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王克威

作品数:56 被引量:28H指数:2
供职机构:北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 18篇专利
  • 9篇会议论文
  • 5篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 10篇钾通道
  • 9篇受体
  • 8篇细胞
  • 7篇胆碱
  • 7篇乙酰胆碱
  • 6篇电针
  • 6篇电针耐受
  • 6篇豆素
  • 6篇药理
  • 6篇制剂
  • 6篇神经系
  • 6篇神经系统
  • 6篇香豆素
  • 6篇吗啡
  • 5篇电压门控
  • 5篇衍生物
  • 5篇乙酰胆碱受体
  • 5篇神经系统疾病
  • 5篇系统疾病
  • 5篇化合物

机构

  • 45篇北京大学
  • 8篇北京医科大学
  • 4篇青岛大学
  • 3篇重庆医科大学
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国石油大学...
  • 1篇北京大学口腔...

作者

  • 56篇王克威
  • 8篇韩济生
  • 5篇孙崎
  • 5篇张亮仁
  • 5篇卞希玲
  • 4篇付宏征
  • 4篇姜勇
  • 4篇陈晓玲
  • 4篇屠鹏飞
  • 4篇唐婧姝
  • 4篇张浩
  • 4篇王克威
  • 3篇马小卓
  • 3篇吴洋
  • 3篇王学峰
  • 2篇崔媛媛
  • 2篇曾克武
  • 2篇关立照
  • 2篇刘雯
  • 2篇李青

传媒

  • 6篇Journa...
  • 3篇生理科学进展
  • 2篇针刺研究
  • 2篇中国药理通讯
  • 1篇药学学报
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇生理学报
  • 1篇科学
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇第十届全国生...
  • 1篇中国药理学会...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 7篇1989
  • 2篇1987
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血管紧张素对抗吗啡镇痛:脑室注射有效而脊髓网膜下腔注射无效
<正>慢性注射吗啡或长时间给以电针刺激都可引起镇痛作用的耐受。从吗啡耐受或电针耐受的大鼠脑内曾提取出一些小肽,在离体或在体实验中表现出对抗阿片的作用,被称为抗阿片质物(AOS),但其化学结构尚未确定。1985年Kanek...
王克威谢国玺韩济生
文献传递
沉默钙激活氯通道ANO1促进人前列腺癌PC-3细胞的凋亡
2015年
目的探讨沉默钙激活氯通道(anoctamin1,ANO1)对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响及其分子机制.方法采用siRNA沉默ANO1在PC-3细胞的表达;采用ELISA、流式细胞仪检测细胞凋亡;采用Apo-ONEHomogeneous Caspase-3/7Assay检测Caspase活性;采用基因表达谱分析检测沉默ANO1表达后PC-3细胞内基因变化,以及Real-timePCR和Westernblot验证.将全长ANO1基因(来源于NCBI)与pIRES2-EGFP融合,构建ANO1-IRES2表达载体,获得稳定表达ANO1的RWPE-1细胞系.结果ANO1在人前列腺癌PC-3细胞中呈高表达,沉默ANO1可诱导PC-3细胞凋亡,并增加肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor,TNF-α)表达和Caspase-3/7活性.TNF-α抑制剂来那度胺(lenalidomide)20nmol·L^-1可逆转沉默ANO1诱导的细胞凋亡.同时,ANO1在人正常前列腺细胞RWPE-1中呈低表达,过表达ANO1可降低RWPE-1细胞凋亡,同时降低TNF-α表达和Caspase-3/7活性.总之,ANO1表达与TNF-α呈负相关.结论沉默ANO1表达可诱导PC-3细胞凋亡,其机制可能与激活TNF-α介导的信号转导通路相关.
宋艳关立照王克威
关键词:钙激活氯通道前列腺癌肿瘤坏死因子TNF-Α
翼叶九里香中的香豆素类成分及其抗炎镇痛活性研究
<正>翼叶九里香Murraya alata Drake为芸香科九里香属植物,为中国的传统中药九里香的近缘植物。本研究以TLC为导向,对翼叶九里香95%乙醇提取物中的香豆素类成分进行目标分离,应用多种色谱技术和光谱鉴定方法...
吕海宁卫宁宁曾克武王克威屠鹏飞姜勇
文献传递
辅助亚基KChIP调节电压门控Kv4钾通道功能的结构基础
电压门控K+通道家族主要由编码四种功能独立的Kv1 (Shaker),Kv2(Shab),Kv3(Shaw)和Kv4(Shal)成员组成.Kv4(Shal) K+通道主要表达在脑和心脏,分别构成神经元瞬间亚阈值A型电压门...
王克威
沉默钙激活氯通道ANO1促进人前列腺癌PC-3细胞的凋亡
目的 探讨沉默钙激活氯通道(anoctamin1,ANO1)对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响及其分子机制.方法 采用siRNA沉默ANO1在PC-3细胞的表达;采用ELISA、流式细胞仪检测细胞凋亡;采用ApoONE ...
宋艳关立照王克威
关键词:钙激活氯通道前列腺癌肿瘤坏死因子TNF-Α
电压门控钾通道与辅助亚基相互作用的结构与功能研究
王克威柴继杰王华翌阎焰梁平陈颢崔媛媛
该项目课题的总体目标和思路是探讨基础医学问题的神经元电压门控钾通道与辅助亚基相互作用的结构基础和功能调节机制,试图回答辅助蛋白KCHIP(K+channelinteractingprotein)在分子水平如何影响Kv4通...
关键词:
关键词:神经电生理学电压门控钾通道
香豆素衍生物的制备、药理作用及治疗瘙痒的应用
本发明涉及一种用于治疗皮肤瘙痒症状的香豆素衍生物7,8‑羟基‑4‑三氟甲基‑苯并吡喃‑2‑酮(7,8‑dihydroxy‑4‑trifluoromethyl‑2H‑chromen‑2‑one)的制备及其分子药理学机制及瘙...
付宏征王克威张浩王功新张碧晨陈晓玲黄晓敏
文献传递
血管紧张素Ⅱ抗阿片作用的可能机制被引量:2
1989年
将含有阿片受体的突触膜片与AII孵育,结果表明,AII即使在10^(-1)~10^(-5)mol/L浓度,亦不能竞争抑制~3H-etorphine与突触膜片的结合。提示AII的抗阿片作用不在受体水平。CA-MP的测定表明,皮下注射吗啡可明显降低脑内cAMP的含量;而脑室注射AII可明显升高脑内cAMP水平。皮下注射吗啡降低脑内cAMP的作用可被脑室注射AII所翻转,使cAMP恢复到正常对照水平。说明AII的抗阿片作用可能通过受体后cAMP水平实现。
王克威韩济生
关键词:血管紧张素阿片受体吗啡
中枢血管紧张素Ⅱ的抗阿片效应及其在大鼠电针耐受和吗啡耐受中的作用
王克威
关键词:神经生理学
香豆素衍生物的制备、药理作用及治疗脑缺血的应用
本发明涉及一种用于治疗脑缺血的香豆素衍生物7,8‑羟基‑4‑三氟甲基‑苯并吡喃‑2‑酮(7,8‑dihydroxy‑4‑trifluoromethyl‑2H‑chromen‑2‑one)的制备及其分子药理学机制及脑缺血动...
付宏征王克威张碧晨张浩王功新陈晓玲黄晓敏
文献传递
共6页<123456>
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