汪岷
- 作品数：9 被引量：56H指数：4
- 供职机构：青岛海洋大学海洋生命学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 对虾病毒性疾病的研究进展被引量：3
- 1999年
- 对虾病毒性疾病造成了全世界对虾养殖业的巨大经济损失,因此已成为国内外学者研究的焦点之一.本文对对虾病毒的种类、对虾病毒病的传播途径、检测方法及防治等方面的最新进展作了综述.
- 汪岷戴继勋
- 关键词：对虾
- 中国对虾淋巴组织的长期原代培养和化学诱变初探被引量：5
- 2001年
- 以中国对虾为实验材料 ,研究影响对虾淋巴组织原代培养的一些因素。研究中发现 ,用75%的乙醇浸泡对虾就可以达到淋巴组织培养无菌的要求 ,当组织块的接种密度为 2 4 0～ 2 60块( 2 5cm2 ) -1时最适。当原代细胞培养 30 d左右 ,细胞会因接触抑制而停止生长 ,当接触抑制消除后 ,细胞仍可继续生长。另外 ,还进行了以 N-甲基 - N′-亚硝基胍 ( MNNG)对原代细胞进行诱变的尝试发现诱变后有的细胞呈现出转化细胞的形态 。
- 郎刚华王勇汪岷陈西广
- 关键词：中国对虾淋巴组织原代培养
- 中国对虾淋巴组织培养细胞中立克次氏体形态及其感染细胞的病理观察
- 2001年
- 该文报道在中国对虾淋巴组织培养细胞中发现了一种立克次氏体 ,大小 0 .2～ 0 .9μm,具有链状、双球状、亚铃状等多形性 ,存在于细胞质中。在感染细胞中有大量包涵体样的结构 ,包涵体周围包有一层膜 ,膜内存在大量不同形态、大小和电子密度的立克次氏体。在包涵体之外 ,也可观察到许多散在的立克次氏体。感染立克次氏体的细胞 ,都不同程度地出现细胞病变 ,表现为核膜溶解 ,核染色质凝聚 ,部分线粒体膜溶解 ,粗面内质网水肿。
- 汪岷樊廷俊郎刚华姜明童裳亮
- 关键词：立克次氏体中国对虾淋巴组织病理观察
- 用ELISA检测中国对虾的白斑综合症病毒(WSSV)被引量：21
- 2000年
- 汪岷戴继勋张士璀包振民李红岩王馗
- 关键词：中国对虾WSSVELISA虾病
- 对虾病毒的研究进展被引量：14
- 2000年
- 随着对虾养殖业的发展，对虾的疾病也越来越受到人们的关注，已发现的养殖对虾的疾病和疾病综合症有30种左右，皆由感染性和非感染性的病因引起。最重要的感染性的病原为病毒、细菌、真菌和寄生虫，其中对虾病毒已成为各国学者研究的焦点之一，现就有关这方面的文献和资料，作一概述。
- 汪岷戴继勋
- 关键词：虾病对虾病毒细菌真菌
- 利用WSBV的引物扩增中国对虾的杆状病毒DNA被引量：3
- 1998年
- 利用台湾报道的ＷＳＢＶ的ＰＣＲ引物，成功地扩增出了１４００ｂｐ左右的中国对虾的杆状病毒的ＤＮＡ片段，与预计的产物长度吻合。该引物对经初步离心处理的病虾组织也能扩增出特异性ＤＮＡ条带，而对正常虾组织ＤＮＡ、昆虫杆状病毒（ＡｃＭＮＰＶ）ＤＮＡ进行扩增，均获得阴性结果。说明该引物的特异性较高，对中国对虾的杆状病毒的检测具有一定的实际应用价值。实验结果同时说明ＷＳＢＶ与中国对虾的杆状病毒有同源序列存在，具有一定的保守性；用该引物进行的ＰＣＲ扩增为中国对虾的杆状病毒与其他相关病毒的比较研究提供了一种技术手段。
- 汪岷苏冬梅包振民邵济钧戴继勋
- 关键词：聚合酶链反应中国对虾杆状病毒WSBV
- 中国对虾杆状病毒PCR扩增产物的DNA序列测定及分析被引量：4
- 1998年
- 采用台湾报道的白点综合征相关杆状病毒（WSBV）的一对特异引物；对中国对虾的杆状病毒进行PCR扩增，获得了预期的1447bp的扩增产物，将PCR产物用QIAEXII（玻璃奶）纯化；直接进行序列测定。部分序列测定及分析结果表明，中国对虾的杆状病毒的部分DNA序列与台湾WSBV的相关序列的同源性为98．7％，经计算机分析该段基因序列有6个ORF（开放读框）。该PCR引物可以用于中国对虾杆状病毒及其相关病毒的检测与比较研究。
- 汪岷马洪明戴继勋包振民苏冬梅邵济钧
- 关键词：中国对虾杆状病毒DNA序列
- 中国对虾(Penaeus chinensis)的白点综合征病毒(WSSV)的提纯和核酸提取被引量：12
- 1999年
- 作者从发生白点综合征的中国对虾中，提取了一株白点综合征病毒，用电镜对纯化的病毒进行了形态学观察，并对病毒纯化过程中蛋白酶抑制剂的使用及离心速度的选择进行了探讨。经蔗糖密度梯度离心，分取各带负染后电镜观察，病毒条带位于４０％～５０％蔗糖梯度之间，其完整毒粒长２２５～２７０ｎｍ，直径７５～８８ｎｍ，有的完整毒粒带有很长的尾，病毒衣壳长２５０～３２０ｎｍ，直径６０～８０ｎｍ。在匀浆使用的缓冲液中加入蛋白酶抑制剂ＰＭＳＦ，可得到完整的带包膜的病毒颗粒，比不使用ＰＭＳＦ的提纯效果要好。经３０００ｒ／ｍｉｎ离心５ｍｉｎ，５０００ｒ／ｍｉｎ离心２５ｍｉｎ，去除大部分的组织碎片，经１００００ｒ／ｍｉｎ离心１ｈ，可使大部分病毒沉淀。并采用传统的方法对病毒核酸进行了提取，其基因组经初步分析为ｄｓＤＮＡ。
- 汪岷包振民邵济钧邵济钧戴继勋
- 关键词：中国对虾病毒核酸病毒纯化
- 中国对虾淋巴组织培养细胞中立克次氏体增殖的形态学研究被引量：1
- 2000年
- 汪岷姜明樊廷俊刘晓云汪晓峰徐怀恕
- 关键词：中国对虾立克次氏体淋巴组织形态学
