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樊娟

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:山西农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:山西省自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 2篇转录
  • 2篇转录调控
  • 2篇转录因子
  • 1篇低磷
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇愈伤组织形成
  • 1篇植物
  • 1篇胎发
  • 1篇体细胞胚
  • 1篇体细胞胚胎
  • 1篇体细胞胚胎发...
  • 1篇拟南芥
  • 1篇胚胎发生
  • 1篇转录调控机制
  • 1篇子机
  • 1篇细胞
  • 1篇离体再生
  • 1篇命运
  • 1篇耐低磷

机构

  • 4篇山西农业大学
  • 1篇华南农业大学

作者

  • 4篇杨致荣
  • 4篇王兴春
  • 4篇樊娟
  • 3篇陈钊
  • 1篇李亚娟
  • 1篇李润植
  • 1篇孟令芝
  • 1篇韩渊怀
  • 1篇何苗苗

传媒

  • 1篇山西农业科学
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇山西农业大学...
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
植物耐低磷的转录调控机制被引量:2
2014年
植物缺磷已经成为世界性的难题,越来越多的研究表明,转录调控是植物耐低磷调控的的重要环节,因此,有关植物低磷诱导转录因子转录机制的研究已成为国内外研究的热点。综述了与植物磷胁迫相关的转录因子PHR1,PHO1,WRKY6等调控磷酸饥饿的方式及其在植物生长发育、根系形态变化和激素信号等方面的功能,并对其研究前景进行了展望。
孟令芝樊娟陈钊李亚娟王兴春杨致荣
关键词:低磷转录因子分子机制植物
谷子干细胞决定基因SiWUS的克隆及功能分析被引量:1
2018年
[目的]谷子离体再生效率低,遗传转化困难。为了提高谷子离体再生和遗传转化效率,本文对谷子SiWUS基因在拟南芥干细胞维持分化和体细胞胚胎发生过程中的功能进行了深入研究。[方法]利用同源克隆的方法克隆了谷子SiWUS基因;利用MEGA7.0分析了SiWUS蛋白与其它14个物种WUS蛋白之间的遗传进化关系;最后,用农杆菌介导的花絮浸法将SiWUS基因转到拟南芥中。[结果]从谷子中共鉴定了19个WUS基因,其中与拟南芥相似度最高的为SiWUS基因,全长2 161bp,编码325个氨基酸,包含一个典型的同源异型盒结构域。遗传进化分析表明,谷子SiWUS与狗尾草SvWUS基因亲缘关系最近,蛋白序列一致性为99.69%。进一步,将SiWUS基因克隆到雌激素诱导表达载体pER8,并转化拟南芥,获得了14个株系的阳性转基因植株。pER8-SiWUS转基因拟南芥在10μmol·L-1 17-β-雌二醇诱导培养基上生长发育受阻,根部偶尔会出现体细胞胚;类似地,在10μmol·L-1 17-β-雌二醇诱导培养基上离体培养的根和叶片也产生大量体细胞胚胎。[结论]过量表达SiWUS基因可以促进植物体细胞向胚性细胞的转变,从而大幅提高离体再生效率,因此该基因有望解决谷子遗传转化效率低的难题。
屈聪玲樊娟贺榆婷杨致荣王兴春
关键词:体细胞胚胎发生谷子
蛇根木WRKY转录因子的鉴定及特征分析被引量:1
2015年
WRKY是一个转录因子大家族,在植物次生代谢过程起着重要的调控作用。本文对蛇根木Rs WRKY转录因子的数目、类型、保守基序及其表达模式等进行了分析。从蛇根木的34 109个蛋白中鉴定出48个Rs WRKY转录因子;这48个转录因子根据其WRKY域的特点可分为1、2和3三类,第1类Rs WRKY包括13个成员,其中8个含有两个WRKY域;第2类有29个成员,可分为2-a、2-b、2-c、2-d和2-e五个亚类;第3类Rs WRKY包括6个成员,全部属于3-a类。这48个WRKY基因的表达具有组织器官特异性,按照其表达谱可分为五大类群。第I、II和V类群的Rs WRKY在根、茎和叶中的表达量相对较高,表达模式分别与第II、III和I类阿吗灵生物合成关键基因的表达模式相似,是未来研究Rs WRKY介导的次生代谢调控网络的候选靶基因。
杨致荣陈钊樊娟李润植王兴春
关键词:WRKY转录因子次生代谢表达谱
利用RNA-Seq技术鉴定拟南芥不定芽再生相关的转录因子被引量:2
2015年
转录调控是不定芽再生过程的主要调控方式之一,但具体机制尚需进一步研究。为此,利用基于Illumina Hi Seq?2000测序平台的RNA-Seq技术分析了不定芽再生缺陷突变体be1-3和野生型WS在愈伤形成和不定芽再生过程以及野生型WS从脱分化向再分化转变过程差异表达的转录因子(Transcription factor,TF)编码基因。结果表明:与野生型WS相比,be1-3在脱分化过程差异表达的TF编码基因有155个,其中表达量上调的97个,表达量下调的58个;在再分化过程差异表达的TF编码基因有68个,其中表达量上调的40个,表达量下调的28个;而在野生型WS从脱分化向再分化转变的过程,总共检测到231个差异表达的TF编码基因,包括160个表达量上调的基因和71个表达量下调的基因。其中,MYB-related(v-myb禽成髓细胞瘤病毒癌基因)家族的不定芽相关转录因子基因ART1在be1-3突变体脱分化阶段的表达量提高了3 217倍,是表达量上调最大的TF编码基因。进一步研究发现,该基因过量表达导致愈伤形成和不定芽再生缺陷,并抑制了幼苗特别是主根的生长发育,表明该基因是愈伤形成和不定芽再生过程的一个负调控因子。本研究不仅加深了人们对不定芽再生转录调控机制的认识,而且为今后不定芽再生相关转录因子的研究提供了大量候选基因信息。
王兴春陈钊樊娟何苗苗韩渊怀杨致荣
关键词:不定芽再生愈伤组织形成RNA-SEQ转录因子转录调控拟南芥
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