武明珠
- 作品数：143 被引量：98H指数：6
- 供职机构：中国烟草总公司郑州烟草研究院更多>>
- 发文基金：中国烟草总公司科技项目郑州烟草研究院院长科技发展基金中国烟草总公司郑州烟草研究院院长基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
- 一种可叠加的培养皿架子
- 本实用新型属于实验室器具领域，具体是一种可叠加的培养皿架子，其特征在于：包括底盘以及依次向上叠加的托盘构成，底盘与托盘之间、托盘与托盘之间均通过中轴和连接部件相互配合，所述连接部件可为插接结合方式，也可为螺纹配合方式。在...
- 武明珠王晨张剑锋王中谢小东魏攀王燃罗朝鹏李锋杨军
- 文献传递
- 烟草绿原酸合成关键基因NtHQT1的克隆及表达分析被引量：4
- 2015年
- 绿原酸(Chlorogenic acid,CGA)是烟叶中含量最高的多酚类物质,羟基肉桂酰辅酶A奎尼羟基肉桂转移酶(Hydroxycinnamoyl-Co A quinate hydroxycinnamoyl transferase,HQT)是植物绿原酸合成代谢途径中的关键酶。为研究HQT基因在烟草绿原酸合成中的作用机制,通过同源克隆技术从烟草中克隆到一个新的HQT基因,命名为Nt HQT1。生物信息学和激素处理后基因表达模式分析结果表明:Nt HQT1 c DNA全长1 305 bp,编码435个氨基酸,Nt HQT1定位在细胞质中,属于疏水性蛋白,其二级结构主要是螺旋和无规则卷曲;茉莉酸甲酯(Methyl jasmonate,Me JA)、生长素(3-Indoleacetic acid,IAA)、独角金内酯类似物(GR24)、细胞分裂素(6-Benzylaminopurin,6-BA)和赤霉素(Gibberellic acid,GA)能明显上调Nt HQT1基因的表达,脱落酸(Abscisic acid,ABA)对基因表达没有明显作用,预示Nt HQT1基因在烟草生长发育和抗病等生物学过程中发挥重要作用。
- 武明珠许亚龙李锋魏攀王中罗朝鹏王燃张剑锋林福呈杨军
- 关键词：烟草绿原酸克隆
- 一种烟草玻璃化愈伤组织和不定芽去玻璃化的方法
- 本发明属于生物技术领域，具体是一种烟草玻璃化愈伤组织和不定芽去玻璃化的方法，其特征是：将烟草组织培养过程中产生的玻璃化愈伤组织和不定芽在超净工作台内与正常组织分离开来，转移至空置的无菌组培瓶中，盖上瓶盖，置于光照培养箱（...
- 王珊珊杨军王中谢小东李锋武明珠赵影影
- 烟草类胡萝卜素异构酶基因及其应用
- 本发明公开了一种烟草类胡萝卜素异构酶基因，其碱基序列如SEQ ID NO：1所示。在烟草中，本发明克隆了一个类胡萝卜素合成关键基因<I>NtCRTISO</I>，抑制该基因表达可以有效提高烟叶类胡萝卜素含量，并且提高烟株...
- 王燃史艳梅魏攀武明珠陈千思罗朝鹏李锋金立锋魏春阳林福呈屈凌波杨军范楷陈霞郑庆霞
- 文献传递
- 一种随温度改变颜色的液体培养基用锥形瓶
- 本实用新型涉及分子生物学领域使用器具，具体是一种随温度改变颜色的液体培养基用锥形瓶，包括锥形瓶瓶体，其特征在于：在锥形瓶瓶底嵌装两块由感温材料制成的感温条，其中一个感温条在温度高于50℃时呈现无色，低于50℃时呈现红色；...
- 王中李锋武明珠魏攀谢小东张剑锋王珊珊杨军林福呈
- 文献传递
- 棉花GhAS1基因、GhAS1蛋白、重组载体、重组菌及其应用
- 本发明涉及棉花GhAS1基因、GhAS1蛋白、重组载体、重组菌及其应用，属于基因工程技术领域。本发明通过RACE获得棉花GhAS1基因的cDNA全长，发现其与拟南芥AtAS1基因具有67％的相似性；并获得该基因编码的蛋白...
- 王中王姗姗杨军李锋武明珠谢小东罗朝鹏
- 文献传递
- 一种全长转录因子酵母双杂交文库的构建方法
- 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种酵母双杂交文库构建方法专利申请事宜。该方法用于烟草基因组全长转录因子文库构建，具体包括：转录因子筛选及开放阅读框全长扩增引物设计、制备cDNA模板、PCR扩增、磷酸化处理、连接重组...
- 罗朝鹏杨军谢小东张剑锋魏攀李锋武明珠王中李泽锋曹培健
- 文献传递
- CRISPR/Cas9介导烟草多基因编辑体系的应用被引量：4
- 2019年
- CRISPR/Cas9是一种新型的基因组定向编辑技术,近年来在烟草基因组的定向编辑中得到了广泛应用。CRISPR/Cas9介导的多基因编辑技术在许多物种中表现出很大的潜力,为了探索CRISPR/Cas9介导烟草多基因编辑的技术体系,本文针对烟草PCS1、HMA2、eIF4E、TOM3、TOM1 5个不同性状相关的基因构建了多靶点敲除的CRISPR/Cas9系统,并借助农杆菌介导的遗传转化技术转化烟草品种K326。对阳性植株的筛选、靶位点基因组的PCR扩增与测序分析表明,构建的CRISPR/Cas9多基因编辑系统成功转化到烟草中,能够同时靶向突变5个基因。5个基因同时突变的检出率为53.8%,单基因的突变检出率在76.9%与92.3%之间。进一步的脱靶检测分析显示,在所预测脱靶的候选位点上均未发生脱靶现象。本文构建的CRISPR/Cas9多基因编辑系统可将多个基因进行有效突变,为烟草基因功能研究和基于CRISPR/Cas9技术的多性状改良奠定了基础。
- 谢小东高军平李泽锋张剑锋魏攀罗朝鹏王晨武明珠翟妞杨军
- 关键词：烟草多基因突变
- 一种适用于烟草种子的RNA提取方法
- 本发明属于分子生物学技术领域，具体是一种从烟草种子中提取RNA的方法，其特征在于：实验中先用物理方法除去脂类物质，之后用醋酸钠和异丙醇重复沉淀RNA，并用DNaseI去除RNA中的基因组DNA；最终得到浓度高、质量好、完...
- 武明珠李锋罗朝鹏王燃魏攀金立锋翟妞杨军林福呈
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- 一个携带有NtRBSC1基因的瞬时表达载体
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一个携带有烟草核酮糖‑1,5‑二磷酸羧化酶的小亚基基因的重组瞬时表达载体。本发明利用烟草NtRBSC1基因构建了一个瞬时表达载体NtRBSC1‑pFF19‑GFP，该载体转化烟草细胞后，可...
- 陈千思周会娜刘萍萍王燃陈霞翟妞李锋武明珠金立锋
- 文献传递
