潘秀梅
- 作品数：79 被引量：149H指数：8
- 供职机构：东北师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部跨世纪优秀人才培养计划吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术环境科学与工程更多>>
- 一种环保除臭剂
- 本发明公开了一种环保除臭剂。所述除臭剂集洗涤、除臭、消毒为一体，具有多重功效。主要针对于餐饮场所的餐具、周转箱、储物箱、以及卫生间的清洗除臭，所采用除臭方法为化学中和除臭法。该除臭剂的重量百分比为：绿色表面活性剂3-15...
- 邵琛潘秀梅高阳王旭白凤阳孙艳秋
- 文献传递
- HNCS二聚体解离机理的理论研究被引量：7
- 2006年
- 采用量子化学密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G**水平上按BERNY能量梯度解析全参数优化了异磺氰酸(HNCS)二聚体解离势能面上的各驻点的几何构型,通过振动频率分析确认了5个中间体和7个过渡态,内禀反应坐标(IRC)对反应物、中间体、过渡态和产物的相关性予以证明,确定了其解离过程的可能通道,在此基础上研究了反应机理．
- 潘秀梅刘颖贾秀娟于娜李泽生孙家钟王荣顺
- 关键词：解离机理
- 咔唑-∏-二均三甲苯硼(∏=苯基,噻吩,苯乙烯基,吡啶呋喃和吡咯)的电子结构和发光性质的理论研究
- 近年来,许多科研组如Shirota等对含有芳基硼噻吩这类基团的物质的电子传输,空穴阻塞和发光性质的研究已经发展的很成功了[1,2]。本文在咔唑和二均三甲苯硼的连接处插入一些含有∏电子的
- 张艳贾秀娟刘丽丽潘秀梅
- 关键词：发光性质
- 文献传递
- O(~3P)+O_2H——OH+O_2反应机理的密度泛函理论研究被引量：14
- 2001年
- 用密度泛函理论方法研究了 O( 3P)与 O2 H反应生成羟基和氧分子的反应机理 .在 PW91 /6-31 +G*水平上用梯度解析技术全自由度优化上述反应物、产物和反应路径上的中间体及过渡态几何构型 ,并通过频率振动分析加以确认 ,计算 IRC反应路径及中间体异构化过程 ,确定了此反应的可能反应通道 .结果表明 :该反应是多通道多步骤的强放热反应 .首先形成顺式或反式 O3H富能中间体 ,此过程无能垒 ;然后跨过一个能垒分解成产物 OH和 O2 .通道 IM1→ TS1比 IM2→ TS2克服的能垒要大 ,反应放热 372 .82 2 k J.mol- 1 .IM1 TS3
- 潘秀梅王荣顺苏忠民James Tyrrell
- 关键词：密度泛函理论反应机理过渡态氧分子
- HNCO与卤取代单态卡宾自由基CX<,2>(X=F、Cl)反应机理的密度泛函理论研究
- 用量子化学密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31+G*水平上按BERNY能量梯度解析全参数优化了HNCO与氟、氯取代的单态卡宾自由基CX<,2>(X=F、Cl)反应势能面上各驻点的几何构型,通过振动频率分析确认了中间体...
- 刘朋军海南师范学院化学系(海口)潘秀梅赵岷孙昊苏忠民王荣顺
- 关键词：反应机理量子化学
- 文献传递
- 聚并苯掺杂C_(60)作锂离子电池负极材料的理论与性能研究被引量：4
- 2002年
- 在 AM1半经验方法水平上 ,对不同数目的 Li+ 位于 C6 0 笼内和笼外时形成的复合物进行几何优化 ,PAS负极材料由于掺杂 C6 0 而吸附更多的 Li+ ,并且 Li+ 容易嵌入到 C6 0 中 ,从理论上解释了聚并苯 (PAS)导电性能改善的原因 ,并对 PAS中掺杂 C6 0 的最佳比例进行了预测 .
- 赵艳玲周德凤潘秀梅苏忠民王荣顺
- 关键词：聚并苯掺杂C60AM1量子化学AM1
- OBrO+NO反应机理的量子化学研究被引量：4
- 2003年
- 用密度泛函B3LYP/6-311+G^(##)和高级电子相关偶合簇CCSD(T)/6-311+G^(##)方法研究了 OBrO与NO反应的微观机理。优化得到反应路径上的反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型,通过频率振动分析对过渡态和中间体进行了确认。结果表明;该反应是多通道多步骤的放热反应,分别可以在单重态和三重态势能面上进行,OBrO与NO通过加成及加成-消除机理分别形成产物BrONO_2和BrO+NO_2,从能量上看,形成离解产物的通道更容易进行。
- 赵岷潘秀梅刘朋军孙昊苏忠民王荣顺
- 关键词：反应机理量子化学密度泛函方法动力学自由基反应
- 一种耐低温聚氨脂微孔材料及其制备方法
- 本发明提供一种耐低温聚氨脂微孔材料及其制备方法，涉及聚氨脂微孔材料技术领域，该耐低温聚氨脂微孔材料A组分和B组分反应生成其中A组分包括氢化端羟基丁二烯多元醇、聚四氢呋喃醚多元醇、多异氰酸脂、副反应阻止剂，B组分包括氢化端...
- 邵琛谢海明朱东升孙海珠潘秀梅
- HNCO+H←CH<,2>+NO→NH+HCO反应机理的DFT理论研究
- 用密度泛函理论研究了HNCO+H←CH<,2>+NO→NH+HCO的化学反应机理.在B3LYP/6-31+G<'*>水平上用梯度解析技术全自由度优化上述反应的反应物、产物和反应路径上的中间体、过渡态的几何构型,并通过频率...
- 潘秀梅孙昊赵岷刘朋军苏忠民王荣顺
- 关键词：反应机理几何构型
- 文献传递
- 3,6-二羟基哒嗪质子转移过程的理论研究被引量：12
- 2004年
- 为了探索 3 ,6 二羟基哒嗪分子醇式和酮式结构互变异构化的反应机理 ,本研究组采用DFTB3LYP/6 3 11+G(d)方法对标题化合物异构化反应的势能面进行了研究 ,在探讨各种可能的反应途径中 ,发现至少有 3 4种异构体和 43种过渡态 .结果表明 ,6 羟基 3 ( 2H) 哒嗪酮不论是单体 ,与水形成配合物 ,还是二聚体 ,比其相对应的异构体能量低 ,表明在通常情况下是以 6 羟基 3 ( 2H) 哒嗪酮形式稳定存在的 ,这与前人通过实验数据对互变异构体的比率进行预测的结果是一致的 ;在考察的可能反应途径中 ,直接进行的分子内质子转移过程需要的活化能为 14 2 .2kJ·mol-1,水助催化时 ,反应活化能为 41.3kJ·mol-1,考虑溶剂效应后 ,其活化能为 5 9.2kJ·mol-1,二聚体双质子转移的活化能为 16.8kJ·mol-1,二聚体双质子转移所需活化能最低 ,在室温下就可以进行 .
- 周子彦吴学苏忠民谢玉忠潘秀梅丁文兵
- 关键词：异构化反应势能面过渡态活化能氢键密度泛函理论
