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梁改琴

作品数：3 被引量：32H指数：1
供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 2篇短小芽孢杆菌
  • 2篇芽孢
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇饲料
  • 2篇饲料工业
  • 2篇麸皮
  • 2篇木聚糖
  • 2篇木聚糖酶
  • 2篇聚糖酶
  • 2篇碱性木聚糖酶
  • 2篇发酵培养
  • 2篇发酵培养基
  • 1篇纤维素
  • 1篇纤维素酶
  • 1篇康宁木霉
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆

机构

  • 3篇中国科学院

作者

  • 3篇董志扬
  • 3篇于巍
  • 3篇梁改琴
  • 3篇祝令香
  • 2篇刘伟丰

传媒

  • 1篇菌物系统

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2001
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
木聚糖酶及其生产方法与生产专用菌株
本发明公开了一种木聚糖酶及其生产方法与生产专用菌株。其目的是提供一种能够产生具有较强酶活力的木聚糖酶的菌株，用该菌株生产得到的木聚糖酶及其生产方法。能够产生木聚糖酶的菌株为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)...
董志扬祝令香刘伟丰梁改琴于巍
文献传递
木聚糖酶及其生产方法与生产专用菌株
本发明公开了一种木聚糖酶及其生产方法与生产专用菌株。其目的是提供一种能够产生具有较强酶活力的木聚糖酶的菌株，用该菌株生产得到的木聚糖酶及其生产方法。能够产生木聚糖酶的菌株为短小芽孢杆菌(Bacilluspumilus)B...
董志扬祝令香刘伟丰梁改琴于巍
文献传递
康宁木霉K801纤维素酶cbh2基因的克隆及序列分析被引量：32
2001年
通过聚合酶链式反应（PCR）技术扩增得到纤维素高产菌株康宁木霉Trichoderma k■ningii K801纤维二糖水解酶（CBHII）基因全序列，并克隆到pGEM-Teasy Vector。序列分析表明，所克隆的cbh2基因长1611bp，包含了纤维二糖水解酶基因的完整编码区序列，并含有三个真核生物典型的内含子序列，其中四个外显子序列共同编码一个471aa的蛋白质。该序列是国内首次克隆得到的cbh2编码区全序列，与国外报道的T. reesei已知序列的同源性达到99.89％,只有两个碱基差别，而推测的氨基酸序列只有一个位置疏水性氨基酸之间发生替代，在推测的氨基酸序列上发现3个潜在的N-糖基化位点。
祝令香于巍梁改琴董志扬
关键词：纤维素酶康宁木霉基因克隆
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