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王庆祝

作品数:51 被引量:80H指数:5
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 48篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 15篇糖尿
  • 15篇糖尿病
  • 12篇细胞
  • 9篇系膜
  • 9篇系膜细胞
  • 8篇甲状腺
  • 7篇代谢
  • 7篇肾病
  • 7篇糖尿病肾病
  • 7篇过表达
  • 6篇综合征
  • 6篇足细胞
  • 6篇放射性
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  • 5篇腺癌
  • 5篇高糖
  • 4篇增殖
  • 4篇转录
  • 4篇转录因子
  • 4篇显像

机构

  • 47篇郑州大学第一...
  • 4篇郑州大学
  • 3篇上海交通大学...
  • 3篇安阳市人民医...

作者

  • 51篇王庆祝
  • 33篇秦贵军
  • 14篇马晓君
  • 10篇吴丽娜
  • 10篇刘保平
  • 10篇刘飞
  • 9篇马笑堃
  • 8篇赵艳艳
  • 7篇郭丰
  • 6篇杨慧霞
  • 6篇张颖辉
  • 6篇韩星敏
  • 6篇任高飞
  • 5篇谢新立
  • 5篇王晓静
  • 5篇孟玉葆
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  • 3篇宁光

传媒

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年份

  • 5篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 7篇2015
  • 11篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
89Sr治疗胃肠道肿瘤骨转移48例临床观察
目的评价~(89)Sr在消化道肿瘤骨转移中的治疗效果和不良反应。方法经~(99)Tc~m-MDP全身骨显像证实有多发性骨转移的胃肠道患者48例,男34例,女14例,年龄28~80岁,平均40.6岁。其中胃癌19例,食管癌...
王庆祝孟玉葆韩星敏
胰淀素对脂肪变性人L-02肝细胞甘油三酯代谢的影响被引量:1
2014年
目的 研究胰淀素对脂肪变性人L-02肝细胞甘油三酯代谢的影响及其可能机制.方法 以人L-02肝细胞为实验对象,用含50%胎牛血清的高糖改良杜氏伊格尔培养基(DMEM)孵育肝细胞72 h,制备肝细胞脂肪变性模型.实验分为正常肝细胞组(A组)、脂肪变性肝细胞组(B组)、不同浓度胰淀素孵育脂肪变性肝细胞组:0.01 μmol/L(C组)、0.1μmol/L(D组),1μmol/L(E组)和5μmol/L(F组),胰淀素孵育时间为24 h.油红O染色观察每组肝细胞的形态和肝细胞内脂滴情况,甘油三酯定量检测试剂盒检测每组肝细胞内甘油三酯的含量,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测每组肝细胞内脂肪酸合成酶(FAS) mRNA和乙酰辅酶A羧化酶(ACC) mRNA的表达情况.进行正态性和方差齐性检验后,两组间比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析.