的各纳入研究间均存在异质性,SROC曲线下面积分别为0.723 0、0.880 4、0.913 4。结论 CEA、CYFRA21-1对NSCLC皆有一定的诊断价值,联合CEA和CYFRA21-1可进一步提高对NSCLS的诊断效能。
- 谢树钦杨惠洁鲍依稀
- 关键词：CEACYFRA21-1
- TRAF-6在人肝癌细胞中的表达及其对细胞增殖能力的影响
- 2012年
- 目的探讨Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)信号转导通路中关键节点蛋白在人肝癌细胞株QGY中的表达及其对QGY细胞增殖能力的影响。方法通过RT-PCR和Western blot检测人正常肝细胞株LO2和QGY细胞株中TLR信号转导通路关键节点mRNA和蛋白的表达水平;采用TRAF-6-siRNA沉默关键节点蛋白TRAF-6的表达,Western blot检测沉默效果,MTT法检测TRAF-6基因沉默后QGY细胞的增殖情况。结果 QGY细胞与LO2细胞相比,MAL和TRAF-6基因表达水平明显升高(P<0.05),TRAM和TRIF基因表达水平差异无统计学意义(P>0.05);转染siRNA后QGY细胞TRAF-6蛋白的表达水平明显降低(P<0.05),细胞存活率明显下降(P<0.05)。结论 TLR信号转导通路中关键节点蛋白MAL和TRAF-6在肝癌细胞中的表达水平高于在正常肝细胞中的表达水平;TRAF-6对肝癌细胞的增殖具有一定的促进作用,有望成为分子靶向治疗原发性肝癌新的作用靶点。
- 徐灿杨惠洁余爽陈楚鲍依稀
- 关键词：肝肿瘤RNA干扰细胞增殖
- IRX1基因在原发性肝癌中的表达研究
- 目的：探讨同源基因IRX1(易洛魁基因Iroquois gene 1，IRX1)，在肝脏正常及肿瘤绌胞系以及肝脏正常及原发性肝癌组织中的表达，以期为原发性肝癌的早期发现、预后监测提供新的特异性指标，为原发性肝癌的靶向研究...
- 杨惠洁
- 关键词：原发性肝癌免疫组织化学法分化程度发病机制特异性指标
- 文献传递
- IRX1基因在肝癌中的表达及其临床意义被引量：4
- 2012年
- 目的探讨易洛魁家族同源盒基因IRX1(Iroquois homebox gene)在肝癌中的表达及其临床意义。方法收集82份肝癌组织(高分化26份,Edmondson分级Ⅰ级;中分化25份,Edmondson分级Ⅰ-Ⅱ和Ⅱ级;低分化31份,Edmondson分级Ⅱ-Ⅲ和Ⅲ级)和11份正常或良性疾病非癌组织标本,采用实时荧光定量PCR(Q-PCR)和Western blot检测各组肝脏组织中IRX1的表达,免疫组织化学法检测IRX1在肝脏组织中的定位及临床特征。结果肝癌组织中IRX1基因和蛋白的表达均明显高于非癌对照组(P<0.05),且其表达量与肿瘤的分化程度相关,肿瘤分化程度越低,其表达量越高(P<0.05)。IRX1在肝癌组织中的阳性表达率明显高于非癌对照组(P<0.05),且伴随着肿瘤分期增加和分化程度的降低,IRX1阳性率越高,但IRX1阳性率与HBV感染以及伴随肝硬化情况无明显相关性(P>0.05)。IRX1染色阳性的高分化肝癌组织中,68.2%定位于细胞质,18.2%定位于细胞核,13.6%胞质和胞核均阳性;IRX1染色阳性的低分化肝癌组织中,胞质胞核均阳性的增加至65.5%。结论IRX1可能参与调控肝癌的发生发展过程,IRX1的表达与肝癌的分化程度有关,提示IRX1可作为判断肝癌预后、分化程度以及肿瘤靶向分子治疗的指标。
- 杨惠洁余爽王静陈楚顾颖鲍依稀
- 关键词：肝癌分化
- 云芝糖肽对人PBMC中TLR5信号通路调控机制的研究被引量：3
- 2012年
- 目的:研究云芝糖肽(PSP)对人外周血单个核细胞(PBMC)中TLR5信号通路的调控作用,探索PSP对Toll样通路的免疫调节机制。方法:体外分离、培养人PBMC,分为对照组和PSP处理组,采用实时荧光定量PCR(Q-PCR)技术对PSP处理人PBMC前后,PBMC中的TLR5信号通路中相关基因的表达差异情况进行定量分析。结果:PSP处理的实验组与对照组相比较,TLR5信号通路中的TLR5、IRAK4、TRAF6、IRF5和NF-κB基因的表达水平均显著增高(P<0.05),但AP-1基因的表达降低(P<0.05)。结论:PSP对PBMC中TLR通路的调控可能主要通过NF-κB和IRF5调控终端效应因子来发挥免疫调节作用,这些为进一步探讨PSP的免疫调节作用机理提供了实验依据。
- 陈楚王静杨惠洁顾颖余爽鲍依稀
- 关键词：云芝糖肽免疫调节实时荧光定量PCR
