王彦杰
- 作品数：13 被引量：104H指数：5
- 供职机构：北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 糖处理对牡丹‘洛阳红’切花开放和衰老进程的影响
- 本文通过对牡丹‘洛阳红’切花采后瓶插的不同处理(空白对照、葡萄糖处理、蔗糖处理、乙烯处理、葡萄糖和乙烯复合处理、蔗糖和乙烯复合处理)中开花指数、花径变化、瓶插寿命、衰老特征、花色以及乙烯释放量的观测,研究了糖处理对牡丹切...
- 张超贾培义王彦杰董丽
- 关键词：切花蔗糖开花衰老
- 高等植物己糖激酶基因研究进展被引量：16
- 2012年
- 己糖激酶(HXK)具有催化己糖磷酸化的作用,是植物体呼吸代谢过程中的关键酶之一。近十几年的研究发现,HXK在植物的糖感知和糖信号转导过程中扮演重要的角色。目前GenBank已登录28种高等植物的HXK同源基因,其在不同物种中均以多基因家族形式存在。HXK基因家族多数成员包括9个外显子,编码492-522个氨基酸。HXK亚细胞定位研究发现,植物HXK家族成员主要分布于线粒体,少数成员存在于细胞质、叶绿体和质体基质中。植物HXK基因家族大部分成员在不同器官或组织中均有表达,但是拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtHKL3和水稻(Oryza sativa)OsHXK10仅在花中表达。高等植物部分HXK不仅影响植物生长发育,还调控植物激素信号转导以及调节植物花青素合成途径中相关基因表达。应用MEGA 4.0软件对18个物种HXK基因氨基酸序列构建系统进化树,HXK基因序列聚为7小支,聚类关系能反映不同基因结构和功能的差异。
- 张超王彦杰付建新王晓庆王玮然董丽
- 关键词：己糖激酶基因家族亚细胞定位糖信号
- 糖处理对牡丹‘洛阳红'切花开放和衰老进程的影响
- 本文通过对牡丹‘洛阳红’切花采后瓶插的不同处理(空白对照、葡萄糖处理、蔗糖处理、乙烯处理、葡萄糖和乙烯复合处理、蔗糖和乙烯复合处理)中开花指数、花径变化、瓶插寿命、衰老特征、花色以及乙烯释放量的观测,研究了糖处理对牡丹切...
- 张超贾培义王彦杰董丽
- 关键词：切花蔗糖开花衰老
- 文献传递
- 牡丹泛素延伸蛋白基因片段克隆与表达分析被引量：2
- 2013年
- 采用RT-PCR技术从牡丹(Paeonia suffruticosa)花瓣中克隆得到泛素延伸蛋白基因的cDNA片段,该片段长423bp,编码140个氨基酸残基,命名为PsUBQ,GenBank登录号为JN699053。PsUBQ编码的蛋白是在泛素单体后融合了1个核糖体S27a多肽,经多重序列比对发现该蛋白与拟南芥(Arabidopsis thaliana)、甜樱桃(Prunus avium)、葡萄(Vitis vinifera)等高等植物泛素延伸蛋白的氨基酸序列具有很高的一致性。实时荧光定量PCR分析表明:PsUBQ在牡丹不同组织间表达较稳定,且在切花开放各级别花瓣中呈组成型表达。PsUBQ的克隆与表达为进一步探讨牡丹开放衰老进程中泛素对激素信号的作用机制打下基础,同时为研究牡丹目标基因的表达提供校正标准。
- 王彦杰张超王晓庆马越刘爱青张淑玲董丽
- 关键词：基因克隆
- 牡丹泛素延伸蛋白基因片段的克隆及序列分析被引量：5
- 2010年
- 目的:利用巢式PCR技术克隆牡丹泛素延伸蛋白基因,为泛素蛋白降解系统研究奠定基础,也为牡丹基因表达水平研究提供内参基因。方法:从牡丹(Paeonia suffruticosa)叶片、花瓣、花萼中提取总RNA,反转录得到cDNA,根据已报道的泛素延伸蛋白基因设计巢式引物进行PCR扩增。结果:得到一条389bp的牡丹泛素延伸蛋白基因片段,该片段编码129个氨基酸残基。结论:通过Blastn比对分析表明:牡丹泛素延伸蛋白基因与番茄、水稻、拟南芥等植物的泛素延伸蛋白基因一致性达到100%,编码的氨基酸序列同源性达94%以上。确认该片段即牡丹泛素延伸蛋白基因。
- 贾培义董丽王彦杰张超
- 葡萄糖对牡丹切花采后乙烯生物合成及信号转导的影响
- 牡丹（Paeonia suffruticosa）是中国的传统名花，其因花大色艳而深受国内外人士喜爱。然而牡丹花期短、采后保鲜技术不过关等原因制约了其切花市场的规模化发展。植物激素乙烯与牡丹切花衰老关系非常密切，因此，抑制...