结果 用含50%胎牛血清的高糖DMEM培养基孵育肝细胞72 h后,肝细胞胞浆内充满大量红色脂滴,细胞内甘油三酯含量显著升高,说明肝细胞发生脂肪变性.A组甘油三酯含量为(415±52) mg/g蛋白,B组为(1129±96) mg/g蛋白(t=874,P<0.05);C、D、E、F组肝细胞内红色脂滴数量减少,甘油三酯含量分别为(898±77)、(740±83)、(515 ±30)、(628±48) mg/g蛋白(F =48.0,P<0.05).RT-PCR结果显示肝细胞脂肪变性后细胞内FAS mRNA和ACC mRNA表达增加,分别是A组的(1.35 ±0.03)、(1.51 ±0.04)倍,差异具有统计学意义(t=47.2、62.9,P <0.05).不同浓度胰淀素处理后各组肝细胞内FAS mRNA和ACC mRNA表达有不同程度的下降.C、D、E、F组FAS mRNA的表达量分别是B组的(0.89 ±0.02)、(0.61 ±0.06)、(0.53 ±0.04)和(1.27±0.01)倍,与B组相比差异均具有统计学意义(t =16.2、58.7、70.4、41.2,均P<0.05).当胰淀素浓度为5μmol/L时,FASmRNA表达水平较B组升高.C、D、E、F组ACC mRNA的表达量分别是B组的(0.74±0.0
杨慧霞王庆祝秦贵军刘飞王芳王晓静
关键词:胰淀素肝细胞甘油三酯
叉头框转录因子O1过表达对糖尿病大鼠肾脏系膜细胞增殖及系膜基质堆积的影响及机制研究
目的 探讨叉头状转录因子O1(FoxO1)过表达对糖尿病大鼠肾小球系膜细胞增殖及系膜基质堆积的影响及机制.方法 构建空慢病毒载体(LV-pSC-GFP)及组成性激活突变型FoxO1慢病毒载体(LV-CA-FoxO1).链...
周英旎秦贵军王庆祝郭丰张媛媛吴丽娜
探讨叉头状转录因子O1对糖尿病大鼠足细胞的影响
目的 本研究旨在通过感染重组慢病毒来上调叉头状转录因子O1(FoxO1)的表达,从而探讨FoxO1对糖尿病(DM)大鼠足细胞的影响.方法 雄性、健康清洁级SD大鼠120只,体重(100±20)g,由河南省实验动物中心提供...
张媛媛王庆祝马晓君周英旎秦贵军
中老年非糖尿病人群中应用糖化血红蛋白诊断代谢综合征的研究被引量:2
2016年
目的探讨在中老年非糖尿病人群中应用糖化血红蛋白诊断代谢综合征(MS)的可行性。方法对郑州市金水等社区5976名社区居民采取问卷调查、体格检查、实验室检查的调查方法,采用ROC曲线确定HbA1c的阈值,比较空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)诊断MS的一致性。结果 (1)以2009年IDF和AHA共同制定的新MS诊断标准,MS患病率是45.20%;(2)HbA1c诊断MS的阈值是5.7%(AUC=0.683),以HbA1c≥5.7%为诊断标准时,不同年龄不同性别的MS的患病率均高于以FPG≥5.6 mmol/L为诊断标准时,差异有统计学意义(P<0.01);(3)FPG和HbA1c诊断MS的符合率为85.66%。结论 HbA1c可作为MS诊断标准的补充。
汪丽王庆祝秦贵军赵艳艳张颖辉马晓君马笑堃任高飞
关键词:代谢综合征糖化血红蛋白空腹血糖
^(131)I去除甲状腺癌术后残余甲状腺组织及治疗转移灶36例观察被引量:2
2006年
王庆祝刘保平谢新立
关键词:甲状腺癌I
替米沙坦对糖尿病肾病大鼠肾组织Ⅰ型1,4,5-三磷酸肌醇受体表达的影响
2011年
目的:探讨替米沙坦对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织Ⅰ型1,4,5-三磷酸肌醇受体(IP3R)蛋白及mRNA表达的影响。方法:50只SD大鼠分为5组,即正常对照组(NC组)、DN6周组(D6组)、DN12周组(D12组)、替米沙坦治疗6周组(T6组)和替米沙坦治疗12周组(T12组),各组10只。D6、T6、D12和T12组大鼠制作DN动物模型,造模成功后T6和T12组分别给予替米沙坦治疗6和12周。采用免疫组织化学SP法检测各组大鼠肾组织Ⅰ型ⅠP3R蛋白的表达,RT-PCR测定其mRNA的表达。结果:5组大鼠肾组织Ⅰ型IP3R蛋白和mRNA表达的比较,差异有统计学意义(F=42.321和59.482,P均<0.001);T6、D6、T12和D12组较NC升高,T6组较D6组下降,T12组较D12组下降(P均<0.05)。结论:替米沙坦可能通过降低Ⅰ型IP3R的表达治疗DN。
