林珺芳
- 作品数：41 被引量：66H指数：6
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建医科大学科学研究发展基金福建省教育厅科技项目福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理生物学更多>>
- 高级氧化蛋白产物在系统性红斑狼疮早发动脉粥样硬化中的临床意义被引量：2
- 2010年
- 目的 研究系统性红斑狼疮（SLE）氧化应激状态及早发动脉粥样硬化的情况,并重点探讨高级氧化蛋白产物（AOPPs）在SLE早发动脉粥样硬化中的意义.方法 采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法、分光光度法检测44例未绝经女性SLE患者和31名健康对照组血清中AOPPs、同型半胱氨酸（Hey）、丙二醛（MDA）的浓度以及超氧化物歧化酶（SOD）活性,并检测臂踝脉搏波速度（baPWV）以及颈动脉内膜中层厚度（CIMT）,进行比较.并进一步将SLE组分为病程≥5年与〈5年组、活动组与非活动组,记录SLE患者的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）等指标.采用t检验.t＇检验以及Pearson榆验.结果 SLE组AOPPs、Hey、MDA浓度显著高于健康对照组（P〈0.05）,SOD浓度显著低于健康对照组（P〈0.05）,并且病程≥5年与〈5年组、活动组与非活动组间差异亦有统计学意义（P〈0.05）;CIMT检查SLE组中有2例存在颈动脉斑块（CAP）（病程均〉5年）,而31名健康对照组均无CAP形成,且SLE组CIMT、baPWV较对照组明显增高（P〈0.05）,病程是否≥5年组中比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）;氧化应激指标（AOPPs、Hcy、MDA、SOD）与baPWV、CIMT有显著相关性（P〈0.01）;AOPPs浓度与Hcy、TC、TG、LDL呈显著正相关（P〈0.01～0.05）.结论 SLE患者体内存在显著的氧化应激,较对照组有明显的动脉粥样硬化倾向;疾病病程、氧化应激是动脉粥样硬化的重要危险因素;AOPPs与SLE早发动脉粥样硬化相关,可作为一项SLE早发动脉粥样硬化的预测因子.
- 王贞薛原林珺芳陈翠林黄亚婷
- 关键词：氧化应激动脉粥样硬化高级氧化蛋白产物
- 伴抗心磷脂抗体阳性的SLE患者外周血CD1c和CD1d表达增高被引量：1
- 2014年
- 系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）患者机体能产生多种抗非肽类自身抗体,如抗双链DNA（antidsDNA autoantibody）抗体及抗心磷脂抗体（anti-cardiolipin antibody,ACA））.ACA在约60％的SLE患者中高表达,与动静脉栓塞、血小板减少及狼疮抗凝因子（lupus anticoagulant,LA））显著相关.作为抗原递呈分子,CD1c和CD1d分子在SLE自身非肽类抗体的发生发展中可能发挥着重要作用.本实验对伴ACA阳性的SLE患者外周血CD1c及CD1d的表达及相关细胞因子进行了研究.
- 芮红兵郑玲康日辉林珺芳郑晓强
- 关键词：抗心磷脂抗体阳性SLE患者外周血ERYTHEMATOSUS系统性红斑狼疮
- 类风湿性关节炎患者血清葡萄糖-6-磷酸异构酶检测分析
- 目的：检测类风湿关节炎( RA)患者血清葡萄糖-6-磷酸异构酶(glucose-6-phosphateisomerase，GPI)浓度，探讨其对RA的诊断价值、病情活动性评估和预后判断的意义。
方法：用双抗体夹...
- 林珺芳
- 关键词：血清葡萄糖-6-磷酸异构酶酶联免疫吸附试验抗角蛋白抗体
- 文献传递
- 多发性肌炎与皮肌炎的超微结构观察
- 目的:采用电子显微镜观察多发性肌炎与皮肌炎病变肌肉的超微结构。方法:18例多发性肌炎／皮肌炎患者,均为本院就诊患者,其中男6例,女12例,年龄22-45岁,平均年龄33岁。入院时均有肢体肌肉无力、肌肉疼痛及触压痛,4例有...
