林继武
- 作品数：9 被引量：27H指数：3
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- 长沙地区1424例不孕不育症染色体核型分析被引量：3
- 2009年
- 目的分析不孕不育患者染色体核型,以了解遗传因素在不孕不育原因中的重要性。方法常规外周血细胞培养和染色体标本制备,并对染色体核型进行分析。结果1424例不孕不育患者中,有染色体异常者281例,其中数目异常者44例,结构异常者26例,形态变异211例,分别为不孕不育患者的19.73%、3.09%、1.83%和14.82%。结论在分析不孕不育原因时,染色体核型异常的情况不可忽视,部分染色体核型异常者,目前无特效治疗,但可采用辅助生殖技术解决生育问题,以避免人力物力的巨大浪费。
- 何湘娇吴嵩龄陈勇林继武王壮飞周海燕
- 关键词：不孕不育染色体核型分析
- 698例性发育异常患者染色体核型分析被引量：1
- 2015年
- 目的从染色体异常的角度来分析性发育异常的发病原因。方法对在湖南省计划生育研究所和长沙市妇幼保健院就诊的698例性发育异常患者采集其外周血进行染色体核型分析。结果 698例性发育异常患者中检出异常核型80例,其中染色体数目异常55例占7.88%,染色体结构异常17例占2.44%,性反转8例占1.15%。结论 698例性发育异常患者的染色体异常检出率11.46%,染色体检查可作为性发育异常的遗传学诊断方法,为治疗提供重要依据。
- 范幸林继武龚云吴嵩龄陈勇
- 关键词：性发育异常染色体核型分析
- 原发性不孕不育患者染色体检查结果分析被引量：5
- 2014年
- 目的运用统计学方法从染色体异常的角度来分析原发性不孕不育的发病原因。方法对在湖南省计划生育研究所就诊的1116对临床上诊断为原发性不孕不育的患者采其外周血进行染色体核型分析。结果 2232例患者中染色体数目异常83例,占3.72%;染色体结构异常33例,占1.48%;性反转3例,占0.13%。结论 1116对原发性不孕不育患者的染色体检查中染色体异常的检出率5.33%,染色体检查可作为原发性不孕不育的遗传学诊断方法,为原发性不孕不育的治疗提供重要依据。
- 孙波澜林继武吴嵩龄陈勇
- 关键词：染色体核型分析
- 540例羊水染色体核型检查情况分析
- 本文介绍540例羊水染色体核型检查情况,发现异常核型39例,其中数目异常2例,平衡易位携带者33例,部分缺失1例,嵌合体3例,在医生建议下行引产术5例。此法可检查出染色体数目异常和大片段结构异常,可直接阻止因染色体异常形...
- 陈敏林继武吴嵩龄
- 关键词：染色体核型羊水嵌合体
- 1322例申请再生育对象情况分析被引量：2
- 2010年
- 目的了解并分析申请再生育夫妇及病残儿情况,根据情况对审批再生育工作提出建议。方法对申请再生育者认真调查并填写事先设计好的表格,包括夫妇年龄、病残儿年龄及病残儿病种等。资料分析用描述性统计,统计软件为SPSS13.0软件包。结果夫妇年龄均值及标准差为34.93±5.03;病残儿病种繁杂,按发生率高低排序前5位为脑瘫、智力低下、先心病、眼疾和聋哑,其发生例数分别为50、39、35、23和22例,所占病残儿比例分别为15.43%、12.04%、10.80%、7.10%和6.79%。结论申请再生育夫妇年龄偏大;病残儿病种前5位为脑瘫、智力低下、先心病、眼疾和聋哑。有再生育意向的夫妇建议在30岁左右最好是30岁前办理再生育手续,已再次妊娠者,要积极参加产前筛查,不应该受胎次限制。大于35岁及筛查后为高危对象者,要积极参加产前诊断,避免缺陷儿出生。
- 陈勇肖林王状飞林继武龚希杨旭吴嵩龄
- 关键词：再生育年龄
- 225对复发性自然流产夫妇的染色体分析被引量：2
- 2013年
- 目的探讨复发性自然流产与染色体异常的关系。方法我们选择性地对在湖南省计划生育研究所就诊的225对复发性自然流产夫妇进行了细胞遗传学分折。结果在225对复发性自然流产夫妇中发现染色体异常核型19例,异常率为8.4%(19/225)。结论染色体异常是导致复发性自然流产的重要原因之一。
- 谭赛男林继武李利萍陈艳玉胡海荣吴嵩龄陈勇
- 关键词：复发性自然流产染色体异常
- 773例男性生精障碍患者遗传学病因分析
- 2013年
- 目的从遗传学角度分析男性生精障碍的病因,为临床提供治疗和遗传咨询的依据。方法通过抽取外周血,进行淋巴细胞培养和多重PCR方法对773例男性生精障碍患者进行染色体核型分析和Y染色体AZF区域微缺失检测。结果染色体数目异常者59例,占总数7.63%;染色体结构异常30例,占总数3.88%;性反转2例,占总数0.26%;染色体正常变异118例,占总数15.27%;AZF区域STS位点缺失23例,占总数2.98%;二项检测异常总发生率为14.75%。结论染色体异常和Y染色体AZF区域微缺失是男性生精障碍的重要因素之一,可以更好的为男性不育症患者提供病因诊断、遗传咨询和治疗方案的选择。
- 林继武周海燕胡海荣陈艳玉李利萍吴嵩龄陈勇
- 关键词：生精障碍核型分析AZF微缺失
- 长沙地区大Y染色体核型98例临床效应被引量：14
- 2010年
- 目的探讨大Y染色体核型的临床意义。方法常规外周血细胞培养和染色体标本制备,并对染色体核型进行分析。结果98例大Y染色体核型中,其妻曾生育出生缺陷儿者27例,占36%;不明原因不育者22例,占29.3%;其妻有自然流产史者10例,占13.3%;无精症7例,占9.3%;少精症4例,占5.3%;弱精症3例,占4%;23例无临床症状,占23.5%。结论大Y染色体核型可能有一定的临床效应。
- 何湘娇吴嵩龄陈勇林继武王壮飞龚希
- 关键词：染色体核型Y染色体大Y染色体
- 335例无精子症、严重少精子症患者细胞遗传学和分子遗传学检测
- 2010年
- 目的从遗传学角度分析无精子症、严重少精子症的病因,为临床提供治疗和遗传咨询的依据。方法对335例无精子症、严重少精子症患者采用外周血染色体核型分析和Y染色体AZF区域微缺失联合检测。结果 335例无精子症、严重少精子症患者中,染色体数目异常者29例,占总数8.66%;染色体结构异常6例,占总数1.79%;性反转1例占总数0.30%;AZF区域STS位点缺失6例,占总数1.79%;二项检测异常发生率为12.54%。结论染色体核型分析和Y染色体微缺失是男性无精子症、严重少精子症重要的遗传检测指标。
- 陈勇王中伟王壮飞林继武龚希杨旭倪斌
- 关键词：无精子症少精子症核型分析微缺失
