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文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 7篇儿童
  • 5篇糖尿
  • 5篇糖尿病
  • 3篇尿崩症
  • 3篇患儿
  • 2篇蛋白
  • 2篇中毒
  • 2篇肾性
  • 2篇糖尿病酮症
  • 2篇糖尿病酮症酸
  • 2篇糖尿病酮症酸...
  • 2篇酮症
  • 2篇酮症酸中毒
  • 2篇综合征
  • 2篇文献复习
  • 2篇类固醇糖尿病
  • 2篇护理
  • 2篇基因
  • 2篇甲状腺
  • 2篇固醇

机构

  • 19篇中国医科大学
  • 1篇大庆龙南医院
  • 1篇沈阳市铁西区...

作者

  • 19篇杨敏
  • 13篇辛颖
  • 2篇赵永鑫
  • 2篇陈小娟
  • 2篇吴玉斌
  • 2篇张丽杰
  • 2篇张丽华
  • 1篇高鹏远
  • 1篇唐诗
  • 1篇蔡秀华
  • 1篇关俊宏
  • 1篇牛丽英
  • 1篇杨凡
  • 1篇杨艳敏
  • 1篇金丽荣
  • 1篇戚拥军
  • 1篇刘晓溪
  • 1篇佟雅洁

传媒

  • 3篇辽宁药物与临...
  • 3篇中国小儿急救...
  • 1篇实用乡村医生...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇中华全科医师...
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇中国循证儿科...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2001
  • 1篇1999
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童肌病误诊为心肌炎8例分析被引量:1
2008年
目的:提高对血清酶学的正确认识及肌酶增高的病因分析,避免误诊。方法:对2006-05/2008-04因肌酸激酶异常增高入盛京医院小儿循环病房住院的8例患儿进行回顾性分析。结果:8例均排除心肌炎的诊断,考虑为肌病。结论:血清酶学持续增高,病因复杂,除常见病外,结合肌电图、肌肉活检等多种检查有助于提高诊断率。
杨敏辛颖
关键词:误诊儿童
29例疑诊尿崩症患儿临床分析被引量:1
2010年
目的探讨小儿尿崩症的诊断方法。方法对因多饮多尿疑似尿崩症的29例患儿进行回顾性分析。结果最终肾性尿崩症2例,精神性烦渴4例,诊断为中枢性尿崩症23例,其中原发性尿崩症14例,继发性尿崩症9例。结论尿崩症诊断及类型的判断需慎重,定期随访对于尿崩症诊断尤为重要。
杨敏辛颖张丽华戚拥军
关键词:尿崩症磁共振
宫内发育迟缓大鼠胰腺组蛋白H3乙酰化的研究
李艳超辛颖杨敏
高聚生副作用的护理对策
2001年
金丽荣杨敏
关键词:高聚生抗癌药副作用护理
磷霉素钠过敏反应的分析与防治(附6例报告)
1999年
磷霉素钠是近年上市的广谱抗生素,因其抗菌活性较好,比较安全,价格便宜,特别是不用做皮试,故广泛应用于临床。尤其对青霉素过敏者,各级医院的医生乐于选用此药。鉴于我市厂级(例6)、区级(例1)及本院均因用此药而发生过敏反应、过敏休克甚至死亡的病例。故有必...
杨艳敏杨敏高鹏远蔡秀华
关键词:药物过敏磷霉素钠过敏反应
以性早熟为主要表现、核型为45,X/46,XX/47,XXXTurner综合征1例病例报告被引量:2
2020年
1病例资料女,4岁11月,因"双侧乳房增大半年"于2019年5月就诊于中国医科大学附属盛京医院小儿内分泌遗传代谢科。患儿近半年乳房较前明显增大,无触痛,偶有少量阴道分泌物,无阴道流血,家属诉患儿无明显身高突增,近1年身高增长4~5 cm。既往无性激素类药物使用史,否认抽搐及癫癎病史。饮食及大小便正常。患儿系G2P1,出生体重2.6kg,生长发育同同龄儿,智力正常。父亲身高163 cm,母亲身高156 cm。父母否认性早熟病史。
杨敏唐诗辛颖
关键词:双侧乳房病例报告阴道流血性早熟
儿童类固醇糖尿病4例临床分析
杨敏吴玉斌
重力喂养及常规鼻饲用于早产儿喂养中的比较研究被引量:12
2016年
随着医疗水平的不断提高,新生早产儿的存活率得到提升,早产儿的生存质量也越来越受到人们的关注[1],然而,提升早产儿的喂养能力及质量,保证早产儿持有充足且均衡的全胃肠营养,尽快帮助早产儿恢复正常体质量是保证早产儿存活及提升生存质量的关键[2]。相关研究[3]证实,人体在发育的敏感期或者发育的关键期,其全胃肠营养程度直接会影响器官功能健康,甚至会造成终生影响,
刘晓溪杨凡杨敏
关键词:早产儿喂养
Prader-Willi综合征性腺发育不良的研究进展被引量:1
2020年
Prader-Willi综合征(Prader-Willi syndrome,PWS)是一种罕见的遗传性疾病,性腺发育不良是PWS的重要及显著的特征。PWS的性腺发育不良被认为由下丘脑垂体低功及原发性性腺不良共同导致,原发性性腺不良的因素越来越被重视。目前针对PWS性腺发育治疗尚无指南可循,多参考其他性腺发育不良,因此对于青春期及成年后PWS患者性腺发育不良的个体化治疗充满挑战。国内对于PWS患者性腺发育的研究较少,该文就PWS性腺发育不良发病机制、PWS青春发育特点及相关的治疗进展进行综述,旨在提高PWS性腺发育不良的认识及治疗。
杨敏辛颖
关键词:PRADER-WILLI综合征性腺发育不良青春发育
糖尿病酮症酸中毒并发脑疝一例及文献复习
2008年
脑水肿为儿童糖尿病酮症酸中毒(diabetic ketoacidosis.DKA)最为常见的严重并发症,是引起糖尿病儿童死亡及遗留永久性神经系统损害的主要原因。国外已对该并发症的临床特征及高危因素进行观察及研究,国内至今仍少见报告。我院最近收治了1例儿童DKA并发脑疝的病例,现报道如下.以期引起重视。
辛颖赵永鑫杨敏
关键词:糖尿病酮症酸中毒严重并发症文献复习脑疝神经系统损害儿童死亡
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