- 芮红兵叶德富卓光生陈君敏薜原郑玲朱月永康日辉林珺芳
- 文献传递
- 抑癌基因c与p53抑制白血病细胞株生长作用的比较被引量：5
- 2007年
- 目的比较野生型p16^INK4a、p53抑癌基因的表达对白血病细胞株K562和HL60的生长抑制。方法采用脂质体介导野生型p16^INK4a、p53抑癌基因转染K562、HL60细胞并进行G418筛选，免疫印渍检测p16^INK4a、p53基因的表达，通过细胞生长曲线检测细胞活力，流式细胞仪进行细胞DNA周期分析及细胞凋亡分析，采用联苯胺氧化试验检测K562细胞的分化。结果转染后p53、p16^INK4a在K562及HL60细胞中表达；与对照细胞相比，实验组细胞生长受到明显的抑制，G1期细胞数增加，S期细胞减少。与p16^INK4a相比，抑癌基因p53使细胞表达Annexin V增加，显示出更强的致凋亡现象，尤其在HL60细胞株。结论抑癌基因p16脚、p53能有效抑制白血病细胞株的生长，可能更适合复发、难治性白血病的基因治疗。
- 芮红兵苏津自卓光生康日辉林珺芳
- 关键词：白血病基因P16基因P53转染
- 转染p16与dll4阻滞白血病细胞株K562细胞周期被引量：2
- 2010年
- 本研究探讨p16,dll4基因真核表达载体在白血病细胞中的表达和作用,设计并构建包含野生型p16cDNA,dll4cDNA的真核双表达载体pBudCE4.1-16-dll4,用脂质体法转染白血病细胞,用Western blot方法检测外源性p16及dll4的表达情况;通过CCK-8和流式细胞仪检测细胞的生长曲线和周期。结果表明:成功构建p16、dll4基因双表达真核载体,体外成功转染入白血病细胞。在白血病细胞检测到外源性P16、Dll4蛋白的表达。转染48小时后,试验组与对照组比较,细胞周期被阻滞(p<0.001),细胞增殖下降(p<0.001)。结论:重组质粒pBudCE4.1-16-dll4体外转染白血病细胞后,两个目的基因能够在细胞中同时表达,并诱发细胞周期阻滞于G0/G1期。
- 沈杰芳芮红兵苏津自康日辉林珺芳
- 关键词：P16基因白血病K562细胞细胞周期
- 抗β2糖蛋白Ⅰ抗体对自身免疫性溶血性贫血临床结局的影响被引量：2
- 2015年
- 目的评估抗β2糖蛋白I抗体(antiβ2 glycoproteinⅠ,aβ2GPI)与自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)临床结局的相关性。方法连续收集2008年12月至2013年4月在福建医科大学附属第一医院血液风湿科门诊和病房诊治的AIHA患者,包括继发于SLE的AIHA患者(SLE-AIHA组)和原发性AIHA患者(原发性AIHA组)。检测所有患者Ig G类抗β2GPI。采用SPSS11.5软件统计分析。结果共纳入AIHA患者42例,SLE-AIHA组22例,原发性AIHA组20例。SLE-AIHA组Ig G类抗β2GPI阳性患者溶血达部分缓解所需时间显著长于该抗体阴性患者,差异有统计学意义[(18±7)d vs.(13±4)d,P<0.05]。原发性AIHA组Ig G类抗β2GPI阳性组和阴性组患者溶血达部分缓解所需时间无统计学差异[(15±5)d vs.(11±3)d,P>0.05]。结论 Ig G类抗β2GPI可能是影响SLE并发AIHA预后的因素之一。
- 曾晓虹薛原林珺芳郑玲康日辉
- 关键词：自身免疫性溶血性贫血系统性红斑狼疮
- 系统性红斑狼疮患者早发动脉粥样硬化的临床研究
- 2011年
