王建广
- 作品数：28 被引量：51H指数：6
- 供职机构：山东出入境检验检疫局更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学理学轻工技术与工程更多>>
- 大肠埃希氏菌O157:H7的切刻内切酶核酸恒温扩增快速检测试剂盒
- 本发明涉及一种大肠埃希氏菌O157:H7的切刻内切酶核酸恒温扩增快速检测的引物及探针，其中正向引物序列为SEQ ID NO：1，反向引物序列为SEQ ID NO：2；P1探针的序列为SEQ ID NO：3；P2探针的序列...
- 张晓梅邵秀玲姜英辉雷质文王建广
- 文献传递
- 志贺菌依赖解旋酶DNA恒温扩增技术建立被引量：2
- 2012年
- 目的利用依赖解旋酶DNA恒温扩增技术(HDA),建立一种快速检测志贺菌(Shigella)的新方法。方法根据志贺菌的ipaH基因序列设计特异性引物,优化反应体系和反应条件;并对方法进行特异性和灵敏度评价。结果对21株实验菌株检测,3株志贺菌均为阳性,其余18株非志贺菌均为阴性,灵敏度为5.1×103cfu/mL,与普通PCR方法检测结果相当。结论 HDA法检测志贺菌具有特异、灵敏及仪器要求低等特点,具有广阔的应用前景。
- 王建广雷质文刘云国张健姜英辉祝素珍房保海石琰璟
- 关键词：志贺菌
- 发酵乳酸杆菌PCR快速检测方法研究被引量：2
- 2010年
- 〔目的〕建立一种特异、灵敏的发酵乳酸杆菌快速检测方法。〔方法〕根据发酵乳酸杆菌纤维二糖tuf基因延伸因子基因tu设计一对PCR引物,进行引物的特异性和灵敏度试验。〔结果〕PCR得到了较好的特异性扩增,其他干扰菌都无扩增,灵敏度达1.3×104cfu/ml。〔结论〕该方法能够实现发酵乳酸杆菌的快速检测,具有灵敏度高、特异性好的特点。
- 刘云国侯大海刘帅帅李俊峰周福通王建广杨大伟
- 关键词：PCR
- 大肠埃希氏菌O157:H7的HDA检测方法的建立被引量：5
- 2011年
- 采用自行建立和优化的依赖解旋酶DNA恒温扩增(HDA)检测体系,建立HDA检测方法对大肠埃希氏菌O157:H7进行检测。采用大肠埃希氏菌O157:H7的rfbE基因为目的片段设计特异性引物,建成可快速检测大肠埃希氏菌O157:H7的HDA检测法,进行了特异性和灵敏度试验,并与普通PCR方法进行了比较。结果表明:所建立起的检测法,灵敏度为4.3×103 cfu·mL-1,灵敏度与普通PCR方法相当。大肠埃希氏菌O157:H7的依赖解旋酶DNA恒温扩增检测方法具有普通PCR的特异、灵敏等特点,并且对仪器要求更低,用普通水浴槽即可进行反应。具有广阔的推广前景。
- 王建广雷质文石琰璟付静芸房保海祝素珍姜英辉刘云国张健杨大伟
- 霍乱弧菌的切刻内切酶核酸恒温扩增快速检测试剂盒
- 本发明涉及一种用于恒温扩增快速检测霍乱弧菌的引物及探针，其中正向引物序列为SEQ ID NO：1，反向引物序列为SEQ ID NO：2；P1探针的序列为SEQ ID NO：3；P2探针的序列为SEQ ID NO：4。同时...
- 祝素珍邵秀玲姜英辉李正义赵丽青尼秀媚雷质文倪鑫王建广
- 凝结芽孢杆菌PCR快速检测方法研究被引量：6
- 2010年
- 目的:建立一种特异、灵敏的凝结芽孢杆菌快速检测方法。方法:根据凝结芽孢杆菌寡聚-1,6-葡萄糖苷酶基因设计一对PCR引物,进行了引物的特异性和灵敏度试验。结果:PCR得到了较好的特异性扩增,其它干扰菌都无扩增,灵敏度达5×103cfu/ml。结论:该方法能够实现凝结芽孢杆菌的快速检测,具有灵敏度高、特异性好的特点。
- 刘云国刘帅帅周福通杨大伟王建广
- 关键词：凝结芽孢杆菌PCR
- 单核细胞增生李斯特氏菌的切刻内切酶核酸恒温扩增快速检测试剂盒
- 本发明涉及一种单核细胞增生李斯特氏菌的切刻内切酶核酸恒温扩增快速检测的引物及探针，其中正向引物序列为SEQ ID NO：1，反向引物序列为SEQ ID NO：2；P1探针的序列为SEQ ID NO：3；P2探针的序列为S...
- 姜英辉邵秀玲张晓梅雷质文李正义赵丽青祝素珍王建广
- 文献传递
- 沙门氏菌的切刻内切酶核酸恒温扩增快速检测试剂盒
- 本发明涉及一种沙门氏菌的切刻内切酶核酸恒温扩增快速检测的引物及探针，其中正向引物序列为SEQ ID NO：1，反向引物序列为SEQ ID NO：2；P1探针的序列为SEQ ID NO：3；P2探针的序列为SEQ ID N...
- 姜英辉雷质文贾俊涛房保海李正义祝素珍张健马维兴唐静王建广
- 副溶血性弧菌的切刻内切酶核酸恒温扩增快速检测试剂盒
- 本发明涉及一种用于恒温扩增快速检测副溶血性弧菌的引物及探针，其中正向引物序列为SEQ ID NO：1，反向引物序列为SEQ ID NO：2；P1探针的序列为SEQ ID NO：3；P2探针的序列为SEQ ID NO：4。...
- 姜英辉雷质文王妍婷王建广房保海尼秀媚马维兴张健祝素珍
- 溶藻弧菌的依赖于核酸序列恒温扩增检测方法的建立被引量：2
- 2012年
- 采用自行建立和优化的依赖于核酸序列恒温扩增(NASBA)检测体系,对溶藻弧菌进行检测。采用溶藻弧菌的hsp60基因为目的片段设计特异性引物,建成可快速检测溶藻弧菌的NASBA检测法,并进行了特异性和灵敏度试验。结果表明:所建立起的NASBA检测方法,灵敏度为6.9×102 cfu.mL-1,高于普通PCR方法。溶藻弧菌的依赖于核酸序列恒温扩增检测方法具有较高灵敏度和和良好特异性,并且对仪器要求更低,用普通恒温设备即可进行反应,具有广阔的推广前景。
- 秦胜利王建广
- 关键词：溶藻弧菌
