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潘忠诚

作品数:48 被引量:116H指数:7
供职机构:中国医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律更多>>

文献类型

  • 47篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 39篇医药卫生
  • 11篇生物学
  • 1篇政治法律

主题

  • 14篇细胞
  • 8篇蛋白
  • 8篇基因
  • 8篇肝癌
  • 7篇凝集素
  • 6篇细胞膜
  • 6篇癌细胞
  • 6篇胞膜
  • 5篇肝炎
  • 5篇病毒
  • 4篇血清
  • 4篇乙型
  • 4篇乙型肝炎
  • 4篇糖基化
  • 4篇肿瘤
  • 4篇胃癌
  • 4篇芯片检测
  • 4篇膜表面
  • 4篇基因分型
  • 4篇寡核苷酸

机构

  • 47篇中国医科大学
  • 5篇中国医科大学...
  • 3篇沈阳医学院
  • 3篇沈阳军区总医...
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇中国刑事警察...
  • 1篇解放军第20...
  • 1篇沈阳市传染病...
  • 1篇空军军医大学...

作者

  • 48篇潘忠诚
  • 27篇何群
  • 26篇赵雨杰
  • 26篇张玉魁
  • 17篇王天骄
  • 9篇马汝海
  • 8篇钟连声
  • 7篇王绍成
  • 6篇王殿鸿
  • 5篇房凯
  • 5篇魏金荣
  • 5篇张岐山
  • 5篇马佳明
  • 4篇樊代明
  • 4篇李春辉
  • 4篇侯伟健
  • 4篇张歧山
  • 3篇马静红
  • 3篇徐晓雪
  • 3篇刘金兰

