王墨培
- 作品数：36 被引量：265H指数：10
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吴阶平医学基金卫生行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年人结直肠癌辅助化疗耐受性与生存分析被引量：1
- 2009年
- 肖宇马力文张淑兰梁莉张照辉王墨培曹宝山
- 关键词：老年人大肠肿瘤化疗毒副反应
- 一例^(60)Co源致骨髓型急性放射病合并局部急性放射性皮肤损伤2年观察的临床报告被引量：3
- 2004年
- 张淑兰王墨培王文学贾廷珍白玉书马剑峰杨英杰阮健磊苏旭
- 关键词：骨髓型急性放射病^60CO源急性放射性皮肤损伤轻度照射
- Ⅱ期,Ⅲ期直肠癌的预后因素分析
- 王墨培王俊杰马力文李鸿雁肖宇曹宝山张照辉梁莉张淑兰
- 卡铂＋安福隆在恶性胸腔积液治疗中的应用
- 2004年
- 目的：观察卡铂+安福隆在恶性胸腔积液治疗中的疗效。方法：49例恶性胸腔积液患者，KPS评分≥50，排液后胸腔内注入卡铂+安福隆／其他药物(非卡铂+安福隆)，每2周1次。治疗前及治疗后拍摄胸片或CT以观察疗效。结果：卡铂+安福隆组排液次数为(5．42±4.03)次，非卡铂+安福隆组排液次数为(5．64±5.24)次，2组比较无明显差异(P=0.868)。卡铂+安福隆组有效率为62.5％(15／24)，非卡铂+安福隆组有效率为36．0％(9／25)，但2组比较没有明显差异(P=0．066)。2组平均生存期分别为9.68月及6．22月，但无统计学差异(P=0.082)。在卡铂+安福隆组没有观察到肝、肾功能和骨髓的损伤，在非卡铂+安福隆组约有近60％的患者出现治疗后的胸痛、寒战、发热等症状，与所应用的药物有关。结论：我们认为卡铂+安福隆的胸腔化疗可以取得疗效和生存期上的优势及较少的副作用。值得我们进一步应用并证实其疗效。
- 马力文梁莉张淑兰张照辉王墨培贾廷珍
- 关键词：卡铂安福隆恶性胸腔积液恶性肿瘤
- 晚期乳腺癌患者循环血肿瘤细胞与生存时间相关性研究
- 目的：探讨循环血肿瘤细胞在晚期乳腺癌患者中阳性率,及其与患者一般情况、治疗情况及生存关系。方法：选择2013年1月至2013年10月在我院正在治疗的晚期乳腺癌患者41例,抽取外周静脉血7ml,之后用Canpatrol T...
- 张照辉梁莉王墨培
- 关键词：循环肿瘤细胞乳腺癌晚期
- 芳香化酶抑制剂治疗晚期乳腺癌的临床研究被引量：8
- 2007年
- 目的：评价芳香化酶抑制剂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法：观察2003年6月至2006年9月治疗的52例晚期乳腺癌患者,均为女性,年龄范围37-75岁,中位年龄58岁,其中8例绝经前患者中有6例行卵巢切除,2例应用戈舍瑞林抑制卵巢功能。患者均有可观察病灶,除11例因病情迅速进展外,均应用芳香化酶抑制剂治疗至少24周,所用芳香化酶抑制剂分别为依西美坦（36例）、阿那曲唑（13例）、来曲唑（3例）;主要观察指标为：客观反应率（ORR=CR＋PR,其中CR为完全缓解,PR为部分缓解）、临床获益率（CBR=CR＋PR＋SD≥24周,其中SD为疾病稳定）、肿瘤进展时间（TTP）,肿瘤治疗失败时间（TTF）、安全性和毒副反应。结果：CR6例（11.5%）,有1例维持CR152周,1例维持96周,另4例亦大于60周;PR19例（36.5%）,维持PR时间为32~96周;SD≥24周的患者有16例（30.8%）;PD（疾病进展）＋SD〈24周的有11例（21.2%）。患者的ORR为48%,CBR为78.8%,平均TTP时间78.87周（95%CI61.13%~96.61%）。Kaplan-Meier生存曲线表明,尽管未获客观反应的患者疾病进展后曾采用化疗、放疗或其他治疗（B组）,但与达到客观反应的患者（A组）相比生存时间差异仍有统计学意义,随访大于24周时两组的总生存率分别A组92%,B组81.5%[Log Rank（Mantel-Cox）检验,χ^2=3.85,P=0.047]。与药物相关的副反应包括潮红、出汗、小关节痛,其中有2例发生与治疗药物关系不确定的心力衰竭,经对症治疗后好转。结论：芳香化酶抑制剂治疗晚期乳腺癌单药有效率为48%,能明显延长达CR或PR患者的生存期,副反应易耐受。
- 李惠平季加孚侯宽永贾廷珍赵红梅肖宇王墨培汪有蕃
- 关键词：芳香酶抑制剂三唑类雄二烯类
- 中国乳腺癌妇女表皮生长因子受体-2表达的Meta分析被引量：18
- 2006年
