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王华伟

作品数:61 被引量:273H指数:11
供职机构:辽宁中医药大学附属医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生历史地理更多>>

文献类型

  • 55篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 58篇医药卫生
  • 1篇历史地理

主题

  • 16篇等效性
  • 16篇生物等效
  • 16篇生物等效性
  • 16篇健康受试者
  • 15篇中医
  • 13篇中国健康受试...
  • 13篇生物等效性研...
  • 12篇癌痛
  • 11篇中药
  • 9篇质谱
  • 7篇疼痛
  • 6篇药代
  • 6篇药代动力学
  • 6篇液相
  • 6篇疗效
  • 6篇吗啡
  • 6篇胶囊
  • 5篇止痛
  • 5篇肿瘤
  • 4篇当归

机构

  • 53篇辽宁中医药大...
  • 28篇辽宁中医药大...
  • 3篇鞍山曙光医院
  • 2篇沈阳军区总医...
  • 2篇大连市中医院
  • 2篇瓦房店市中心...
  • 2篇南京海纳制药...
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇辽宁省肿瘤医...
  • 1篇江苏天士力帝...
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  • 1篇江苏万邦生化...
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  • 1篇湖北荆江源制...
  • 1篇南京海纳医药...
  • 1篇蓬莱诺康药业...
  • 1篇瑞阳制药股份...

作者

  • 61篇王华伟
  • 57篇王文萍
  • 43篇李晓斌
  • 34篇喻明
  • 20篇隋鑫
  • 9篇吴秀君
  • 8篇马然
  • 7篇曹琦琛
  • 6篇高晶晶
  • 6篇李晓
  • 5篇曹莹
  • 5篇吕玉萍
  • 5篇韩可丽
  • 4篇赵友林
  • 4篇杨关林
  • 3篇吴登斌
  • 3篇张锡玮
  • 3篇张文学
  • 3篇施富元
  • 3篇刘静

传媒

  • 15篇中国临床药理...
  • 7篇辽宁中医杂志
  • 5篇实用中医内科...
  • 4篇环球中医药
  • 2篇中国疼痛医学...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中国新药与临...
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇世界科学技术...
  • 2篇辽宁中医药大...
  • 2篇中华中医药学...
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  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国中医基础...
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年份