传媒

  • 19篇中国医科大学...
  • 5篇生命科学研究
  • 3篇中国实用内科...
  • 3篇中国医药生物...
  • 2篇临床肝胆病杂...
  • 2篇中华消化杂志
  • 2篇生物化学杂志
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇新消化病学杂...
  • 1篇World ...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1998
  • 3篇1996
  • 2篇1995
  • 2篇1994
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用凝集素芯片分析癌细胞膜表面糖链表达被引量:4
2010年
细胞膜表面糖复合物的糖链结构与肿瘤细胞增殖、侵染、转移等发展过程密切相关.凝集素芯片技术的出现实现了对癌症的糖组进行快速、高通量的检测.通过模式细胞系PANC-1证明了构建的凝集素芯片体系的准确性、重复性、特异性,应用这一芯片体系初步检测了几种癌细胞系(HT-29、SGC-7901、BEL-7402、H460)的膜表面糖链表达.这几种癌细胞系表面都有唾液酸、乙酰葡萄糖/葡萄糖、乙酰半乳糖/半乳糖、甘露糖等糖链.根据实验结果,推测它们的细胞膜表面α1-6岩藻糖链表达水平可能较高,而α1-3岩藻糖链表达水平较低;这些聚糖可能是癌症潜在的标志物.凝集素芯片有助于推动癌细胞膜表面糖链的快速分析和筛选出癌症相关的糖链标志物.
李春辉何群马静红潘忠诚王天骄张玉魁赵雨杰
小鼠肝癌及肝正常组织B4GalT糖基转移酶家族mRNA表达差异及其对细胞膜相关糖链的影响
2012年
探讨肝癌模型鼠与正常小鼠肝组织B4GalT(β-1,4-半乳糖转移酶)家族mRNA表达差异以及对细胞膜相关糖链的影响.采用RT-PCR方法检测肝癌模型鼠和正常对照小鼠肝癌组织中B4GalT家族7个成员以及唾液酸α-2,3转移酶ST3GalⅢ、ST3GalⅣ、ST3GalⅥ、α-1,6-岩藻糖转移酶FUT8 mRNA表达差异,应用凝集素芯片检测细胞膜表面半乳糖、岩藻糖、唾液酸表达情况.结果显示:与正常对照组相比,肝癌模型鼠肝组织中B4GalT-1和B4GalT-3、ST3GalⅣ和ST3GalⅥ、FUT8呈现高表达,肝癌细胞膜半乳糖、岩藻糖、唾液酸类型糖链增加,提示B4GalT-1和B4GalT-3与肝癌细胞膜半乳糖链增加相关.由于细胞Galβ-1,4-GlcNAc糖表位在ST3GalⅢ、ST3GalⅣ或ST3GalⅥ催化下与唾液酸α-2,3连接生成s-lewis x抗原前体,本实验中B4GalT-1和B4GalT-3与ST3GalⅣ、ST3GalⅤ、FUT8 mRNA表达具有相关性,提示B4GalT-1和B4GalT-3可能与ST3GalⅣ、ST3GalⅥ以及FUT4协同作用,导致肝癌细胞膜半乳糖、岩藻糖、唾液酸类型糖链增加.
马汝海王冬青潘忠诚王天骄何群赵雨杰
关键词:肝癌细胞膜糖基化
临床常见致病菌快速诊断用芯片的初步构建
2005年
目的:构建针对21种常见致病菌的快速诊断用芯片。方法:针对细菌的高度保守区域设计特异探针,优化条件下与细菌的PCR扩增产物进行杂交。结果:得到特异的杂交结果。结论:芯片方法可用于快速鉴别不同种类的细菌,该方法简便可行,优于传统诊断方法。
康素明潘忠诚张玉魁何群马佳明赵雨杰
关键词:常见致病菌
在玻片上构建蛋白质芯片的实验研究
目的;探讨玻片蛋白质芯片的构建方法及其各种中间操作条件的选择与优化。方法:利用生物芯片点样仪将超微量蛋白质点到经特殊处理的玻璃片表面,然后选用不同的化学试剂对玻片背景进行封闭:再用荧光素(FITC)标记的蛋白质与点样蛋白...
侯伟健潘忠诚何群王绍成马佳明赵雨杰
关键词:蛋白质芯片抗原抗体
文献传递
小鼠肝癌与肝正常细胞系ST3Gal和ST6Gal家族mRNA表达差异研究被引量:2
2011年
探讨肝癌细胞系Hepa1-6与肝正常细胞系BNL CL.2唾液酸糖基转移酶ST3Gal和ST6Gal家族mRNA表达的差异以及与细胞膜唾液酸含量的关系,采用RT-PCR方法检测ST3Gal唾液酸转移酶家族6个成员以及ST6Gal唾液酸转移酶家族2个成员mRNA表达差异,用凝集素芯片检测细胞膜表面唾液酸表达情况,结果显示:与正常细胞系BNL CL.2相比,hepa1-6细胞内唾液酸转移酶ST3GalⅠ、ST3GalⅣ、ST3GalⅥ呈现高表达,ST3GalⅤ低表达,ST3GalⅡ、ST3GalⅢ表达无显著性差异,两细胞系内均为检测出ST6GalⅠ表达,ST6GalⅡ表达无显著差异;hepa1-6细胞膜α2-3和α2-6连接唾液酸含量均显著增加;提示ST3GalⅠ、ST3GalⅣ、ST3GalⅤ、ST3GalⅥ可能与肝癌发生过程相关,ST3GalⅠ、ST3GalⅣ、ST3GalⅥ可能与肝癌细胞膜α2-3唾液酸含量增加相关,ST6Gal家族对细胞膜α2-6连接唾液酸含量增加无贡献.
马汝海王冬青潘忠诚王天骄何群赵雨杰
关键词:肝癌细胞膜糖基化
胰岛素受体蛋白质水解活性的研究
1991年
胰岛素与受体结合后可引起两方面的效应:①引起受体β亚基自身磷酸化,从而激活β亚基的酪氨酸蛋白激酶活性,进而引起一系列细胞内的反应。②生成低分子介体,此介体可引起丙酮酸脱氢酶脱磷酸而激活。但是,关于介体的来源、化学本质及其存在尚有争论。
潘忠诚王殿鸿
关键词:胰岛素受体
C型乙型肝炎病毒基因SOEing法引入228位点突变被引量:1
2008年
目的为获取乙型肝炎病毒(HBV)基因分型芯片病毒靶序列,对C型HBV第228位碱基进行点突变。方法通过不同基因型HBV全基因组的序列比对分析,显示基因型A,C,D,G在228位上的碱基为G,而基因型B,E,F,H为A,所以检测该位点的碱基类型可以实现HBV基因型的初步分型。结果将C型乙肝病毒第228位上的单位碱基由G突变为A,经测序后证明突变成功。结论重叠区扩增基因拼接法(SOEing)是一种简便引入点突变的方法,可以应用此法制备HBV基因分型芯片检测基因片段序列。
徐晓雪房凯钟连生潘忠诚吴土焕赵雨杰
关键词:乙型肝炎病毒基因分型重叠区扩增基因拼接法
食管鳞癌组织中9pter~p21区域的杂合性缺失及其意义被引量:1
2000年
目的 :探讨在原发性食管鳞癌组织中染色体 9pter~ p2 1区域内的杂合性缺失及其意义。方法 :采用微卫星序列 PCR银染方法 ,检测 9pter~ p2 1区域内 3个位点的 DNA微卫星多态标记 ,并对 43例散发性原发食管鳞癌标本及其癌旁正常组织进行杂合性缺失分析。结果 :9pter~ p2 1区域内 3个 DNA微卫星多态标记的杂合性缺失率均大于 5 0 % ,有显著意义。结论 :在染色体 9pter~ p2
张文涛陈东义张玉魁潘忠诚周立娜
关键词:杂合性缺失食管鳞癌9号染色体食管癌
生物芯片在微生物学研究中的应用被引量:4
2016年
生物芯片是用于检测生物样品中生物分子及生化指标的微小装置,根据其检测靶标不同分为基因芯片、蛋白芯片、细胞芯片、组织芯片及生化芯片;根据其结构和工作原理不同分为阵列型芯片、液体芯片和微流体芯片。由于具有微量化、并行性、快速、高通量和自动化检测的特点,生物芯片被广泛地应用于生物学研究领域。本文重点论述生物芯片在微生物学研究中的应用。
赵雨杰钟连声何群梁彬王绍成潘忠诚王天骄
关键词:生物芯片微生物学基因检测蛋白检测
转录因子HSF4的生物信息学分析被引量:2
2016年
热休克转录因子4(heat shock transcription factor 4,HSF4)是热休克转录因子HSF家族成员,近年发现HSF4除发挥调控热休克蛋白(heat shock protein,HSP)表达的功能外,亦直接或间接调节许多非热休克基因的表达,参与细胞生长发育及多种生理病理过程。现对9个物种的HSF4蛋白序列进行了多序列对比、进化痕迹分析和蛋白质特定功能区域分析,发现两个保守区域:一个是75-119保守区域,其部分位于文献报道的HSF家族的DNA结合区域,该区域呈现锤子状颈环结构,中部富含亲水氨基酸,提示该颈环结构有嵌入DNA结构内部解开其双链结构起转录调控的作用;另一保守区域在176-230,呈现卷曲螺旋(coil)结构,可能跟HSF4与DNA识别、结合、固定功能相关。对HSF4的生物信息学分析可以为其功能研究奠定理论基础。
马汝海钟连声王天骄潘忠诚赵雨杰王绍成何群
关键词:生物信息学分析转录调控
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