吴文迅陈香宇王庆祝秦贵军
关键词:糖尿病肾病替米沙坦
131I去除甲状腺癌术后残余甲状腺及治疗转移灶的临床观察
目的应用I 去除甲状腺癌术后残余甲状腺及治疗转移灶。材料与方法甲状腺癌术后无转移灶患者口服I 总剂量为60-300 mci,60-150 mci/次;伴有甲状腺功能性转移灶时,则累积剂量为600 mci,120-200m...
王庆祝刘保平谢新立孟玉葆
文献传递
过表达叉头框转录因子O1对高糖诱导下大鼠肾小球系膜细胞纤溶酶原激活物抑制物1分泌的影响
目的 研究过表达叉头框转录因子O1(FoxO1)对高糖诱导下大鼠肾小球系膜细胞(MCs)纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)分泌的影响及机制.方法 构建含组成性激活突变型(CA)FoxO1编码序列的慢病毒载体(LV-CA...
郭丰秦贵军王庆祝周英旎吴丽娜马晓君
过表达FoxO1对高糖诱导下大鼠肾小球系膜细胞细胞外基质分泌的影响被引量:1
2014年
目的 研究叉头转录因子O1(FoxO1)过表达对高糖培养下大鼠肾小球系膜细胞(MCs)细胞外基质(ECM)蛋白分泌的影响及其作用机制.方法 以含组成性激活突变型(CA)FoxO1编码序列的慢病毒载体(LV-CA-FoxO1)及空慢病毒载体(LV-NC-GFP)转染MCs.实验分4组:正常糖(5.6 mmol/L)组(NG组),高糖(25 mmol/L)组(HG组)、高糖+LV-CA-FoxO1组(LV-CA组)、高糖+空病毒载体组(LV-NC组).各组培养72 h后,实时荧光定量PCR(Real-timePCR)检测FoxO1、纤维连接蛋白(FN)、Ⅰ型胶原蛋白(Col Ⅰ)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)、转化生长因子β1(TGF-β1)和TGF-β Ⅰ型及Ⅱ型受体(TGF-βR Ⅰ/Ⅱ)mRNA的表达水平;Western印迹法检测FoxO1、磷酸化FoxO1(p-FoxO1)、TGF-β1、TGF-βRⅠ/Ⅱ的蛋白表达;细胞免疫荧光化学检测TGF-βR Ⅰ在细胞内表达分布.结果 (1) FoxO1表达及活性改变:HG组FoxO1 mRNA及蛋白表达与NG组相比差异均无统计学意义(均P >0.05),p-FoxO1蛋白表达高于NG组(P<0.05);与HG组相比,LV-CA组FoxO1mRNA与蛋白表达水平均高于HG组(mRNA:为17.36±1.13比1.01 ±0.12,蛋白:4.38±0.09比0.93 ±0.10,均P<0.05),p-FoxO1/FoxO1低于HG组(P<0.05),FoxO1表达增加,转录活性增强.(2) ECM蛋白分泌改变:HG组FN、Col Ⅰ及ColⅣmRNA表达高于NG组(均P<0.05),LV-CA组FN、Col Ⅰ及ColⅣ表达低于HG组(均P<0.05).(3) TGF-β传导通路激活改变:HG组TGF-β1、TGF-βRⅠ/Ⅱ表达均高于NG组(均P<0.05),而LV-CA组上述指标均低于HG组(均P<0.05);细胞免疫荧光化学结果提示,LV-CA组TGF-βR Ⅰ在细胞内分布与HG组相比减少.LV-NC组上述指标与HG组相比差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 FoxO1能够抑制TGF-β传导通路的激活,从而减少MCs在高糖诱导下过度分泌ECM蛋白.
郭丰王庆祝秦贵军周英旎吴丽娜刘飞
关键词:叉头转录因子类肾小球系膜细胞细胞外基质
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