  • 2篇2024
  • 5篇2023
  • 8篇2022
  • 8篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 7篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 7篇2008
  • 2篇2007
61 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用中医传承辅助系统对癌痛外治方剂组方规律的分析被引量:4
2012年
目的:应用中医传承辅助系统软件,挖掘"辽宁中医药大学癌痛Access数据库"中收载的方剂组方规律。方法:收集"辽宁中医药大学癌痛Access数据库"中主治癌痛的方剂,录入中医传承辅助系统,采用软件集成的数据挖掘方法,分析癌痛方剂的组方规律。结果:对筛选出的105个治疗癌痛外治处方进行分析,确定处方中药物出现的频次,演化得到药物核心组合50个、外治新处方10个。结论:方剂以活血祛瘀止痛药物多见。中医传承辅助系统可实现对方剂数据录入、管理、查询和分析,是一个有价值的中医药研究辅助工具。
王华伟隋鑫喻明李晓斌王文萍
关键词:中医传承辅助系统癌痛组方规律
中药止痛贴外用治疗及联合吗啡治疗84例癌症疼痛的临床研究被引量:5
2014年
目的:研究中药止痛贴治疗及联合吗啡治疗癌症疼痛的镇痛效果及安全性。方法:选取骨转移癌痛、肝癌疼痛(瘀血阻络证)患者84例,采用分层区组随机的方法,记录用药前后NRS(静止、运动)评分及主诉疼痛的程度、有痛时间和睡眠时间的累积、即释吗啡的使用总量、爆发痛的发作次数、疼痛影响评估积分、中医证候、治疗满意度、镇痛满意度。结果:轻度癌痛用中药止痛贴7天后,试验组在NRS评分(静止、运动)、主诉疼痛的程度、睡眠时间、有痛时间,中医证候的积分、疼痛影响的评估积分、镇痛及治疗满意度方面,两组的前后差值组间比较有统计学差异(P<0.05),且试验组优于对照组。中重度癌痛用中药止痛贴7天后,除睡眠时间、爆发痛次数、即释吗啡用量、治疗满意度方面,两组的治疗前后差值组间比较有统计学意义(P<0.05),试验组优于对照组,其它指标组间比较均无统计学意义(P>0.05)。结论:中药止痛贴外用能缓解轻度癌痛,显著改善患者的睡眠质量及提高患者的镇痛和治疗满意度;对中重度癌痛的治疗由于并用吗啡同时治疗,因此NRS评分等疼痛各项指标试验组和对照组的临床疗效总体相似,但中药止痛贴在减少爆发痛次数、减少即释吗啡的用量、提高治疗满意度方面有明显优势。
王华伟齐创喻明曹莹李晓斌史振广王文萍
关键词:癌性疼痛中医外治法
拉米夫定替诺福韦片在中国健康受试者体内的生物等效性研究
2023年
目的 评价拉米夫定替诺福韦片在中国健康受试者体内的药代动力学和生物等效性。方法 采用随机、开放、单剂量、两周期、双交叉给药试验设计。空腹及餐后试验各入组24例健康受试者,随机分为2组,每周期单次空腹或餐后口服受试制剂1片或2种参比制剂各1片。用HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间点拉米夫定和替诺福韦的血药浓度。用WinNonlin7.0软件按非房室模型计算药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果 受试者空腹口服受试制剂和参比制剂后的药代动力学参数:拉米夫定C_(max)分别为(2 777.74±702.55)和(2 985.00±979.23) ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(11 977.14±2 550.67)和(12 450.22±2 336.41)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(12 177.69±2 526.02)和(12 660.98±2 333.30)ng·h·mL^(-1);替诺福韦C_(max)分别为(316.72±63.79)和(301.46±79.82) ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(2 584.72±619.04)和(2 474.94±636.05)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(2 789.87±701.97)和(2 666.35±676.21)ng·h·mL^(-1)。