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青霉菌Penicillium janthinellum菌株GXCR的高抗重金属盐及其对Cu^(2+)和Zn^(2+)离子吸收的特性被引量：17: 2006年; 从广西某矿区污泥中分离了一株高抗Cu2+的真菌,编号为GXCR,根据形态和5.8SrRNA基因的内转录间隔子区的DNA序列同源性将其鉴定为Penicilliumjanthinellum。GXCR能够耐200mmolL–1的Cu2+,在5mmolL–1Mn2+存在下,可在含800mmolL–1Cu2+的PDA上生长。在PDA培养基上,限制GXCR生长的其它金属盐的最小浓度(mmolL–1)依次为:Zn2+,>1200;Al3+,>500;Na+,>250;Mn2+,>200;Cd2+,50;Cr3+,>60;Cr6+,>3;Ni2+,20;Pb2+,50。对Cu2+、Cr6+、Pb2+和Zn2+,的抗性是pH依赖性的,在pH3~7,随着pH的升高,其抗性急剧下降。在含3种金属盐混合物的PDL(未添加琼脂的PDA)中的GXCR生长的正交实验结果表明:金属盐之间存在显著的毒性协同效应;毒性协同效应强度不仅与盐的种类也与组成盐之间的浓度相关;GXCR有较高的抗3种金属盐混合物的能力。原子吸收测定结果表明:在含20mmolL–1Cu2+去离子水溶液中,未经NaOH预处理的自然菌体的Cu2+吸收量为38.1mgg-1干菌体,经200mmolL–1NaOH预处理的菌体的吸收量为76.9mgg-1干菌体;在含1200mmolL–1Zn2+的PDL(未加琼脂的PDA)中,接种分生孢子并连续培养7d后,菌体的Zn2+吸收量为258.3mgg-1干菌体。; 韦明肯唐华英梁铃黄素李有志; 关键词：真菌

植物功能基因组研究进展被引量：3: 2005年; 随着植物基因组计划的深入,植物基因组学研究的重点已经转变为基因组功能的研究,即利用基因组序列的信息和高通量的系统分析技术,在基因组水平研究植物结构和组织与植物功能在细胞、有机体和进化上的关系.对功能基因组学研究的内容、方法以及最新研究进展进行了综述.; 邢俊杰梁铃曹孟良; 关键词：植物功能基因组学生物芯片蛋白质组生物信息学

重金属胁迫下微紫青霉菌GXCR及突变体菌株SM1酶活性的研究: 以本实验室高抗多种重金属盐的Penicillium janthinellum GXCR菌株及其突变体Penicillium janthinellum SM1、Penicillium janthinellum SM5菌株为...; 梁铃; 关键词：重金属酶活性青霉菌; 文献传递

携带大片段BIBAC克隆在不同农杆菌中的遗传稳定性研究被引量：1: 2006年; 大片段克隆在农杆菌中的稳定性是利用可转化大片段载体进行农杆菌介导遗传转化的关键问题.选用插入片段分子质量分别为150kb和50kb的BIBAC克隆,测定了在3种农杆菌AGL-1,EHA105和LBA4404中的遗传稳定性.从第1、3、5次继代培养的农杆菌中抽提的质粒及酶切结果显示,由于农杆菌背景质粒的干扰,难以判断质粒的降解与否.将农杆菌质粒再转化到大肠杆菌宿主中,发现来自农杆菌AGL-1和EHA105的质粒出现了明显的降解,片段变小,而来自农杆菌LBA4404的质粒没有变化.结果表明,大片段BIBAC质粒在不同农杆菌菌株中的稳定性不同,在农杆菌LBA4404中比较稳定,适合用于遗传转化.; 邢俊杰杨剑梁铃李强李磊张朝良杲修杰曹筑荣曹孟良; 关键词：根癌农杆菌

Penicillium janthinellum菌株GXCR对Cu,Al和Zn的抗性特征及其Cu的生物矿化作用: 2006年; 对分离到的一株高抗Cu(200 mm ol/L CuSO4.5H2O)的P en icillium janth inellum菌株GXCR(中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏号:CGM CC 1027)进行紫外诱变,获得了3株Cu抗性下降突变体,进一步测定结果表明,3个突变体对A l[A l2(SO4)3]和Zn(ZnSO4.7H2O)的抗性也显著下降;只有在含Cu的PDA上生长的菌体表面能够形成CuSO4.5H2O样的蓝色晶体。进一步的X-ray衍射的原子微量分析表明,这种蓝色晶体含Cu2+,说明该菌具有Cu的生物矿化作用。菌体表面积累的Cu2+的量与菌株的抗Cu水平有正相关性,说明该菌对Cu的抗性很可能与Cu矿化作用有关。; 黄素唐华英梁铃韦明肯王娜李有志; 关键词：青霉菌金属盐生物矿化

利用基因芯片技术分析水稻杂种优势的分子机理被引量：9: 2005年; 采用基因芯片技术,以超级杂交稻先锋组合两优培九及其亲本和分离世代F2代的优势集团和负优势集团为材料,尝试利用水稻表达谱芯片分析水稻杂种优势的分子机理。结果表明,以杂种F1(两优培九)为对照组,亲本9311、培矮64S以及F2代的优势集团、负优势集团的有效基因数分别为8304,8962,9956,10196个,差异表达基因数分别有447,122,617,388个,这些差异表达基因涉及代谢、发育、运输和蛋白修饰等多种功能,但其中大部分基因的功能尚未知。提出了差异表达基因的显性表达水平的概念。分析表明,具显性表达水平的差异表达基因的聚合与杂种优势表现无明显相关性。; 邢俊杰成志伟杨剑李亦群梁铃殷绪明张朝良杨塞谢宝贵曹孟良; 关键词：水稻基因芯片杂种优势分子机理

重金属胁迫下微紫青霉菌菌株GXCR及突变体菌株SM1酶活性的研究: 以本实验室高抗多种重金属盐的Penicillium janthinellure GXCR菌株及其突变体 Penicillium．janthinellum SM1、Penicillium janthinellum SM5菌...; 梁铃; 关键词：重金属胁迫青霉菌抗性机理; 文献传递

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梁铃