- 目的评估系统性红斑狼疮(SLE)早发动脉粥样硬化的情况。方法选取SLE患者中未绝经女性44例,并以健康青中年女性31例作为对照,检测2组患者的颈动脉内膜中层厚度(CIMT)及臂踝脉搏波速度(baP-WV),并进行统计学比较。结果 CIMT检查,SLE组中有2例存在颈动脉斑块(CAP),年龄分别为45、49岁,且病程均>5年,而对照组无CAP形成;SLE组CIMT及baPWV均较对照组明显增高(P<0.05);CIMT、baPWV在SLE组中病程是否≥5年组、是否疾病活动组、是否伴高血压组中比较差别均有统计学意义(P<0.05)。结论 SLE患者有明显的动脉粥样硬化倾向;疾病病程、是否伴高血压是动脉粥样硬化的重要危险因素。
- 薛原王贞孔瑞康日辉林珺芳陈君敏
- 关键词：动脉粥样硬化颈动脉血管内膜
- 野生型p16和p53抑癌基因共转染对K562细胞增殖的抑制作用被引量：4
- 2002年
- 抑癌基因p1 6和 p53在抑制肿瘤的发生中起重要作用 ,在髓细胞白血病细胞系K562中检测出这两种基因有纯合缺失。为探讨野生型 p1 6和 p53基因的转染与表达对K562细胞的生长影响 ,采用了脂质体介导外源野生型 p1 6和 p53共转染K562细胞 ,用免疫细胞化学染色检测p1 6和 p53基因的表达 ,检测细胞生长曲线 ,采用流式细胞术进行细胞周期分析。结果显示 ,共转染后 p53和p1 6在K562细胞中表达阳性率分别为 2 3 %和 2 8% ;细胞生长受到一定程度的抑制 ,G1 期细胞的比例增加 ,S期细胞减少 ,与单独转染 p53或p1 6基因的抑制作用有明显差别 (P <0 .0 5)。结论 :外源野生型 p1 6和p53基因的共转染比转染单基因对K562细胞生长有更明显的抑制作用 。
- 芮红兵叶德富卓光生陈君敏薛原郑玲朱月永康日辉林珺芳
- 关键词：P16基因抑癌基因基因共转染K562细胞系
- 中国福建省福州地区地中海贫血孕妇基因类型分析被引量：6
- 2020年
- 目的:研究中国福建省福州地区地中海贫血孕妇基因类型。方法:对孕妇进行血常规检测或血红蛋白电泳检测,阳性者采用跨跃断裂点PCR技术及PCR-反向点杂交法进行α地中海贫血基因检测,采用PCR-反向点杂交法进行β地中海贫血基因检测。结果:645例确诊为地中海贫血孕妇中,412例为α地中海贫血(63.9%);201例为β地中海贫血(31.2%);32例α/β复合地中海贫血(4.9%)。α地中海贫血基因检测中共检测出12种基因型,--SEA/αα最为常见(265例,64.32%),其后依次为α3.7/αα83例(20.14%),-α4.2/αα32例(7.77%),αQSα/αα8例(1.94%);β地中海贫血基因检测中共检测出10种基因型,CD41-42/N最为常见(62例,30.84%),其后依次为CD17/N 56例(27.86%),IVS-II-654/N 32例(15.92%),-28/N 21例(10.45%);α/β复合地中海贫血基因检测中共检测出9种复合基因型,--SEA/αα复合CD41-42/N最为常见(6例,18.75%),其后依次为-α3.7/αα复合CD41-42/N 5例(15.62%),--SEA/αα复合CD17/N 5例(15.62%)。结论:中国福建省福州地区孕妇α、β地中海贫血基因型主要为--SEA/αα、α3.7/αα、CD41-42/N及CD17/N等。对福建省福州地区孕妇应加强地中海贫血筛查及产前基因诊断。
- 林珺芳曾志勇杨阿碰郑玲芮红兵陈君敏
- 关键词：地中海贫血基因检测