受试者餐后口服受试制剂和参比制剂后的药代动力学参数:拉米夫定C_(max)分别为(2 079.46±583.92)和(2 084.28±517.59) ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(10 628.86±1 751.63)和(10 573.70±2 059.54)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(10 827.86±1 734.39)和(10 791.93±2 098.91)ng·h·mL^(-1);替诺福韦C_(max)分别为(286.97±85.91)和(271.79±63.64) ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(3 087.01±707.76)和(3 023.48±612.46)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(3 307.08±746.76)和(3 221.56±672.44)ng·h·mL^(-1)。C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)的几何均数比值(受试制剂/参比制剂)的90%置信区间统计结果均在80.00%~125.00%等效范围内。结论 受试制剂拉米夫定替诺福韦片与参比制剂拉米夫定片和富马酸替诺福韦二吡呋酯片在空腹和餐后给药条件下具有生物等效性。
马然隋鑫吴秀君王华伟陶春蕾许杨李晓斌
关键词:拉米夫定替诺福韦药代动力学生物等效性
中药药效物质药动学特征及其与中药复方配伍规律相关性研究
王文萍曹琦琛王垂杰谷松王华伟李晓斌吕玉萍韩可丽马进高晶晶王冬梅喻明张锡玮王丽茜马广艳李春霞赵友林李晓孙晓英
该项目来源于辽宁省科技厅重点实验室项目,其批准文号:辽科发[2005]36号。该项目主要开展了药对方剂配伍意义的药动学研究、中药经典复方的拆方研究及中药新药制剂的临床药动学研究,旨在寻找中药药效物质在人体内的动态变化规律...
关键词:
关键词:中药复方
S180肉瘤压迫小鼠坐骨神经癌痛模型的建立被引量:1
2013年
目的:建立S180肉瘤压迫小鼠坐骨神经癌痛模型。方法 :实验将小鼠分为空白组、对照组、模型组。空白组不做处理,对照组给予等量生理盐水,模型组予坐骨神经肌肉丛中注射每只含有S180细胞2×106个/0.2 mL。各组分别在造模后第1、3、5、7、9、11、13、15、17天用鼠尾压痛法测量小鼠痛阈值。结果 :通过鼠尾压痛实验发现,在造模后第9天,对照组与模型组比较P<0.05。结论 :从疼痛行为学研究表明,于造模后第9天,S180肉瘤压迫坐骨神经癌痛模型复制成功。
张文学曹琦琛李晓斌王华伟喻明曹莹史振广王文萍
关键词:S180坐骨神经造模
木香动力胶囊的耐受性
2010年
目的观察木香动力胶囊(胃动力中药方剂)对人体的耐受性及安全性。方法按不同性别,24名(单次给药)和12名(多次给药)健康受试者,分别分配到5个剂量(0.25,0.5,1.0,1.5,2.0g)组和2个剂量(1.5,2.0g)组,分别进行多次给药的耐受性试验。观察给药后的临床症状、生命体征等。结果单次给药组用药后,出现6例受试者血常规、部分活化凝血酶原时间、肌肝超出正常值范围;多次给药组用药后,出现7例受试者血常规、血浆纤维蛋白原、血浆凝血酶时间。超出正常值范围;但均无临床意义。结论健康志愿者单次口服木香动力胶囊0.25~2.00g及多次口服其1.5,2.0g是安全的。
王文萍张锡玮李晓斌李晓赵友林陈颖萍韩可丽王华伟
关键词:耐受性安全性
大黄、当归、木香的不同配伍抑瘤作用的药效学研究被引量:2
2008年
目的观察大黄、当归、木香的不同配伍组合对Lewis肺癌、肉瘤-S180、艾氏腹水癌荷瘤小鼠抑瘤作用的影响,探讨大黄、当归、木香的最佳配伍关系。方法制备Lewis、肉瘤-S180、艾氏腹水癌荷瘤小鼠动物模型,随机分为模型组,大黄、当归组,大黄组,大黄、木香组,大黄、木香、当归组;通过测定荷瘤小鼠的瘤重、计算抑瘤率观察不同配伍组对肿瘤生长的影响。结果与模型组比较,大黄当归组对Lewis肺癌、肉瘤-s180、艾氏腹水癌抑瘤率分别达到78.52%、44.57%、64.95%;大黄、木香、当归组对Lewis肺癌、肉瘤-s180、艾氏腹水癌的抑瘤率分别达到47.53%、32.57%、52.99%,两个用药组合均具有很好的抑瘤作用(P<0.05)。
