林标扬
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：上海第二医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 编码叶绿体蛋白质的某些核基因被引量：2
- 1989年
- 高等植物叶绿体的一些重要蛋白质基因位于细胞核的基因组内。这些基因的细微结构已研究得较为清楚,并对不同植物的编码叶绿体蛋白质的核基因进行了比较研究。
- 林标扬白永延
- 关键词：叶绿体核基因蛋白
- 我国彝族另一新的DR15(2)等位基因的核苷酸序列分析
- 1999年
- 目的对在用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法作我国彝族群体样本ＨＬＡＤ区寡核苷酸分型中发现的１例ＤＲＢ１的杂合子进行等位基因序列分析。方法用ＤＲＢ基因类引物扩增该特殊的ＤＲＢ１杂合子细胞基因组的ＤＲＢ基因的第二外显子。扩增产物经纯化转染大肠杆菌ＪＭ１０１，克隆后再经酚／氯仿抽提后得到单链Ｍ１３ＤＮＡ。利用ＡＢＩ３７７测序仪自动测序。结果彝族这一特殊的ＤＲＢ１杂合子细胞的ＤＲＢ１基因阳性克隆，经序列分析证实了该ＤＲＢ１杂合子中一个等位基因确为ＤＲＢ１＊１２０２，与ＰＣＲ／ＳＳＯ分型一致；另一个新等位基因ＤＲＢ１＊１５Ｙ２（暂定）等位基因在第二外显子的４７位由编码苯丙氨酸的ＴＴＣ（ＤＲＢ１＊１５０２）变为编码酪氨酸的ＴＡＣ。结论在云南彝族样本中发现的ＤＲＢ１＊１５Ｙ２，其４７位由ＴＡＣ（酪氨酸）置换了相应于ＤＲＢ１＊１５０２的ＴＴＣ（苯丙氨酸）。在我国这样一个多民族国家中，就ＨＬＡ系统而言，可能还有更多新等位基因有待鉴定。
- 蒋伟宏邹嫣琼林标扬陆嫣费虹明陈仁彪
- 关键词：HLA抗原聚合酶链反应彝族碱基序列
- 我国彝族一个新的DR15(2)等位基因的核苷酸序列分析被引量：1
- 1995年
- 对一组彝族样本的寡核苷酸分型中发现的９个与ＤＲＢ１１５０１反应格局基本相似，但有差异的ＤＲ１５（２）阳性细胞进行了组特异性扩增并对扩增产物进行了Ｍ１３克隆和测序。发现它们第二外显子为６７位氨基酸编码的密码子由ＤＲＢ１１５０１的ＡＴＣ（为异亮氨酸编码）转换成为苯丙氨酸编码的ＴＴＣ。它是与所有已发表的ＤＲ２组的等位基因不同的一个新的等位基因，我们暂称之为ＤＲＢ１１５Ｙ１。
- 费虹明陆嫣林标扬蒋伟宏邹嫣琼陈仁彪
- 关键词：人白细胞抗原聚合酶链反应
- 人冰冻胎盘组织线粒体DNA制备及酶解简易法
- 1991年
- 由于线粒体DNA(mtDNA)具有进化速度快,群体内变异大,分子结构简单而易于分析等特点,近年来已广泛用于群体遗传学的研究。目前,对人mtDNA的提取都采用新鲜组织。在方法学上国外一般采用氯化铯超速离心法,国内则采用柱层析法、透析法。用上述方法抽提mtDNA的得率本身就较低,加之冰冻组织的线粒体由于冻融损伤。得率更是微乎甚微。本文参考有关文献,设计一种更简易方便的方法,提取mtDNA的得率及纯度都较高,经处理能满足限制酶分析的要求,可用于冰冻组织线粒体DNA的抽提。
- 林标扬汪宪平陆嫣包永德陈仁彪
- 关键词：线粒体脱氧核糖核酸胎盘
- 豆类植物种子贮存蛋白基因的结构被引量：3
- 1989年
- 豆类植物种子含有大量的蛋白质,是人类植物蛋白的主要来源。随着植物分子遗传学的深入发展,对其基因结构已研究得较为清楚,本文试就这方面的研究作一综述。 豆类种子蛋白属于球蛋白,根据其理化性质。
- 林标扬白永延
- 关键词：豆类植物种子蛋白基因结构
- 20例藏族人mtDNA多态性的研究被引量：9
- 1992年
- 本文通过对20例藏族产妇胎盘线粒体DNA(mtDNA)限制性类型的分析,发现藏族mtDNA是高度多态的,其每个核苷酸位点的平均替换率为0.035,比世界上迄今所报道的值都大。
- 汪宪平林标扬陆嫣其美费虹明包永德战文慧陈仁彪
- 关键词：藏族MTDNARFLP
- 植物组蛋白和核糖体RNA的基因结构被引量：1
- 1989年
- 本文介绍了植物组蛋白和核糖体RNA基因的结构。植物组蛋白基因的5′端有TATA盒,CAAT盒和GATCC的保守顺序。此外它还有一个植物组蛋白基因特有的保守顺序5′-CGCGGATC-3′,这个顺序可能与组蛋白基因的特殊调节有关。它的3′端也有特殊的保守顺序5′(T)n(G)m——TG——AT3′。组蛋白基因在密码子的选择上有很大的偏爱,95％的密码子以C或G结尾。植物rDNA的结构可分为编码区,非编码区和间隙区,与其他生物的rDNA比较,它们都有几个大于40bp的同源区。间隙区由不同的亚单位构成,不同亚单位有同源顺序,亚单位对DNA的转录调节有重要作用。文中还讨论了甲基化对基因表达的影响及5S DNA的结构特点。
- 林标扬白永延
- 关键词：组蛋白基因RDNADNA
