欧阳杰
- 作品数：15 被引量：27H指数：4
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 用甲基异丙基酮-锅法合成1,2-二甲基丙胺
- 1993年
- 1,2-二甲基丙胺是一种重要的脂肪族伯胺,是具有多种用途的有机试剂。利用其氨基的反应活性和1-位碳原子的手性,可与多种化合物发生反应,能提高和改善化合物的生物性质,用来制备多种有价值的精细化工产品。关于1,2-二甲基丙胺的生产国内至今尚未见报道。我们对1,2-二甲基丙胺的合成方法进行了系统研究。其中最有实用价值的方法是由甲基异丙基酮为原料,与盐酸羟胺作用形成肟,经分离,对肟进行还原。工艺较繁锁,还原反应在加压下进行,且收率偏低。我们选择 Ni-Al 合金为催化剂,改进了合成方法。成肟,还原一锅法的连续生产工艺,反应在常压下进行,收率67%。
- 欧阳杰王进军韩巨岩
- 关键词：甲基异丙基酮
- 6,7-亚甲二氧基-1(2H,4H)-吖啶酮衍生物的合成及镇痛作用被引量：5
- 1992年
- 报道13个6,7-亚甲二氧基-1(2H,4H)-吖啶酮衍生物的合成。初步药理实验表明:合成的化合物均有不同程度的镇痛作用,其中化合物Ⅱe的镇痛效力最强。
- 韩光范欧阳杰王进军焦淑萍姜贵吉
- 关键词：止痛吖啶酮
- 异色满并三氮杂酮化合物的合成被引量：1
- 1991年
- 异色满(isochroman)是自然界中某些抗菌素和毒菌的基本骨架组成。例如,卡拉真菌素(kalafugin),七尾霉素(nanaomycin)和桔霉素(citrinin)等都是带有异色满环结构的杂环醌。近年来,人们合成了许多具有各种药理活性的异色满类化合物,其中引入异色满环的(艹卓)酚酮具有抑制肿瘤细胞的功能。为了合成类似活性的异色满类化合物,本文选择[1.2.4]三氮杂(艹卓)酮类的七员环系与异色满并环,旨在寻找抗癌新药。
- 王进军欧阳杰姜贵吉李华
- 关键词：抗癌药
- 砒啶类杂环化合物的合成研究
- 1998年
- 通过４－乙酰基－１，２－二氧六环－３－醇类环状过氧化合物的Ｏ－烷基化，缩合，环化等反应合成了具有１，２－二烷环状过氧结构的吡啶类新杂环化合物，并由元素分析，ＩＲ，１Ｈ－ＮＭＲ光谱确定了全部新化合物的结构．
- 欧阳杰张玉华盛长文
- 关键词：杂环化合物吡啶缩合制药
- 吖啶酮类高效镇痛药物的研究(Ⅰ)——6.7—亚甲二氧基—3—芳基—1(2H,4H)吖啶酮的合成被引量：2
- 1992年
- 通过邻氨基胡椒醛与5—芳基—1.3—环已二酮的Friedlander缩合反应,合成出五个至今尚未见报导的3—取代的1(2H,4H)吖啶酮类化合物。
- 欧阳杰刘润南王进军
- 关键词：杂环化合物吖啶酮抗菌药
- 异苯并吡喃并杂环化合物的合成(1)
- 1989年
- 在异苯并吡喃并杂环化合物的合成中利用异色满酮—4的β—二酮与氨基化合物缩合合成出三种至今未见报异的异苯并吡喃并杂环化合物。
- 王进军欧阳杰刘润南
- 7,8-亚甲二氧基-4-氧代-3,4-二氢嘧啶并[4,5-b]喹啉衍生物的合成被引量：4
- 1995年
- 为了寻找具有药理活性的喹啉衍生物,我们合成了五个新的喹啉衍生物和十一_个7,8-亚甲二氧基-4-氧代-3,4-二氢嘧啶并[4,5-b]喹啉衍生物。这些化合物的结构均经核磁共振光谱、红外光谱和元素分析予以证实。
- 欧阳杰王进军韩光范李玉田姜贵吉
- 关键词：喹啉嘧啶抗敏抗疟
- 高效液相色谱法测定N,N’-双(仲丁基)-对-苯二胺含量
- 2000年
- 介绍以高效液相色谱法测定 Ｎ，Ｎ’－双（仲丁基）－对－苯二胺（ＤＢＰＤ）含量．方法使用 ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ－ ＮＨ_２柱，甲醇：三氯甲烷＝６０：４０（Ｖ／Ｖ）为流动相，２６３ｎｍ处检测．方法简单，快速，回收率为９５．６％～ １０５％，变异系数不大于２．１％．
- 王建刚薛连海欧阳杰闫峰乔林
- 关键词：高效液相色谱法仲丁基对苯二胺
- 三价锰配合物在有机合成中的应用进展被引量：3
- 2000年
- 综述了 1 0年来三价锰配合物在分子间取代反应、环化反应、加成反应 ,分子内连串多环化反应等自由基型碳—碳键形成反应中 ,以及在杂环化合物、天然有机物合成中的应用。
- 欧阳杰张玉华张继振
- 关键词：自由基反应
- 异苯并吡喃并杂环化合物的合成(Ⅲ)——异色满并吡唑系列衍生物的研究
- 1990年
- 合成出异色满并吡唑系列化合物,并完成了3位酯基的氨解和水解以及向氰基的转换。
- 王进军欧阳杰刘润南
- 关键词：杂环化合物衍生物
