杨礼香
- 作品数：47 被引量：52H指数：4
- 供职机构：广州大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 多胺类化合物的分离测定研究
- 多胺是一类低脂肪含氮物,是进化中高度保守的有机多聚阳离子,在细胞类主要有腐胺、精胺、亚精肢和尸胺等,可与带负电荷的核酸、酶、蛋白质以及细胞功能团相结合而参与DNA、RNA和蛋白质代谢的调节。研究表明,生命体可通过所需氨基...
- 刘欣杨礼香吕应堂
- 文献传递
- 香蕉抗氧化相关蛋白MaBBI1及其基因的新应用
- 本发明公开了香蕉抗氧化相关蛋白MaBBI1及其编码基因在改良植物对氧化胁迫耐受性和抗病菌的应用。该基因在工程菌酿酒酵母中表达可以提高酵母对H2O2胁迫的耐受能力，表明MaBBI1蛋白具有抗氧化的能力，同时诱导分离纯化到的...
- 杨礼香黄司法唐志敏
- 透明颤菌血红蛋白基因在植物耐涝中的应用
- 本发明公开了透明颤菌血红蛋白基因在植物耐涝中的应用。我们将透明颤菌血红蛋白基因构建在表达载体中,并将表达载体转入植物细胞,使透明颤菌血红蛋白基因在植物细胞中表达。由转化的植物细胞再生的转基因植物产生了耐涝性。尤其是将透明...
- 吕应堂梁述平汪杏芬杨礼香
- 文献传递
- 八氢番茄红素脱氢酶(Pds)基因果实特异表达载体的构建被引量：3
- 2010年
- 八氢番茄红素脱氢酶(Pds)是番茄红素合成的关键酶,本研究通过PCR法获取pds基因和E8启动子序列,将目的基因和E8启动子序列构建到植物表达载体pMD1中,构建了含果实特异表达启动子的pds基因的植物表达载体。并采用PCR、限制性内切酶酶切和序列测定分析法,对重组质粒进行鉴定。结果表明:番茄果实特异性表达pds的重组质粒构建成功;通过农杆菌直接转化技术将其成功转入转化农杆菌LBA4404、EHA105中,为下一步pds在番茄果实中特异表达奠定了基础。
- 刘顺枝孙莉丽杨礼香王小兰
- 关键词：八氢番茄红素脱氢酶果实特异性启动子
- 香蕉cDNA文库构建及镉胁迫耐受基因的初步筛选
- 2018年
- 为分离香蕉镉胁迫耐受相关基因,以香蕉为材料,用100μmol/L氯化镉处理诱导香蕉根系3 d,利用gateway技术构建香蕉c DNA文库。经检测,文库滴度为2.0×106 CFU/m L,库容量为8.0×106 CFU/m L,插入平均片段大于1 kb,片段分布在500～2 000 bp,重组率为100%。将该文库质粒转入对Cd敏感的酵母突变株ycf1Δ,采用FOX技术(Full-length c DNA over-expression gene hunting system)进行筛选,同时进行酵母互补实验功能验证,获得1个能够恢复ycf1Δ对镉敏感表型的重组质粒,测序分析得到此重组质粒包含的cDNA全长序列是香蕉快速碱化因子(MaRALF)。结果认为此基因为香蕉体内编码Cd耐受的候选基因。本研究为香蕉MaRALF基因挖掘更多的功能及完善香蕉在逆境胁迫环境中的机理提供了理论依据。
- 陈晓叶玉妍杨礼香
- 关键词：CDNA文库镉胁迫香蕉
- 番杏TtASR基因及其编码蛋白和应用
- 番杏TtASR基因及其编码蛋白和应用。本发明涉及分子生物学领域。本发明提供了番杏盐胁迫应答相关基因TtASR，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其cDNA全长序列如SEQ ID NO.2所示。本发明TtAS...
- 杨礼香叶玉妍陈红锋罗鸣张美
- 文献传递
- 环境因素对龙须菜蛋白质及POD活性的影响
- 龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)属于红藻门(Rhodophyta)、真红藻纲(Florideophyceae)、杉藻目(Gigartinales)、江蓠科(Gracilariaceae)、江蓠属...
- 柯德森王正询杨礼香
- 关键词：龙须菜蛋白质过氧化物酶环境因素
- 文献传递
- 拟南芥血红蛋白的生物学功能研究
- 血红蛋白存在于整个生物界。植物中的血红蛋白至少有三类:共生的血红蛋白,非共生的血红蛋白,截短的(truncated)(2-on-2)血红蛋白。共生的血红蛋白主要存在于豆类和非豆类植物的固氮根瘤菌感染的细胞中。非共生的血红...
- 杨礼香
- 关键词：拟南芥血红蛋白生物学功能
- 香蕉抗菌肽MaSN2及其基因的新应用
- 本发明公开了香蕉的一种抗菌肽MaSN2及其编码基因在改良植物对病菌耐受性的应用。该基因在工程菌酿酒酵母中表达可以提高酵母对氧化胁迫的耐受能力，同时诱导分离纯化到的MaSN2蛋白在体外还具有抑制病菌的效果，表明MaSN2蛋...
- 杨礼香唐志敏黄司法
- 文献传递
- 番杏Actin基因片段的克隆及生物信息学分析被引量：2
- 2018年
- 本实验为研究番杏（Tetragonia tetragonioides）功能基因表达模式提供内参基因,根据登录在NCBI上植物的Actin基因的保守区域设计简并性引物,通过RT-PCR克隆获得番杏的Actin基因片段,将该片段连接于载体pGEM-T后进行测序,并将该基因序列通过生物信息学软件进行分析。结果显示,克隆所得基因片段大小为598 bp,编码198个氨基酸;该序列与登录在NCBI上的其他植物的Actin基因的核苷酸序列的同源性最大可达86%以上,编码蛋白的氨基酸序列同源性在88%以上。结果表明,本研究克隆所得的基因序列为番杏Actin基因片段。该基因命名为TtActin1,在Gen Bank的登录号为MH33308。
- 叶玉妍梁海峰杨礼香
- 关键词：番杏肌动蛋白