- 目的:利用循证医学的研究方法揭示表皮生长因子受体-2(cerbB-2)在中国妇女乳腺癌患者中的表达规律,探讨cerbB-2基因突变与预后的关系,为临床判断乳腺癌预后、实现乳腺癌的规范化和个体化治疗提供依据。方法:收集过去10年国内发表的有关cerbB-2与乳腺癌的文献,按照一定的入排标准将研究方法相似的文献归类整理,原始数据汇总后进行Meta分析和统计处理。结果:cerbB-2在中国乳腺癌妇女中的阳性表达率平均为50％, 95％可信区间是48％-54％;cerbB-2表达阳性与淋巴结转移、术后复发、生存时间相关性较强,相对危险度分别为 1．71,2．14和2．32;肿瘤大小、组织学分级、临床分期和病理类型与cerbB-2表达显著相关,而年龄与cerbB-2表达无关;cerbB-2对于判断预后有较好的特异度和敏感度,与临床预后有较好的相关性。结论:cerbB-2表达作为独立的分子标志物在一定程度上反映了乳腺癌的生物学特性,可以作为判断预后及规范化和个体化治疗的可靠指标。
- 杜长征李惠平侯宽永李强赵红梅王墨培
- 关键词：受体表皮生长因子乳腺肿瘤META分析
- 肝动脉灌注化疗联合XELOX方案治疗胃肠道恶性肿瘤肝转移的疗效及安全性分析被引量：14
- 2016年
- 目的探讨肝动脉灌注化疗（hepatic artery infusion chemotherapy,HAIC）联合XELOX方案对胃肠道恶性肿瘤肝转移的疗效和安全性。方法回顾性分析我院2002年1月~2008年12月不可切除的胃肠道恶性肿瘤肝转移41例资料,肝动脉灌注氟尿嘧啶脱氧核苷（fluorodeoxyuridine,FUDR）500 mg,第1~5天,静脉给予奥沙利铂130 mg/m2,第1天,口服卡培他滨1000 mg/m2,每天2次,第1~14天。18例为一线化疗,17例为二线化疗,6例为三/四线化疗。观察无进展生存期（progression-free survival,PFS）、有效率（response rate RR）及总生存期（overall survival,OS）,并评估药物不良反应。结果一线化疗18例RR 44.4%（8/18）,肝脏转移灶RR 50.0%（9/18）;二线化疗17例RR 23.5%（4/17）,肝脏转移灶RR 29.4%（5/17）。一线、二线及三/四线治疗的总体中位PFS分别为8、4、2.5月,肝转移灶中位PFS分别为10.5、5、4月。Ⅲ/Ⅳ度不良反应主要以白细胞减少（4例）、手足综合征（4例）、感觉神经障碍（3例）、腹泻（4例）为主,均对症治疗治愈。结论 HAIC联合XELOX方案治疗合并肝转移的晚期胃肠道恶性肿瘤有一定疗效,一线治疗生存获益更明显,不良反应可耐受。
- 肖宇马力文曹宝山王墨培陈森张煜
- 关键词：肝动脉灌注肝转移胃肠道肿瘤
- 40例乳腺癌新辅助化疗的疗效观察被引量：7
- 2008年
- 目的评价含紫杉类或葸环类药物在乳腺癌术前化疗中的疗效及副作用。方法2005年7月～2007年11月在我院治疗的40例Ⅰ～Ⅲ期原发乳腺癌患者,采用含紫杉类(TP或TE/TEC方案)或蒽环类(EC/FEC方案)联合方案,术前化疗2～4个周期,33例患者接受手术,术后完成规定化疗,应用B超结合触诊判断临床疗效,观察近期疗效及毒副作用,应用x^2检验及单因素分析判定相关因素与疗效的关系。结果化疗前后中位肿瘤最大径分别为3.5厘米和2.0厘米(P=0.01),临床有效率82.5%(33/ 40),其中cCR7.5%(3/40)、cPR75%(30/40)、cSD15%(6/40)、cPD2.5%(1/ 40)。手术治疗33例,术后pCR 9.1%(3/33),tpCR6.1%(2/33)。这些病例中,不同肿瘤大小、受体状况、CerbB-2表达、不同分化程度以及化疗方案之间的肿瘤缓解率并无统计学差异。化疗毒副作用主要为脱发、骨髓抑制、消化道反应、口腔溃疡及外周神经毒性,心脏毒性主要表现为心律增快、心电图改变,肝功损害少见。结论紫杉类及蒽环类药物联合方案用于浸润性乳腺癌的术前化疗,可有效控制肿瘤,毒副作用可耐受。
- 肖宇李惠平侯宽永赵红梅王晶王墨培曹宝山
- 关键词：乳腺癌新辅助化疗疗效
- 老年人大肠癌的化疗疗效及耐受性分析
- 目的：通过与非老年人对比回顾性分析老年人对化疗的疗效及耐受性。方法：对比分析我科1999年-2005年收治的Ⅱ-Ⅳ期大肠癌患者共142例，其中老年患者(≥65岁)73例，非老年患者(<65岁)69例。结果：年组及非...
- 肖宇马力文张淑兰梁莉张照辉王墨培曹宝山
- 关键词：大肠肿瘤化学疗法临床疗效毒副反应
