杨盛鑫
- 作品数：9 被引量：84H指数：6
- 供职机构：西北师范大学地理与环境科学学院更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 超高效合相色谱及气相色谱-质谱联用测定茶叶中联苯菊酯被引量：17
- 2015年
- 建立了UPC2检测茶叶中联苯菊酯的方法。样品经石油醚提取,Waters Sep-Pak襆 Carbon NH2固相萃取柱萃取,采用 UPC2对茶叶中的联苯菊酯进行检测。流动相以CO2为主体,乙腈为助溶剂进行梯度洗脱。选用ACQUITY UPC2TM BEH色谱柱（100 mmx3.0 mm,1.7μm）,流速1.5 mL/min,检测波长220 nm。方法确定的实验条件下,信噪比（S/N）=3确定的检出限为20μg/L；联苯菊酯线性范围为0.32-10.30 mg/L；加标回收率为88.7%-98.2%；相对标准偏差为1.4%-2.8%。与GC-MS方法进行比较,结果表明,UPC2检测茶叶中联苯菊酯比GC-MS更加高效快速,方便简单,成本低廉,能够满足茶叶中联苯菊酯的检测要求。并对能力验证的茶叶样品中联苯菊酯的检测进行了UPC2与GC-MS的比较,结果满意。
- 王丽婷王波周围刘倩倩杨盛鑫张雅珩
- 关键词：联苯菊酯气相色谱-质谱联用
- 在线渗析-离子色谱法测定菊粉中葡萄糖、果糖和蔗糖
- 建立了在线渗析-离子色谱法测定菊粉中葡萄糖、果糖和蔗糖含量的方法,选用METROSEPCARB1(4mm×150mm)离子色谱分离柱,脉冲安培检测器,以150mmol/L NaOH作为流动相,分离检测了菊粉中葡萄糖、果糖...
- 杨盛鑫王波周围刘倩倩王彦淳
- 关键词：菊粉葡萄糖果糖蔗糖
- 文献传递
- 超高效合相色谱法同时测定复合维生素片中11种脂溶性维生素及其衍生物被引量：33
- 2015年
- 建立了超高效合相色谱法（Ultra performance convergence chromatography,UPC^2）分离和测定复合维生素片中11种脂溶性维生素（A,D,E,K）及其衍生物的方法。超高效合相色谱（UPC^2）技术集合超临界流体色谱（Supercritical fluid chromatography,SFC）和超高效液相色谱（Ultra performance liquid chromatography,UPLC^TM）的技术优点,流动相以CO2为主体,乙腈为助溶剂梯度洗脱。选用Waters Acquity UPC2HSS C18SB色谱柱（100 mm×3.0 mm 1.8μm）,流速1 mL/min,检测波长为284 nm。方法检出限在1.5～2.0 mg/L之间;VK1,VK2,VK3和VD3的线性范围分别为3～300 mg/L;VA、VA棕榈酸酯、VA甲酸、VE、VE醋酸酯、VE琥珀酸酯和VD2的线性范围分别为5～300 mg/L;加标回收率范围为97.31%～98.76%;相对标准偏差为0.41%～0.96%,可以满足复合维生素片中11种脂溶性维生素（A,D,E,K）及其衍生物的方法要求。
- 周围王波刘倩倩杨盛鑫王丽婷
- 关键词：脂溶性维生素
- 婴幼儿配方乳粉中维生素C的测定方法比较被引量：1
- 2015年
- 采用不同固定相填料的色谱柱探讨了应用超高效合相色谱法（UPC2）分离、测定婴幼儿配方乳粉中维生素C的可行性。最终选用Waters CSH Fluoro-Phenyl（3.0×100 mm,1.7μm）色谱柱,流动相以超临界CO2为主体,0.1%磷酸甲醇为助溶剂梯度洗脱。流速0.6 m L/min,检测波长为245 nm,方法检出限为5 mg/L,线性范围为5~200 mg/L;平均加标回收率范围为90.7%~95.4%,RSD为1.9%~2.8%。与国家标准GB 5413.18-2010进行比对,2种分析方法对婴幼儿配方乳粉中维生素C含量测定的准确度和精密度均能满足定量分析的要求。
- 刘阿静王波王彦淳闫衡杨盛鑫周围
- 关键词：婴幼儿配方乳粉维生素C
- 超高效合相色谱对芳樟醇对映体的拆分及热力学研究被引量：8
- 2015年
