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沈勇: 作品数：42 被引量：192H指数：8; 供职机构：中山大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>; 相关领域：理学医药卫生一般工业技术化学工程更多>>

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三维有序大孔SnO_2及SnO_2/SiO_2材料的制备及结构特征被引量：8: 2004年; 以SnCl2-2H2O和正硅酸乙酯为原料,用微球直径为585nm的聚苯乙烯胶晶为模板,制备了三维有序大孔SnO2和SnO2/SiO2材料。SEM观察表明,直接用SnCl2的乙醇溶液为前驱物溶液,难以形成有序的大孔结构,加入正硅酸乙酯或将SnCl2溶液转变为氧化物溶胶,则得到的大孔材料孔结构三维有序排列相当好,孔径为453-500nm,孔与孔之间通过小孔相连。XRD分析表明,大孔材料孔壁由晶粒直径约为17nm SnO2粒子构成。; 邬泉周沈勇孙振范李玉光; 关键词：聚苯乙烯三维有序大孔 SNO2

草酰胺衍生物桥联双核镍配合物从头算研究被引量：21: 2000年; 采用LanL2DZ基组 ,对N,N′ 双(2 苯甲酸根)草酰胺桥联双核镍配合物Ni(obbz)Ni(H2O)4 进行从头计算研究 ,探讨该配合物单、三重态的电子组态的稳定性、电子结构特征及电子自旋布居规律等。计算结果表明 ,该配合物分子的三重态比单重态稳定 ,因此 ,该配合物择型于三重态的电子组态。电子自旋主要布居于八面体环境的Ni(1)中心上 ,而处于四方配位环境的Ni(2)中心则没有发现电子自旋布居。同时 ,Ni(2)中心主要参与的分子轨道都处于低能区 ,表明Ni(2)中心的配位是相当稳定的 ,这与实验规律相符。; 郑康成毛淑才黄加多沈勇; 关键词：镍配合物从头算

抗癌性AHMA衍生物三维定量构效关系研究: 2007年; 应用比较分子场分析法(CoMFA)对一系列抗癌性AHMA类衍生物进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)研究,建立了交叉验证的CoMFA模型。所建最佳模型的交叉验证相关系数q2为0.702,非交叉验证相关系数r2为0.993,估算的标准误差S=0.085,统计方差比F(4,25)=448.5,用该模型对测试集化合物进行了预测,预测结果与实验值非常接近,表明模型具有很好的预测能力。论文对该系列抗癌化合物的三维定量构效关系进行了深入讨论,结果进一步表明,在R取代基第一个原子上引入拉电子基团或原子,同时选择给电子的R1基团及较大体积的取代基R2,能有效地改善这类化合物的抗癌活性。; 陈锦灿沈勇钱力郑康成; 关键词：抗癌

bio-MOFs100-102新型固相微萃取探针的制备及其对水样品中多环芳烃和有机氯农药的富集效果研究: 固相微萃取(SPME）是一种新型样品前处理技术,具有操作简便且无需大量的有机溶剂等优点,现已广泛应用于环境、食品、临床、法医分析等多个领域.萃取涂层是SPME 技术的核心,是影响分析选择性和灵敏度的重要因素.; 刘舒芹周艺威江瑞芬沈勇朱芳欧阳钢锋

三维有序大孔材料的制备及表征: 三维有序大孔材料(3DOM)是近年来发展起来的十分新颖的课题.该材料由于在光子晶体、载体、催化剂、分离材料和电极材料等方面有着广泛的应用前景,引起了人们极大的关注.目前,采用胶晶模板法,许多金属氧化物、合金、半导体和导电...; 沈勇; 关键词：大孔聚苯乙烯微球; 文献传递

钌联吡啶单配体双取代基效应被引量：2: 2001年; 对钌联吡啶配合物及其单配体的 4,4′-双取代衍生物，用量子化学密度泛函 (DFT)方法在 B3LYP/LanL2DZ水平上进行计算 .探讨一些强的推电子基团 (如－ OCH3)和强的拉电子基团 (如－ NO2)的取代基效应对配合物的电子结构与相关性质，如配位键长、光谱性质等的影响规律，为该类配合物的合成，光、电、催化和生化作用机理分析提供理论参考 .; 郑康成匡代彬沈勇王菊平; 关键词：光化学密度泛函法

Mo双齿配合物结构单元从头计算研究被引量：3: 1999年; 对Ｍｏ双齿配合物的结构单元Ｍｏ（ｍｐ）ｎ－３（ｍｐ＝ＯＣ６Ｈ４Ｓ２－）和Ｍｏ（ａｂｔ）ｎ－３（ａｂｔ２－＝ＮＨＣ６Ｈ４Ｓ２－）进行从头计算研究，探讨这些配合物结构单元的稳定性、电子结构特征及其与性质的关系．结果表明：Ｍｏ的这４种结构单元在能量上都是稳定的，因而都能作为结构单元而存在．但其稳定性彼此不同，Ｍｏ（Ⅳ）的结构单元比较稳定，而Ｍｏ（Ⅴ）的结构单元则比较活泼，易于组装．特别是Ｍｏ（ｍｐ）－３具有独特的组装性质和氧化还原活性，其活性部位最大可能是在对称轴Ｃ３的方向上．; 郑康成沈勇许植涛刘汉钦; 关键词：钼配合物

[Ru（bpy）2（phen）]^2＋主配体上双取代效应DFT法研究被引量：3: 2001年; 对钌联吡啶菲咯啉配合物[Ru(bpy)2(phen)]2+及其主配体(phen)上5,6-双取代衍生物,用密度泛函(DFT)法在B3LYP/LanL2DZ水平上进行理论计算研究.探讨供电子基团(OH)和拉电子基团(F)在主配体上的取代对配合物的电子结构及相关性质,如配合物前沿分子轨道的能量、组成、光谱性质、原子的净电荷布居及配位键长键角等的影响规律.计算结果表明,取代基对该系列取代衍生物的电子结构,特别是第一激发态的电子云分布影响较大,拉电子基团(F)能活化主配体,钝化辅助配体;而供电子基团(OH)则相反.无论是供电子基团(OH),还是拉电子基团(F)都导致取代衍生物的电子基谱带红移.此外,用基于极性交替规律及极性叠加概念的多系列箭头的图示方法对主配体上的原子净电荷布居的特征作了讨论.计算结果能较好地解释有关的实验现象与规律.; 郑康成王菊平沈勇匡代彬云逢存; 关键词：1,10-菲咯啉

折叠型双银配合物电子结构与相关性质被引量：1: 2002年; 在密度泛函Ｂ３ＬＹＰ/ＬａｎＬ２ＤＺ的水平上,对具有π－π弱相互作用调控的折叠型银配合物Ａｇ２(ＭＰＴＱ)_２^(２＋)进行计算研究．探讨该配合物的电子结构、成键特征、π－π弱相互作用机理、电荷布居及其相关性质．计算结果表明,Ａｇ…Ａｇ之间存在弱的直接相互作用,ＨＯＭＯ主要布居在配体中芳香环的σ－ｐ轨道、Ｓ的σ－ｐ轨道及与Ｓ相连的Ｃ１２的Ｓ轨道上,ＬＵＭＯ主要布居在配体中芳香环的π*－ｐ轨道上,基态电子光谱主要是配体中的ｎ→π*跃迁产生的电荷转移光谱．论文还讨论了分子间π－π弱相互作用的本质及活性部位等．计算结果能较好地解释实验现象与规律．; 郑康成匡代彬沈勇康北笙; 关键词：银配合物密度泛函法电子结构分子间相互作用