- 王彦杰
- 关键词：糖信号乙烯生物合成乙烯信号转导
- 文献传递
- 外源乙烯及1-MCP对牡丹CTR基因表达的影响被引量：8
- 2011年
- 采用RT-PCR法研究外源乙烯和1-MCP对牡丹品种洛阳红(Paeonia suffruticosa Luoyanghong)1级切花CTR基因家族3个成员基因表达的影响,以揭示乙烯在牡丹采后开花和衰老进程中的调控机制.结果表明,在花朵开放和衰老进程中,PsCTR1和PsCTR2类似组成型表达,PsCTR3随内源乙烯的增加表达增强.PsCTR2和PsCTR3表达受外源乙烯的促进,PsCTR1的表达仅在花朵开放后期受到外源乙烯的促进.1-MCP处理增加了PsCTR1和PsCTR2的表达,但对PsCTR3的表达起先促进后抑制的作用.复合处理的结果表明,1-MCP处理可以逆转乙烯处理对PsCTR1和PsCTR2的作用;在切花进入盛花期和衰老期后,乙烯处理可以逆转1-MCP处理对PsCTR1、PsCTR2和PsCTR3的作用.
- 高娟贾培义王彦杰张超王玮然董丽
- 关键词：乙烯切花
- 牡丹NCED基因的克隆和表达分析被引量：16
- 2012年
- 通过RT-PCR和RACE技术克隆得到了牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.)中编码9–顺式–环氧类胡萝卜素加双氧酶蛋白(NCED)的一条cDNA基因全长(暂命名为Ps-NCED1)。进化树分析显示Ps-NCED1的氨基酸序列与葡萄、马铃薯、胡萝卜等植物中的NCED一致性均达到了70%以上。通过与拟南芥中CCD(类胡萝卜素分解加双氧酶)家族氨基酸序列比对后发现,Ps-NCED1与调控ABA合成的At-NCED3一致性最高。对花朵中内源ABA的研究发现,ABA在花朵蕾期及衰老期含量较高,盛开期时含量较低,表明ABA对于植物的开放衰老具有促进作用。相对荧光定量PCR分析发现:在花朵完全开放的牡丹植株中,Ps-NCED1在根、茎、叶、花托、萼片、花瓣、心皮、雄蕊中的表达量以在根和雄蕊中较高,在叶和萼片中最低。在外源ABA处理的牡丹花瓣中,Ps-NCED1表达量变化与内源ABA含量变化具有相同的趋势,推测该基因是调控内源ABA含量的主要基因。
- 王晓庆张超王彦杰董丽
- 关键词：基因实时定量PCR
- 高等植物EIN3/EILs转录因子研究进展被引量：8
- 2012年
- Ethylene-insensitive3(EIN3)和EIN3-like(EIL)蛋白是乙烯信号转导途径中重要的核转录因子。目前已经从多种高等植物中分离得到EIN3/EILs,其属于一个小的转录因子家族。这类转录因子在氨基酸序列N端高度保守,包括酸性氨基酸区、脯氨酸富集区、碱性氨基酸簇等涉及DNA结合的重要结构域,它们通过直接结合到初级乙烯反应元件(PERE)上来调节相关基因的表达。EIN3/EILs转录因子家族不同成员在不同物种间时空表达特性、表达调控模式等均有所差异,各成员主要参与调节植物对乙烯的反应,包括影响幼苗的"三重反应"、植株的生长发育等,并作为乙烯与其他信号间交叉点发挥重要作用。就近几年关于高等植物EIN3/EILs转录因子的研究进展进行综述,以期为后续研究提供理论依据。
- 王彦杰张超王晓庆董丽
- 关键词：乙烯信号转导
- 牡丹'洛阳红'花瓣斑部和非斑部花青素苷积累和花青素苷合成相关基因表达研究
- 张超王彦杰王维宁董丽
- 关键词：牡丹切花结构基因花色