汤宇王文萍吕玉萍王冬梅高晶晶王华伟
关键词:当归木香配伍比例
饮酒、高脂饮食、疲劳对男性健康志愿者谷丙转氨酶、谷草转氨酶影响随机平行对照研究被引量:5
2013年
[目的]观察饮酒、高脂饮食、疲劳对谷丙转氨酶、谷草转氨酶影响。[方法]使用随机平行对照方法,将24例男性健康志愿者按随机数字表分为四组,饮酒组、高脂饮食组、剧烈运动组、空白组,6人/组。观察-3~0d筛选男性健康志愿者,签署知情同意书,相关指标基线检测;1d三餐统一饮食控制(清淡素食)。2d07:00空腹采静脉血3mL,三餐统一饮食控制(清淡素食)。3d07:00空腹采静脉血3mL;早餐、午餐统一饮食控制(清淡素食);16:30疲劳组:剧烈运动,16:50采静脉血3mL;17:00四个观察组同时进晚餐;晚餐后4h采集静脉血3mL;禁食12h。4d07:00空腹采静脉血3mL,试验结束。观测谷丙转氨酶、谷草转氨酶值。出组后三餐进普通饮食,随访1周观测肝功能指标(ALT、AST)。[结果]ALT饮酒后4h较基线平均升高0.6 u/L,饮酒次日较基线平均升高2.0u/L;ALT在高脂饮食后4h较基线平均升高0.83 u/L,高脂饮食次日较基线平均升高0.50u/l;ALT在剧烈运动后较基线平均升高0.5 0u/L,剧烈运动餐后4h无变化,剧烈运动次日较基线平均降低0.33u/L。AST饮酒后4h较基线平均升高3.0u/L,饮酒次日较基线平均升高0.8u/L。AST在高脂饮食后4h较基线平均升高1.00u/L,高脂饮食次日较基线升高1.17u/L。AST在剧烈运动后较基线平均升高3.83u/L,剧烈运动餐后4小时升高0.83u/L,剧烈运动次日较基线平均升高2.33u/L。[结论]饮酒、高脂饮食、疲劳(剧烈运动所致)均有提高血中ALT含量趋势,饮酒作用相对明显,但三者对肝功检测数据影响变化范围较小,且在正常值范围内。
韩可丽王文萍张锡玮李晓斌喻明王华伟李晓赵友林曹琦琛
关键词:饮酒高脂饮食谷丙转氨酶谷草转氨酶随机平行对照研究
基于中医传承辅助平台探讨国医大师治疗癌因性疲乏用药规律
2024年
目的 探讨国医大师治疗癌因性疲乏的用药规律。方法 收集三大数据库(知网、万方、维普)、古今医案云平台、公开出版的中国医大师治疗癌因性疲乏的成功案例,筛选、整理处方数据后录入中医传承辅助平台(V2.5)分析用药规律。结果 共纳入15位国医大师的87则医案,涉及228味中药,药物四气分布以温热、寒凉为主,且二者比例相当;五味分布以甘、苦、辛为主;归经频次靠前的是脾、肝,肺、胃、肾、心稍居其后;使用频次最多的是补虚药,且以补气药为主,其次是清热药;使用频次前10的药物为黄芪、白术、炙甘草、茯苓、陈皮、白花蛇舌草、当归、女贞子、麦芽、党参,常用对药、角药有“黄芪-白术-茯苓”“陈皮-黄芪-白术”“白花蛇舌草-黄芪”“黄芪-当归”等;基于复杂系统熵聚类得到5组新方。结论 国医大师治疗癌因性疲乏区别传统虚劳疾病的治疗原则,从“虚-毒-瘀”的肿瘤病机出发,辛温补虚之药与苦寒解毒之药并用,巧配甘味药缓补机体,重视健脾疏肝,兼顾肺、肾、心三脏,以治气为题眼展开解题思路。
赵越王文萍李晓斌王华伟曹莹
关键词:癌因性疲乏CRF用药规律
生物等效性临床试验中脱落病例原因分析及对策被引量:2
2021年
目的:对药物临床试验中受试者脱落情况进行分析,讨论降低脱落率的对策。方法:收集我院2017年3月至今开展的30项生物等效性临床试验中受试者的临床资料进行总结分析。结果:1 964例受试者中共有88例受试者脱落,脱落率约为4.5%。影响受试者脱落的原因可分为个人因素约占46.6%、不良事件约占42.0%、违背方案约占11.4%。结论:受试者的管理贯穿药物临床试验全过程,是试验项目顺利开展的关键因素之一,研究者应在药物临床试验中多角度评估受试者、换位思考医患关系、积极处理不良事件、加强对受试者依从性教育、提升研究人员专业素质、美化住院环境、指导标准餐制定与进食等,从多方面完善提高药物临床试验质量。
田妍隋鑫曹莹陈璐马可冀王华伟王文萍
关键词:生物等效性依从性
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