- 在超高效合相色谱(UPC2)模式下,研究了β-环糊精手性固定相对芳樟醇对映体的手性分离情况,考察了不同的有机改性剂、动态背压(ABPR)、柱温及进样量对芳樟醇分离度的影响。结果表明,乙腈作为有机改性剂比甲醇更有利于芳樟醇对映体的分离;柱温由30℃增至55℃时,芳樟醇对映体的保留时间和分离度均随之减小;芳樟醇体积分数为0.01%,进样量为3μL时,其对映体具有最佳的峰形和分离度,且分析时间仅需3 min。最佳实验条件为:采用CAPCELL PAK Chiral CD-Ph(150 mm×3.0 mm,4.6μm)手性色谱柱,CO2-乙腈(97∶3)为流动相,等度洗脱,流速为1.2 m L/min,检测波长215 nm,柱温30℃,动态背压(ABPR)为1 700 psi。初步研究了超高效合相色谱下芳樟醇对映体分离的热力学机理,为UPC2拆分手性化合物提供了实验基础。
- 王波闫衡王肃军刘阿静杨盛鑫周围
- 关键词：芳樟醇手性分离热力学
- 高效液相色谱法同时测定婴幼儿乳粉中7种水溶性维生素被引量：11
- 2015年
- 建立了高效液相色谱法（HPLC）同时测定婴幼儿乳粉中7种水溶性维生素[核黄素（VB2）、烟酰胺（Vpp）、吡哆素（VB6）、生物素（VB7）、叶酸（VB9）、维生素Bx、钴胺素（VB12）]的快速分析方法。采用Acclaim Polar Advantage PA色谱柱，流动相选用甲醇和80mmol／LKH2P04溶液（含0．1％H3P04），进行梯度洗脱，流速0．8mL／min，检测波长为260nm。核黄素（VB2）、烟酰胺（Vpp）、维生素Bx、吡哆素（VB6）、生物素（VB7）、叶酸（VB9）、钴胺素（VB12）的线性范围分别为0．3～300，0．5～300，0．3～250，0．3～300，0．5～300，0．5～300，0．3～300mg／kg，方法检出限在0．01～0．05mg/kg之间，加标回收率范围为96．5％～98．5％；相对标准偏差RSD为0．53％～0．98％。
- 周围刘倩倩王波杨盛鑫王丽婷
- 关键词：高效液相色谱水溶性维生素婴幼儿配方乳粉
- 在线渗析-离子色谱法测定菊粉中的葡萄糖、果糖和蔗糖被引量：3
- 2014年
- 建立在线渗析-离子色谱法测定菊粉中葡萄糖、果糖和蔗糖含量的方法。选用METROSEP CARB1（4mm×150mm）离子色谱分离柱，脉冲安培检测器，150mmol／LNaOH作为流动相，分离检测了菊粉中葡萄糖、果糖和蔗糖含量。实验结果表明，菊粉中葡萄糖、果糖和蔗糖的含量分别为0．76％、2．45％、6．72％。该方法具有灵敏度高、分离效果好，样品不需要衍生化处理，直接进行检测等优点，适合菊粉样品中葡萄糖、果糖和蔗糖的分析测定。
- 杨盛鑫周围王波刘倩倩王丽婷
- 关键词：离子色谱法菊粉葡萄糖果糖蔗糖
- 在线渗析-双柱串联离子色谱法直接检测婴幼儿乳粉中的肌醇被引量：13
- 2015年
- 建立了在线渗析-双柱串联离子色谱（IC）法直接检测婴幼儿乳粉中肌醇的方法。样品经蛋白沉淀后,通过在线渗析,采用Metrosep Carb 1（150×4.0 mm,5μm）和M etrosep A SUPP 5（250×4.6 mm,5μm）两根不同分离性质的色谱柱进行分离,流动相为10 mmol/L Na OH溶液,等度洗脱,流速为0.5 m L/min,安培检测器（金电极）直接测定婴幼儿乳粉中的肌醇。方法的线性范围为1.0-100.0 mg/kg,方法检出限为0.5 mg/kg,加标回收率为92.1%-103.8%;相对标准偏差RSD为2.1%-3.5%。
- 王波刘阿静王彦淳闫衡杨盛鑫周围
- 关键词：离子色谱肌醇婴幼儿配方乳粉
- 超高效合相色谱法直接检测VC方法被引量：16
- 2014年
- 建立超高效合相色谱法分离和测定VC的方法。超高效合相色谱技术集合超临界流体色谱和超高效液相色谱的技术优点,流动相以CO2为主体,甲醇(含0.05%H3PO4)为助溶剂。选用Waters CSH Fluoro-Phenyl(3.0 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流速0.6 mL/min,检测波长为245 nm。方法检出限为1.5 mg/kg,线性范围为5~200 mg/L;加标回收率范围为96.05%~101.15%;相对标准偏差为0.52%~0.76%,具有高效、检测速度快、操作简单、灵敏度高、检出限低、重复性好、实验成本低等优点。
- 刘倩倩周围王波王丽婷杨盛鑫
- 关键词：VC食品
